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問:SMARTTMcDNA技術(shù)的原理是什么?答:SMARTTMcDNA合成技術(shù)利用總RNA或者PolyA+RNA作為模板,以一種改造的oligo(dT)寡苷酸作為引物,在MMLV反轉(zhuǎn)錄酶催化作用下合成...
1目的:DNA擴增標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)范適用于HLA試驗中的DNA擴增操作。2適用范圍:DNA基因分型實驗室。3依據(jù):DNA擴增標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)范4引用文件:德國BAG公司(以下簡稱BAG)《Instructio...
1概述核酸的分子雜交(molecularhybridization)技術(shù)是目前生物化學(xué)和分子生物學(xué)研究中應(yīng)用zui廣泛的技術(shù)之一,是定性或定量檢測特異RNA或DNA序列片段的有力工具。它是利用核酸分子...
1、感受態(tài)細(xì)胞的概念重組DNA分子體外構(gòu)建完成后,必須導(dǎo)入特定的宿主(受體)細(xì)胞,使之無性繁殖并表達外源基因或直接改變其遺傳性狀,這個導(dǎo)入過程及操作統(tǒng)稱為重組DNA分子的轉(zhuǎn)化。在原核生物中,轉(zhuǎn)化是一個...
一、重組DNA技術(shù)相關(guān)概念(一)DNA克隆克隆(clone):來自同一始祖的相同副本或拷貝的集合??寺』?cloning):獲取同一拷貝的過程,即無性繁殖。1.分子克隆(DNA克隆)2.細(xì)胞克隆3.個...
PCRisatechniqueusedtomakemanycopiesofasmallsectionofDNA.WHYwouldyouwanttodothis?DNAisextremelysmalla...
摘要:DNA微陣列是生命科學(xué)研究的重要工具,在疾病診斷、藥物開發(fā)等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。在應(yīng)用過程中,產(chǎn)生了大量的數(shù)據(jù),這些數(shù)據(jù)的存儲、分發(fā)和數(shù)據(jù)挖掘成為DNA微陣列能被推廣應(yīng)用的關(guān)鍵技術(shù)。本論文簡單介...
PCR(PolymeraseChainReaction)是一種在體外特異的擴增基因的技術(shù)。由Kary.Mullis發(fā)明,該技術(shù)大大推動了分子生物學(xué)的發(fā)展,被認(rèn)為是分子生物學(xué)發(fā)展的里程碑。Kary.Mu...
實驗?zāi)康?、選擇性培養(yǎng)基上的轉(zhuǎn)化子為材料檢測重組質(zhì)粒dna分子的大小,選出合理的重組的轉(zhuǎn)化體菌株。2、掌握快速細(xì)胞破碎法,測定大小不等的質(zhì)粒DNA。實驗原理利用Crackinggel緩沖液,采用快速細(xì)...
1.前言測定小分子與核酸相互作用的親和力及鍵合選擇性,有利于闡明小分子與核酸的選擇鍵和作用以及理解其鍵合機理,有利于進一步探討小分子的結(jié)構(gòu)與核酸作用模式及其生物活性之間的關(guān)系。實驗發(fā)現(xiàn),有一些小分子與...
核酸包括DNA、RNA兩種分子,在細(xì)胞中都是以與蛋白質(zhì)結(jié)合的狀態(tài)存在。真核生物的染色體DNA為雙鏈線性分子,原核生物的“染色體”、質(zhì)粒及真核細(xì)胞器DNA為雙鏈環(huán)狀分子;有些嗜菌體DNA有時為單鏈環(huán)狀分...
1實時熒光定量pcr技術(shù)的方法學(xué)1.1原理所謂real-timeQ-PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號累積實時監(jiān)測整個PCR進程,zui后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的...
PCR技術(shù)具有高度的特異性、選擇性、靈敏性,而且快速、簡便、易于自動化,因此在臨床醫(yī)學(xué)工作中受到廣泛的重視及合理的應(yīng)用。目前在我國許多基層醫(yī)療單位均已相繼開展PCR研究用應(yīng)用工作。PCR技術(shù)很簡單,原...
一、材料、試劑和儀器1材料植物根或葉2試劑1)Trizol試劑(含酚、異硫氰酸胍和溶解劑等)2)75%乙醇:用DEPC處理水配制75%乙醇,(用高溫滅菌器皿配制),然后裝入高溫烘烤的玻璃瓶中,存放于低...
一.dna的提取方法簡介為了研究DNA分子在生命代謝中的作用,常常需要從不同的生物材料中提取DNA.由于DNA分子在生物體內(nèi)的分布及含量不同,要選擇適當(dāng)?shù)牟牧咸崛NA。動植物中,小牛胸腺?動物肝臟?...
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