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南京信帆生物技術(shù)有限公司
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上海信帆生物：免疫組化各步驟中應(yīng)注意事項(xiàng)
1．固定：用4%的多聚甲醛固定液。對(duì)于冰凍切片，甲醛固定有時(shí)比冰凍丙酮好；但對(duì)于不同的組織和抗原，可選用不同的固定液。有時(shí)候商品化的抗體會(huì)有比較適合而推薦的固定液，請(qǐng)于購(gòu)置前注意說(shuō)明書(shū)。BouinS固定液：飽和苦味酸750ml，甲醛250ml，冰醋酸50ml，其對(duì)組織的穿透力較強(qiáng)，固定較好，結(jié)構(gòu)完整，但因偏酸，對(duì)抗原有一定損害，且組織收縮明顯，不適于組織標(biāo)本的長(zhǎng)期保存。PLP液：即高碘酸鈉-賴氨酸-多聚甲醛，適于固定石蠟切片。適于富含糖類組織，對(duì)超微結(jié)構(gòu)及許多抗原的抗原性保存較好。2．組織脫水， -
上海信帆生物:Nras基因有可能獲進(jìn)一步突變機(jī)會(huì)克隆優(yōu)勢(shì)
研究人員在一個(gè)小鼠模型中發(fā)現(xiàn)，造血干細(xì)胞中Nras基因會(huì)使一些細(xì)胞發(fā)生細(xì)胞分裂可能性增加，但在其他細(xì)胞中卻會(huì)降低這種可能性。這一項(xiàng)發(fā)現(xiàn)為Nras基因進(jìn)一步突變提供新依據(jù)。Nras致癌基因在一些形式的骨髓增生疾病和白血病的病情發(fā)展的早期經(jīng)常發(fā)生突變。現(xiàn)在，研究人員一個(gè)小鼠模型中發(fā)現(xiàn)，造血干細(xì)胞中Nras的激活會(huì)產(chǎn)生一個(gè)“雙模效應(yīng)”：增加一些細(xì)胞中發(fā)生細(xì)胞分裂的可能性，但在其他細(xì)胞中卻會(huì)降低這種可能性。這使得該單一白血病前突變?cè)诳寺∩蠑U(kuò)大分裂更為迅速的細(xì)胞類群，同時(shí)也促進(jìn)分裂速度較慢細(xì)胞的長(zhǎng)期自我更 -
上海信帆生物:發(fā)現(xiàn)分子TR3可誘導(dǎo)黑色素瘤細(xì)胞自噬性死亡
電影《非誠(chéng)勿擾Ⅱ》的熱映，讓很多人認(rèn)識(shí)了被稱為“癌癥王中王”的黑色素瘤。近日，廈門大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,發(fā)現(xiàn)了通過(guò)誘導(dǎo)細(xì)胞自噬性死亡從而有效抑制黑色素瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的信號(hào)通路。該研究將為治療黑色素瘤開(kāi)啟新思路，提供新靶點(diǎn)和*的先導(dǎo)化合物。研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)把THPN這一小分子化合物與黑色素瘤細(xì)胞孵育后，一連串“神奇”的反應(yīng)就開(kāi)始了：TR3被Nix攜帶到線粒體上，并通過(guò)線粒體外膜蛋白Toms的引導(dǎo)，跨越線粒體外膜與內(nèi)膜蛋白ANT1結(jié)合，從而打開(kāi)線粒體膜孔的“開(kāi)關(guān)”，使一些內(nèi)含物流進(jìn)或流出，產(chǎn)生線粒體膜電位的下降 -
上海信帆生物:納米海綿偽裝成紅細(xì)胞吸收血液中有毒物質(zhì)
近日，"自然?納米技術(shù)"雜志文章介紹了一種全新的納米海綿(nanosponge)，它可以偽裝成紅細(xì)胞，這種偽裝成紅細(xì)胞的納米海綿，可吸收血液中的多種有毒物質(zhì)，包括炭疽病毒、蛇毒等。這種海綿的作用機(jī)制與超級(jí)病菌、大腸桿菌等對(duì)人體造成諸多傷害的機(jī)制是相同的。這種納米粒子被稱為納米海綿，它可以像一個(gè)誘餌一樣，youhuo致命化學(xué)物，一旦它們上鉤，納米海綿便會(huì)使其喪失活性。在老鼠實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)向小鼠注射耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(Methicillin-resistantStaphylococcusaure -
上海信帆生物：新機(jī)制能夠使RNA結(jié)合蛋白誘導(dǎo)遠(yuǎn)程剪接調(diào)控
發(fā)現(xiàn)一種機(jī)制，它能夠使指導(dǎo)前體mRNA剪接的RNA結(jié)合蛋白誘導(dǎo)一種難以想象遠(yuǎn)距離調(diào)控效應(yīng)。這一研究發(fā)現(xiàn)將有望于研發(fā)糾正導(dǎo)致很多疾病的不恰當(dāng)剪接的靶向治療方法。研究小組一直在試圖理解指導(dǎo)細(xì)胞功能的zui基本的信號(hào)。根據(jù)Lovci所稱，這項(xiàng)工作拓寬了對(duì)未來(lái)的研究必須考慮的課題的視野。更重要的是，這項(xiàng)工作擴(kuò)大了設(shè)計(jì)憑借稱為“反義rna寡核苷酸(ASOs)”的遺傳物質(zhì)對(duì)分子缺陷進(jìn)行糾正的合理療法的潛在目標(biāo)范圍。基因組其余序列的作用，在很大程度上還是一個(gè)謎，因此它們被稱為“垃圾DNA”。自從其它非人類基因 -
上海信帆生物:如何區(qū)分異質(zhì)樣本的拷貝數(shù)變異
許多生物學(xué)樣本都是異質(zhì)的，比如干細(xì)胞培養(yǎng)物和腫瘤樣本，它們由不同的細(xì)胞類型組成。弄清這些樣本中細(xì)胞亞群的遺傳組成，有助于我們了解樣本的特性。不過(guò)，這并不是件輕松的事。在干細(xì)胞培養(yǎng)物中，多能細(xì)胞的周圍可能伴隨著分化細(xì)胞、滋養(yǎng)層細(xì)胞和基質(zhì)細(xì)胞。有時(shí)，多能細(xì)胞只占了一小部分。專家認(rèn)為，若想從混合的培養(yǎng)物中獲得可靠的數(shù)據(jù)，zui有效的方法是先分選目的細(xì)胞，再開(kāi)展測(cè)定。他們近日發(fā)布了一篇應(yīng)用指南，是通過(guò)結(jié)合細(xì)胞分選和數(shù)字PCR，來(lái)區(qū)分異質(zhì)樣本中的拷貝數(shù)變異。首先，他們利用S3或S3e細(xì)胞分選儀，根據(jù)細(xì)胞形 -
上海信帆生物:新方法測(cè)定藥物的靶點(diǎn)停留時(shí)間
藥物治療的前提是它們與細(xì)胞靶點(diǎn)的物理結(jié)合。這種結(jié)合的測(cè)定往往是在體外進(jìn)行，無(wú)法充分模擬細(xì)胞內(nèi)的復(fù)雜環(huán)境?？茖W(xué)家近日開(kāi)發(fā)出一種新方法，可直接評(píng)估活細(xì)胞內(nèi)靶點(diǎn)作用的動(dòng)態(tài)過(guò)程。闡釋小分子調(diào)節(jié)劑如何與細(xì)胞內(nèi)的靶點(diǎn)結(jié)合，對(duì)了解藥理機(jī)制十分關(guān)鍵。除了靶點(diǎn)作用（targetengagement）的特異性和親和力，非平衡條件的結(jié)合動(dòng)力學(xué)也決定了候選藥物的治療潛力。這些參數(shù)通常是通過(guò)生化方法來(lái)評(píng)估的，但無(wú)法充分模擬細(xì)胞內(nèi)的復(fù)雜性。出于這個(gè)原因，制藥行業(yè)一直希望在完整細(xì)胞內(nèi)評(píng)估靶點(diǎn)作用。科學(xué)家利用NanoLuc技術(shù) -
上海信帆生物:近年Science、Nature熱門細(xì)胞研究
免疫細(xì)胞吞噬細(xì)胞間相互作用一直是免疫學(xué)中的熱點(diǎn)。免疫細(xì)胞可以吞噬靶細(xì)胞從而實(shí)現(xiàn)自我修復(fù)的功能，也可以通過(guò)受體配體結(jié)合實(shí)現(xiàn)不同細(xì)胞間的物質(zhì)交換。由于傳統(tǒng)方法無(wú)法對(duì)單個(gè)細(xì)胞成像，因此細(xì)胞間相互作用的方式一直缺乏直觀有效地證據(jù)。在2009年4月16日，成功的證實(shí)了樹(shù)突狀細(xì)胞通過(guò)SKY耦合C型凝集素受體CLEC9A識(shí)別并吞噬壞死細(xì)胞，并且采用量化成像流式技術(shù)識(shí)別并量化統(tǒng)計(jì)的細(xì)胞吞噬的情況。信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)除了免疫細(xì)胞的吞噬之外，細(xì)胞間的相互作用還包括不同細(xì)胞通過(guò)配體受體的結(jié)合進(jìn)行細(xì)胞間的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。zui常見(jiàn)的是
