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近些年來，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了個體睡眠問題和阿爾茲海默氏癥之間的關(guān)聯(lián)，比如研究者在小鼠和人類機體中研究發(fā)現(xiàn)，睡眠的缺失會引發(fā)大腦中斑塊的產(chǎn)生，而斑塊的產(chǎn)生正是阿爾茲海默氏癥的發(fā)病特征，同時也會增加個體患癡呆癥的風(fēng)險。在對小鼠的研究揭示，消除名為食欲肽的蛋白質(zhì)會使得小鼠的睡眠時間更長，同時較強地減緩大腦斑塊的形成。本文研究揭示了食欲肽或許是抑制阿爾茲海默氏癥的潛在靶點蛋白，阻斷食欲肽或可增加睡眠異常病人的睡眠質(zhì)量，或者改善健康個體的睡眠效率，同時也將會降低個體患阿爾茲海默氏癥的風(fēng)險。文章中，研究人員利用
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生物通報道藥物治療的前提是它們與細胞靶點的物理結(jié)合。這種結(jié)合的測定往往是在體外進行，無法充分模擬細胞內(nèi)的復(fù)雜環(huán)境。Promega的科學(xué)家近日開發(fā)出一種新方法，可直接評估活細胞內(nèi)靶點作用的動態(tài)過程。這項成果于近日發(fā)表在《NatureCommunications》期刊上。闡釋小分子調(diào)節(jié)劑如何與細胞內(nèi)的靶點結(jié)合，對了解藥理機制十分關(guān)鍵。除了靶點作用（targetengagement）的特異性和親和力，非平衡條件的結(jié)合動力學(xué)也決定了候選藥物的治療潛力。這些參數(shù)通常是通過生化方法來評估的，但無法充分模擬細
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生物通報道：RNA干擾（RNAi）可以幫助人們特異性關(guān)閉基因的表達，是生物學(xué)領(lǐng)域的常用技術(shù)。本文介紹了一些實用工具和小竅門，希望能幫你優(yōu)化實驗條件，使RNAi更加。新轉(zhuǎn)運工具免費索取一代細胞增殖檢測技術(shù)資料信息，無需抗體，輕松獲取更加準確的實驗數(shù)據(jù)為了能夠簡單有效的轉(zhuǎn)運干擾性RNA（如siRNA、shRNA、miRNA和ncRNA），各大公司紛紛推出了新的分子工具。siRNA舉例來說，PolyplusTransfection公司的INTERFERin®-HTS平臺專為高通量的siRNA轉(zhuǎn)染而設(shè)計
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生物通報道：多細胞生物的每個細胞都攜帶著相同的遺傳學(xué)信息。不過，近年來蓬勃發(fā)展的單細胞研究告訴我們，每一個細胞都是*的。不同類型的細胞激活特定組合的機制，即使是同類型細胞，基因表達也會出現(xiàn)差異。那么，細胞之間的哪些差異有生物學(xué)意義，哪些差異來自于技術(shù)偏好呢？要獲得可靠的結(jié)果又需要研究多少細胞呢？這些問題曾經(jīng)是單細胞研究（尤其是單細胞轉(zhuǎn)錄組研究）的攔路虎，令人望而卻步。單細胞RNA測序（scRNA-seq）和單細胞數(shù)據(jù)分析工具在這方面為人們提供了很大的幫助。TheScientist雜志zui近了單
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近年來，因診斷和治療方面的潛力巨大，microRNA（miRNA）研究正在快速增長，這也帶動了miRNA工具和服務(wù)市場的發(fā)展。據(jù)Frost&Sullivan公司預(yù)計，到2017年，miRNA市場的規(guī)模有望突破3億美元。miRNA雖只有短短22個核苷酸，卻通過調(diào)控大量的靶基因，在基因表達中扮演了重要角色。研究發(fā)現(xiàn)，每個哺乳動物miRNA可能調(diào)控了約200個靶基因。到目前為止，仍有許多miRNA的功能并不清楚，原因在于已經(jīng)確定的miRNA靶基因數(shù)量很少，而靶基因的預(yù)測和鑒定的難度又頗大。于是，科學(xué)家
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應(yīng)用優(yōu)勢：■肽定量■更低的檢測限和定量限■*的產(chǎn)物離子覆蓋范圍，不會發(fā)生工作周期損失■簡化方法開發(fā)簡介：近來，基于靶向LC/MS的方法被應(yīng)用于定量蛋白組學(xué)中，以利于實現(xiàn)高準確度的多重相對和定量研究。在研究中，三重四極桿和高分辨率質(zhì)譜儀均有使用。使用這兩種儀器不是完整蛋白質(zhì)直接定量，而是監(jiān)測蛋白被酶解后產(chǎn)生的一定量的一種或多種特征肽作為替代。通常，為了進行定量需要在樣品中加入特定含量的標準穩(wěn)定同位素標記肽?；谌厮臉O桿的SRM/MRM檢測的關(guān)鍵優(yōu)勢在于其靈敏度、采集速度和線性動態(tài)范圍。但是，SR
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干擾素(IFN)根據(jù)其產(chǎn)生細胞不同和理化性質(zhì)、犐z物學(xué)特性的差異可分為α干擾素(IFN-α)、β干擾素(IFN-β)和γ-干擾素(IFN-γ)。它們在機體免疫調(diào)節(jié)、抗病毒感染中具有重要作用。檢測IFN的方法主要分為定量測定(常用elisa)和生物學(xué)活性的檢測，后者較為常用。(一)原理干擾素能刺激某些指示細胞(如人羊膜上皮細胞Wish株、人喉癌細胞株Hep-2以及人胚肌皮或肺單層細胞)產(chǎn)生抗病毒蛋白，從而使細胞免受水皰性口炎病毒(VSV)的攻擊，根據(jù)待測樣品不同稀釋度的保護能力，計算出干擾素生物學(xué)
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一、實驗?zāi)康?.掌握Comori法的基本原理和方法。2.觀察酸性磷酸酶在細胞內(nèi)的分布狀況。二、實驗原理酸性磷酸酶能分解磷酸脂而釋放出磷酸基，在PH5.0的環(huán)境中，磷酸基能與鉛鹽反應(yīng)形成磷酸鉛。但因其是無色的，所以再經(jīng)過與硫化銨作用，形成棕黑色的硫化鉛沉淀，由此就能顯示酸性璃酸酶在細胞內(nèi)的存在與分布。本實驗的技術(shù)特點是：①用冷凍涂片和中性福爾馬林固定，可避免在固定、包埋及制片過程中酶的失活，保證了實驗的穩(wěn)定性。②采用較短的作用時間，可避免細胞質(zhì)內(nèi)其它蛋白質(zhì)及核內(nèi)出現(xiàn)陽性假象，保證了實驗的可靠性。③
