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ATCC細胞
細胞
細胞培養(yǎng)
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小鼠細胞
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293T細胞株
TF-1細胞
Hela細胞株
胚胎成纖維細胞
Tca-8113細胞，人舌鱗癌細胞2015/12/18
SSR分子標記實驗:PCR反應(yīng)實驗操作注意事項:PCR反應(yīng)過程中應(yīng)特別注意不要使樣品相互污染，以免造成試驗結(jié)果不準確，同時也要注意所加試劑或樣品必須是經(jīng)過混勻后的液體，這樣才能保證反應(yīng)液各成分的濃度和...
293細胞 人胚腎細胞2015/12/17
SSR分子標記實驗:實驗步驟1、玻璃板清洗：1）用洗滌劑把玻璃反復擦洗干凈，用酒精擦干、干燥。在疏水玻璃板上均勻涂上300-500μL的0.5%的疏水劑BindingSilane?？煞胖靡埂?）配制凝...
DNA提取過程中的注意事項2015/12/16
SSR分子標記實驗DNA提取過程中的注意事項:(1)避免試驗材料間DNA的交叉污染或外來DNA的污染。使用冷凍干燥葉片法，可以將每個樣品在單獨的離心管中研磨，研磨使用的小鋼珠球是一次性的，如果是反復使...
B16細胞 小鼠黑色素瘤細胞2015/12/15
SSR分子標記實驗操作及其注意事項:SSR(SimpleSequenceRepeats)又稱微衛(wèi)星DNA，是一類由幾個(多為1~6個)堿基組成的基序(motif)串聯(lián)重復而成的DNA序列，其長度一般較...
EL4細胞 小鼠淋巴瘤細胞2015/12/14
WesternBlot常見問題分析SDS-PAGE電泳：1、膠不平？凝膠漏液？a:膠板洗刷干凈b:加入APS和TEMED的量要合適c:加入試劑后搖勻，使其充分混合，防止部分膠塊聚合不均勻d:溫度合適，...
人咽鱗癌細胞 FaDu細胞2015/12/11
SouthernBlot原理及實驗方法SDS-PAGE實驗注意事項:1.SDS與蛋白質(zhì)的結(jié)合按質(zhì)量成比例（即：1.4gSDS/g蛋白質(zhì)），蛋白質(zhì)含量不可以超標，否則SDS結(jié)合量不足。2.用SDS-聚丙...
非小細胞肺癌細胞 HCC827細胞2015/12/10
SouthernBlot原理及實驗方法SDS-PAGE實驗原理原理：聚丙烯酰胺凝膠是由丙烯酰胺(簡稱Acr)和交聯(lián)劑N，N’—亞甲基雙丙烯酰胺（簡稱Bis）在催化劑作用下，聚合交聯(lián)而成的具有網(wǎng)狀立體結(jié)...
2BS細胞 二倍體細胞2015/12/9
SouthernBlot原理及實驗方法:原理:將待檢測的DNA分子用/不用限制性內(nèi)切酶消化后，通過瓊脂糖凝膠電泳進行分離，繼而將其變性并按其在凝膠中的位置轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素薄膜或尼龍膜上，固定后再與同位...
人肺黏液上皮樣癌細胞 NCI-H292細胞2015/12/8
DNA的瓊脂糖凝膠電泳操作步驟1、按所分離的DNA分子的大小范圍，稱取適量的瓊脂糖粉末，放到一錐形瓶中，加入適量的0.5×TBE電泳緩沖液。然后置微波爐加熱至*溶化，溶液透明。稍搖勻，得膠液。冷卻至6...
肺腺癌細胞 Lu-165細胞2015/12/7
DNA的瓊脂糖凝膠電泳瓊脂糖凝膠電泳是常用的用于分離、鑒定DNA、RNA分子混合物的方法，這種電泳方法以瓊脂凝膠作為支持物，利用DNA分子在泳動時的電荷效應(yīng)和分子篩效應(yīng)，達到分離混合物的目的。DNA分...
乳腺癌細胞 Hs578T細胞2015/12/4
乳腺癌細胞Hs578T細胞質(zhì)粒具有穩(wěn)定可靠和操作簡便的優(yōu)點。如果要克隆較小的DNA片段(＜10kb)且結(jié)構(gòu)簡單,質(zhì)粒要比其它任何載體都要好。在質(zhì)粒載體上進行克隆,從原理上說是很簡單的，先用限制性內(nèi)切酶...
乳腺癌細胞 MCF7細胞2015/12/3
人乳腺癌細胞，MCF7細胞cDNA文庫不同于基因組文庫，被克隆DNA是從mRNA反轉(zhuǎn)錄來源的DNA。CDNA組成特點是其中不含有內(nèi)含子和其他調(diào)控序列。從而做cDNA克隆時應(yīng)是先從獲得mRNA開始，在此...
NCI-H1395細胞2015/12/2
cDNA文庫不同于基因組文庫，被克隆DNA是從mRNA反轉(zhuǎn)錄來源的DNA。CDNA組成特點是其中不含有內(nèi)含子和其他調(diào)控序列。從而做cDNA克隆時應(yīng)是先從獲得mRNA開始，在此基礎(chǔ)上，通過反轉(zhuǎn)錄酶作用產(chǎn)...
乳腺導管瘤細胞 BT-474細胞2015/12/1
cDNA文庫不同于基因組文庫，被克隆DNA是從mRNA反轉(zhuǎn)錄來源的DNA。CDNA組成特點是其中不含有內(nèi)含子和其他調(diào)控序列。從而做cDNA克隆時應(yīng)是先從獲得mRNA開始，在此基礎(chǔ)上，通過反轉(zhuǎn)錄酶作用產(chǎn)...
A2780細胞2015/11/30
A2780細胞cDNA文庫不同于基因組文庫，被克隆DNA是從mRNA反轉(zhuǎn)錄來源的DNA。CDNA組成特點是其中不含有內(nèi)含子和其他調(diào)控序列。從而做cDNA克隆時應(yīng)是先從獲得mRNA開始，在此基礎(chǔ)上，通過...
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