聯(lián)系電話
南京信帆生物技術(shù)有限公司
中級(jí)會(huì)員·15年
- 聯(lián)系人：
- 劉女士
- 電話：
- 025-66060117
- 手機(jī)：
- 18001994881
- 售后：
- 4008-013-053
- 地址：
- 南京市雨花臺(tái)區(qū)鳳集大道15號(hào)
- 個(gè)性化：
- www.xf-bio.com
- 網(wǎng)址：
- www.xf-bio.com
掃一掃訪問手機(jī)商鋪
-
上海信帆生物：Western Blot內(nèi)參抗體選擇原則
內(nèi)參抗體種類很多，比如β-actin、β-tubunlin、GAPDH、LaminB等，那么針對(duì)自己的實(shí)驗(yàn)，我們?cè)撊绾芜x擇呢?下面簡單介紹下選擇內(nèi)參抗體應(yīng)遵循的原則：一.樣本種屬來源：首先要考慮的就是實(shí)驗(yàn)樣本來源于什么物種。1、哺乳動(dòng)物的組織或者細(xì)胞樣本，通常選擇β-actin、β-tubulin、GAPDH、LaminB、HistoneH3、Na,Katpase等。2、植物來源實(shí)驗(yàn)樣本，則可以選擇plantactin、Rubisco等。3、其他來源樣本研究較少，所以就應(yīng)該參照文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)，選擇合適 -
近日，中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院喬治拉夫課題組高精度解析了癌癥相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子SOX18的結(jié)構(gòu)，并利用小片段DNA抑制其作用。相關(guān)成果日前在線發(fā)表于《核酸研究》。癌癥擁有致命特性的原因之一是轉(zhuǎn)移作用，惡性腫瘤細(xì)胞從原發(fā)部位經(jīng)淋巴道等途徑到達(dá)其他部位繼續(xù)生長，如果抑制了腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移，將有可能限制癌細(xì)胞的擴(kuò)散，進(jìn)而更好地達(dá)到治療癌癥的目的。SOX（SRY-relatedHMG-box）家族蛋白SOX18轉(zhuǎn)錄因子被證明在胚胎淋巴管生成中起著關(guān)鍵開關(guān)作用，如果抑制SOX18轉(zhuǎn)錄因子，可在一定程度上降低
-
信帆分享：記住這6點(diǎn)，幫你做好免疫組化染色一、為達(dá)到免疫組織化學(xué)技術(shù)的要求，組織固定越新鮮越好。在免疫組化zui后結(jié)果的判斷時(shí)，?？梢姷骄鶆蛞黄乃品翘禺愋匀旧默F(xiàn)象，經(jīng)多方研究認(rèn)為，它是一種假性非特異性的染色。因?yàn)槟[瘤組織中含有的抗原較易發(fā)生擴(kuò)散彌散，腫瘤細(xì)胞無限制的生長和生長過速，導(dǎo)致腫瘤中間部分組織血液供給困難，造成缺血壞死，壞死細(xì)胞中的抗原由于機(jī)體的作用，可以被均勻地散布于細(xì)胞與細(xì)胞間的間質(zhì)，這是抗原發(fā)生彌散的一種方式。另一種抗原彌散的方式就是，由于組織沒有及時(shí)的固定所引起的。離體的組織
-
RT-PCR實(shí)驗(yàn)代測(cè)之RT-qPCR原理
RT-PCR實(shí)驗(yàn)代測(cè)之RT-qPCR原理！RT-PCR熒光定量分析方法-PCR實(shí)驗(yàn)代測(cè)，信帆生物提供PCR代測(cè)服務(wù)，包括RT-PCR,QPCR等，專業(yè)的實(shí)驗(yàn)檢測(cè)人員加上精良的儀器，確保您的每一份實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均真實(shí)可靠。提供原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)，內(nèi)參，動(dòng)力擴(kuò)增曲線，溶解曲線等你需要的任何資料，咨詢！實(shí)時(shí)RT-PCR定量測(cè)定mRNA實(shí)時(shí)RT-PCR應(yīng)用于明確要求定量數(shù)據(jù)分析的分子醫(yī)學(xué)、生物工程、微生物學(xué)和診斷學(xué)定量測(cè)定mRNA所用的的方法。盡管他被描述成“黃金”標(biāo)準(zhǔn)，但他還遠(yuǎn)遠(yuǎn)未達(dá)到成為標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)的程度。由 -
ELISA品質(zhì)保障：如何正確的進(jìn)行ELISA測(cè)定操作
臨床elisa測(cè)定現(xiàn)通常為采用手工操作的以微孔板條為固相的測(cè)定模式，測(cè)定操作非常簡單，一般涉及到標(biāo)本的收集保存、試劑準(zhǔn)備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、結(jié)果判斷和結(jié)果報(bào)告及解釋等方面，其中任一步驟的不當(dāng)都會(huì)影響測(cè)定結(jié)果，且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚?，F(xiàn)分述如下。一、臨床標(biāo)本的收集和保存用于ELISA測(cè)定的臨床標(biāo)本zui為常用的是血清（漿），有時(shí)因?yàn)樘囟ǖ臋z測(cè)目的，也用到唾液、腦脊液、尿液、糞便等標(biāo)本。目前臨床上使用血清標(biāo)本測(cè)定的標(biāo)志物一般有傳染性病原體的抗原和抗體、腫瘤標(biāo)志物、激素、特種蛋白 -
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)脂肪組織也能生成免疫細(xì)胞
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)脂肪組織也能生成免疫細(xì)胞法國國家科研中心２２日發(fā)表公報(bào)稱，該機(jī)構(gòu)的研究人員日前發(fā)現(xiàn)，老鼠的脂肪組織能夠生成對(duì)抗過敏和發(fā)炎的免疫細(xì)胞，這一研究成果顛覆了科學(xué)界以前的觀點(diǎn)，有助于新藥的研制。公報(bào)稱，脂肪組織不僅是油脂的“儲(chǔ)存庫”，它在生物新陳代謝過程中也發(fā)揮著重要作用，例如白色脂肪組織中就含有血液中的巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞，這些造血細(xì)胞在白色脂肪組織中約占２０％。此前人們一直認(rèn)為，這些造血細(xì)胞只能來自骨髓，是從造血干細(xì)胞中分離出來的。不過國家科研中心的研究人員卻得出了不同的結(jié)論，他們通過實(shí)驗(yàn)發(fā) -
信帆生物為大家分享：如何正確的進(jìn)行ELISA實(shí)驗(yàn)測(cè)定操作
信帆生物為大家分享：如何正確的進(jìn)行ELISA測(cè)定操作一、臨床標(biāo)本的收集和保存用于ELISA測(cè)定的臨床標(biāo)本zui為常用的是血清（漿），有時(shí)因?yàn)樘囟ǖ臋z測(cè)目的，也用到唾液、腦脊液、尿液、糞便等標(biāo)本。目前臨床上使用血清標(biāo)本測(cè)定的標(biāo)志物一般有傳染性病原體的抗原和抗體、腫瘤標(biāo)志物、激素、特種蛋白、細(xì)胞因子和治療藥物等。對(duì)用于激素和治療藥物測(cè)定的血清標(biāo)本的收集，要注意收集時(shí)間甚或體位有可能會(huì)對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生影響。如可的松在早晨4～6點(diǎn)之間，會(huì)有一峰值出現(xiàn)：生長激素、促黃體激素（LH）和促卵泡激素（FSH）均以 -
并不是所有的實(shí)驗(yàn)都可以做real－time的，技術(shù)路線要選好。當(dāng)你的基因表達(dá)量少或有些不表達(dá)。具體就是做普通pcr跑膠條帶比較弱，不是很亮的情況下，個(gè)人覺得不要選擇real，不容易做好，特別是融解曲線。用sbgrgreen染料做的話，引物設(shè)計(jì)時(shí)擴(kuò)增片斷小于250bp，太長了不好擴(kuò)。預(yù)實(shí)驗(yàn)先rt－pcr，梯度溫度擴(kuò)增，尋求退火溫度。并確定有較亮的目的條帶，試劑盒不能太差，要省錢的話可以把體系降到20ul，不要用普通的pcr試劑盒＋sbgrgreen來作real，可以做出來，但是不穩(wěn)定，很耗時(shí)間精力
