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細(xì)胞周期（cellcycle)是指細(xì)胞從前一次分裂結(jié)束起到下一次分裂結(jié)束為止的活動過程，分為間期與分裂期兩個(gè)階段。（一）間期間期又分為三期、即DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）與DNA合成...
一、原理骨髓染色體標(biāo)本制備通常用于白血病患者，特別是慢性或急性粒細(xì)胞性白血病，因?yàn)楣撬璺从沉Ｏ到y(tǒng)細(xì)胞增生情況，這些病人不宜用外周血。即使是淋巴細(xì)胞性白血病，也不主張用外周血，因?yàn)榧覲HA刺激外周血培養(yǎng)...
其實(shí)還是在細(xì)胞長滿時(shí)、還沒有接觸性抑制之前傳代為好1、預(yù)溫0.25%trypsin，0.02%EDTA2、用Ca－free的PBS洗滌貼壁細(xì)胞三次3、用1份0.25%trypsin，0.02%EDTA...
星形膠質(zhì)細(xì)胞來源于2天的大鼠。斷頭后的大鼠大腦收集在含有11mM碳酸氫鈉，71mM葡萄糖和1%抗菌素的DMEM溶液中。移除腦膜，血管和白質(zhì)。大腦皮層用機(jī)械分裂法進(jìn)行勻漿，然后將細(xì)胞懸液經(jīng)230μm，1...
胞的來源多樣，培養(yǎng)方法也各不相同，凡是來源于胚胎、組織器官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。原代細(xì)胞經(jīng)分散接種之手段稱為傳代。凡能經(jīng)傳代方式進(jìn)行再次培養(yǎng)的細(xì)胞稱為傳代細(xì)胞...
一、原代細(xì)胞培養(yǎng)原理原代細(xì)胞培養(yǎng)是將機(jī)體內(nèi)的某組織取出，分散成單細(xì)胞，在人工條件下培養(yǎng)使其生存并不斷生長、繁殖的方法。借助這種方法可以觀察細(xì)胞的分裂繁殖、細(xì)胞的接觸抑制以及細(xì)胞的衰老、死亡等生命現(xiàn)象。...
上皮細(xì)胞包括腺上皮細(xì)胞，是很多器官如肝、胰、乳腺等的功能成分，又由于癌起源于上皮組織，故上皮細(xì)胞培養(yǎng)特別受到重視。但上皮細(xì)胞培養(yǎng)中?；祀s有成纖維細(xì)胞，培養(yǎng)時(shí)生長速度往往超過上皮細(xì)胞，并難以純化，同時(shí)上...
、zui有可能是你的培養(yǎng)液沒有去除干凈，因?yàn)榕囵B(yǎng)液可以中止消化。所以建議用PBS沖洗兩次。然后再加EDTA.2、加大EDTA的濃度，可以選擇0.1％與trypsin混合使用，加大以上溶液的體積，可以用...
細(xì)胞培養(yǎng)基本條件1、合適的細(xì)胞培養(yǎng)基合適的細(xì)胞培養(yǎng)基是體外細(xì)胞生長增殖的zui重要的條件之一，培養(yǎng)基不僅提供細(xì)胞營養(yǎng)和促使細(xì)胞生長增殖的基礎(chǔ)物質(zhì)，而且還提供培養(yǎng)細(xì)胞生長和繁殖的生存環(huán)境。2、血清目前，...
液體配制：硼酸硼砂緩沖液：0.05M四硼化鈉45ml，0.2M硼酸55ml，pH8.4；胰酶－EDTA消化液：胰酶－0.125g；EDTA－0.2g；D-Hanks平衡鹽液定容至100ml所用的培養(yǎng)板...
、保存血清的方法是什么？我們建議血清應(yīng)保存在-5℃至-2O℃。但是，若存放于4℃時(shí)，請勿超過一個(gè)月。若您一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。反復(fù)凍融會對血清的品質(zhì)造成不...
1、BacteriaBacteria(cocci)at320xmagnification.Inthisexample,thecellsarethelargerrefractilebodies,whil...
當(dāng)細(xì)胞置于非常高的電場中，細(xì)胞膜就變得具有通透性，能讓外界的分子擴(kuò)散進(jìn)細(xì)胞內(nèi)，這一現(xiàn)象稱為電穿孔。運(yùn)用這一技術(shù)，許多物質(zhì)，包括DNA、RNA、蛋白質(zhì)、藥物、抗體和熒光探針都能載入細(xì)胞。作為一種基因轉(zhuǎn)導(dǎo)...
*，蓋玻片需要過酸，并且自來水、蒸餾水沖洗干凈。兩張或者以上的玻片很容易因?yàn)楹缥饔谜车揭黄穑苋菀讻_不干凈，很容易把兩張*重疊在一起的玻片當(dāng)成一張，一定要看清楚，晾干片子是在消毒飯盒中進(jìn)行，飯盒底面...
操作步驟（一）鮮重1、在瓊脂固體培養(yǎng)基上生長的細(xì)胞材料，可以采用取出細(xì)胞材料，洗去瓊脂培養(yǎng)基，用濾紙吸干水分，再直接稱取重量的方法。2、液體懸浮培養(yǎng)材料，可放在已知重量的尼龍絲網(wǎng)上過濾。并用水洗除培養(yǎng)...
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