avav588con,最近2019中文免费字幕在线观看,欧美一道本一区二区三区,九九热在线观看,经典好看免费AV

上海士鋒生物科技有限公司
免費(fèi)會員
31 2016-10

細(xì)胞質(zhì)流動及其影響因素

觀察植物細(xì)胞質(zhì)流動現(xiàn)象,了解影響細(xì)胞質(zhì)流動的因素。實(shí)驗(yàn)原理在多種植物的細(xì)胞中都能觀察到植物細(xì)胞質(zhì)流動現(xiàn)象,它是細(xì)胞活動強(qiáng)弱的重要指標(biāo)。細(xì)胞質(zhì)流動現(xiàn)象的產(chǎn)生,是細(xì)胞骨架中微絲肌動蛋白與肌球蛋白相互滑動的...

27 2016-10

動物染色體標(biāo)本的制備

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.了解染色體標(biāo)本制備的基本原理2.掌握滴片法制備染色體標(biāo)本的一般步驟二、實(shí)驗(yàn)原理每一物種的細(xì)胞一般都具有一定數(shù)目、形狀和大小的染色體,在秋水仙素的作用下可使分裂細(xì)胞阻斷在中期,此時(shí)染色體...

18 2016-10

細(xì)胞培養(yǎng)培養(yǎng)基

1.液體培養(yǎng)基貯存于4oC冰箱,避免光照,實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前放在37oC水槽中溫?zé)帷?.液體培養(yǎng)基(加血清)存放期為六個(gè)月,期間glutamine可能會分解,若細(xì)胞生長不佳,可以再添加適量glutamine。...

12 2016-10

細(xì)胞培養(yǎng)基本技術(shù)概述

無菌操作基本技術(shù)1.實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前,無菌室及無菌操作臺(laminarflow)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌,以70%ethanol擦拭無菌操作抬面,并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘后,才開始實(shí)驗(yàn)操作。...

26 2016-9

細(xì)胞核與線粒體的分級分離

一、原理細(xì)胞內(nèi)不同結(jié)構(gòu)的比重和大小都不相同,在同一離心場內(nèi)的沉降速度也不相同,根據(jù)這一原理,常用不同轉(zhuǎn)速的離心法,將細(xì)胞內(nèi)各種組分分級分離出來。分離細(xì)胞器zui常用的方法是將組織制成勻漿,在均勻的懸浮...

13 2016-9

細(xì)胞的原代和傳代培養(yǎng)

一、原代細(xì)胞培養(yǎng)(一)原理細(xì)胞培養(yǎng)(Cellculture)是模擬機(jī)體內(nèi)生理?xiàng)l件,將細(xì)胞從機(jī)體中取出,在人工條件下使其生存、生長、繁殖和傳代,進(jìn)行細(xì)胞生命過程、細(xì)胞癌變、細(xì)胞工程等問題的研究。近年來,...

5 2016-9

PCR外參及其作用

PCR參照物有內(nèi)參和外參兩種。在實(shí)驗(yàn)過程中,往往很容易混淆這兩種參照物,把內(nèi)參當(dāng)成外參,而把外參當(dāng)成是內(nèi)參。那么,下面就用一個(gè)例子來說明什么是PCR外參?什么是PCR內(nèi)參?他們的作用又分別是什么?做R...

24 2016-8

MicroRNA的大世界

2000年,RNA的研究進(jìn)展被美國《科學(xué)》雜志評為重大科技突破;2001年“RNA干擾”作為當(dāng)年zui重要的科學(xué)研究成果之一,再次入選“科技突破”;2002年12月20日,science雜志將“Sma...

15 2016-8

組蛋白去乙酰化酶簡介

組蛋白去乙?;?HDACs)是一組在細(xì)胞染色質(zhì)水平、通過誘導(dǎo)組蛋白去乙?;瘉碚{(diào)控包括染色質(zhì)重組、轉(zhuǎn)錄活化或抑制、細(xì)胞周期、細(xì)胞分化及細(xì)胞凋亡等一系列生物學(xué)效應(yīng)的酶,特別是與細(xì)胞活化后的基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)調(diào)...

8 2016-8

核糖核酸酶H(RNase H)簡介

核糖核酸酶H是從小牛胸腺中發(fā)現(xiàn)而被分離的(SteinandHausen1969,HausenandStein1970),但該酶現(xiàn)已知廣泛存在于哺乳動物細(xì)胞、酵母、原核生物及病毒顆粒中。所有類型細(xì)胞均含...

1 2016-8

限制性內(nèi)切酶的質(zhì)量控制鑒定

單位定義限制性內(nèi)切酶的一個(gè)活性單位是指,在50μl的反應(yīng)體系里,采用隨酶提供的NEBuffer,用1個(gè)小時(shí)的時(shí)間,*消化1μg底物DNA所需要的酶量。酶切反應(yīng)應(yīng)在帶蓋的eppendorf管中進(jìn)行,選用...

27 2016-7

若干miRNA檢測技術(shù)小結(jié)

1northern雜交northern雜交是檢測mirna表達(dá)的一種簡便而可靠方法,不僅用于檢測mirna在組織細(xì)胞中的表達(dá)水平,而且結(jié)合rnamarker,可經(jīng)凝膠電泳檢測mirna的分子大小。19...

25 2016-7

RNA干擾在控制內(nèi)源基因表達(dá)

盡管真核細(xì)胞用RNA干涉抵御轉(zhuǎn)座子和病原體,它們也利用這個(gè)方法來調(diào)節(jié)自身基因的表達(dá)。zui近的一篇文章發(fā)現(xiàn)了RNA干涉在控制內(nèi)源基因表達(dá)的新例子,揭示了一個(gè)新的負(fù)調(diào)節(jié)機(jī)制。生物信息學(xué)分析表明,在脊椎動...

20 2016-7

大腸桿菌轉(zhuǎn)化與感受態(tài)細(xì)胞的制備方法的研究進(jìn)展

大腸桿菌細(xì)胞表面沒有結(jié)合DNA的特異性受體存在,金屬離子誘導(dǎo)大腸桿菌攝取外源DNA具有一定的特異性。高濃度非生理?xiàng)l件下Ca2+誘導(dǎo)大腸桿菌攝取外源DNA,可能一方面是高濃度的Ca2+聚集在細(xì)胞表面改變...

18 2016-7

DNA連接轉(zhuǎn)化小實(shí)驗(yàn)

1基本原理轉(zhuǎn)基因技術(shù)是當(dāng)今生命科學(xué)研究領(lǐng)域zui基本的技術(shù)。利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)改變物種的遺傳性狀,從而獲得新的品種或產(chǎn)品,則是包括基因工程在內(nèi)的生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的主要研發(fā)內(nèi)容。在下面的小實(shí)驗(yàn)中,我們將通過基因...

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
在線留言