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上海遠慕生物科技有限公司
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4 2023－12

懸浮細胞培養(yǎng)的操作步驟與注意事項

懸浮培養(yǎng)指的是一種在受到不斷攪動或搖動的液體培養(yǎng)基里，培養(yǎng)單細胞及小細胞團的組織培養(yǎng)系統(tǒng)，下面一起來了解一下懸浮細胞培養(yǎng)的操作步驟與注意事項。一、步驟1.將準備好的凍存細胞放入37℃水浴中解凍。2.用...

1 2023－12

如何祛除細胞上的支原體污染？

細胞培養(yǎng)怕支原體污染，但有一些被污染的細胞不能被丟棄時該怎么辦？接下來一起來了解一下吧如何祛除細胞上的支原體污染？據(jù)研究表明，約98％的支原體存在于細胞表面和細胞間隙。支原體直徑約180~350nm，...

30 2023－11

使用容量瓶配制溶液的步驟

使用容量瓶配制溶液的方法是：(1)使用前檢查瓶塞處是否漏水。向容量瓶內(nèi)加少量水，塞好瓶塞，用食指頂住瓶塞，用另一只手的五指托住瓶底，把瓶倒立過來，如不漏水，正立，把瓶塞旋轉(zhuǎn)180度后塞緊，再倒立若不漏...

29 2023－11

使用流式檢測細胞凋亡過程介紹

細胞凋亡通常稱為細胞程序性死亡，是由基因控制的主動性細胞死亡過程。越來越多數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，細胞凋亡與多種疾病密切相關(guān)，如癌細胞具有連續(xù)增殖、抵抗細胞凋亡能力，利用流式細胞儀分析細胞凋亡可為腫瘤診斷，療效評價...

28 2023－11

HRP標記抗體-簡易過碘酸鈉法介紹

實驗概要本實驗用簡易過碘酸鈉法進行HRP標記抗體。本法是以NaIO4先將HRP表面的糖分子氧化成醛基，然后再與Ig上的氨基相結(jié)合，所獲酶標記抗體的產(chǎn)率高，將近70%的HRP和Ig結(jié)合，99%的Ig與酶...

27 2023－11

標準物質(zhì)所需基礎(chǔ)條件

標準物質(zhì)是以特性量值的均勻性、穩(wěn)定性和準確性等特性為主要特征的。為獲得這些基本特征，標準物質(zhì)起碼應(yīng)滿足以下基本條件的要求。材質(zhì)均勻從理論上講，如果物質(zhì)的一部分（單元）的特性值與另一部分（單元）的特性值...

24 2023－11

FITC熒光素標記抗體具體操作步驟

當FITC在堿性溶液中與抗體蛋白反應(yīng)時，主要是蛋白質(zhì)上賴氨酸的r氨基與熒光素的硫碳胺鍵（thiocarbmide）結(jié)合，形成FITC-蛋白質(zhì)結(jié)合物，即熒光抗體或熒光結(jié)合物。一個IgG分子中有86個賴氨...

23 2023－11

培養(yǎng)基的使用步驟

1.瓊脂培養(yǎng)基的融化將培養(yǎng)基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高壓鍋中的蒸汽)融化。經(jīng)過高壓滅菌的培養(yǎng)基盡量減少重新加熱的時間,避免過度加熱。培養(yǎng)基融化后立即移開,室溫靜置片刻(約2min），...

22 2023－11

菌株到手不會用？看這篇！

菌種說明書詳細說明了菌種本身特性、生長條件以及形態(tài)特征等，提供了完整的培養(yǎng)方法。菌株編號“株”是我們常用菌種具體化的最小單位，即編號是唯1的；與我們通常所說的“種”不同的是，“種”是指一類菌，例如大腸...

21 2023－11

配制培養(yǎng)基的詳細步驟

配制培養(yǎng)基的詳細步驟1、配制溶液向容器內(nèi)加入所需水量的一部分，按照培養(yǎng)基的配方，稱取各種原料，依次加入使其溶bai解，最后補足所需水分。對蛋白胨、肉膏等物質(zhì)，需加熱溶解，加熱過程所蒸發(fā)的水分，應(yīng)在全部...

20 2023－11

酸堿緩沖溶液的類型及選擇

酸堿緩沖溶液的選型一般應(yīng)根據(jù)具體情況進行選擇。緩沖酸性可選用堿性緩沖液，緩沖酸性可采用堿性緩沖液。常用作緩沖溶液的酸類由弱酸及其共軛酸鹽組合成的溶液具有緩沖作用。生化實驗室常用的緩沖系主要有磷酸、檸檬...

17 2023－11

血液ye保存液的主要成分與作用

血液ye保存液的主要成分與作用1.血液ye保存液常用種類配方可分為：ACD（A，枸櫞酸；C，枸櫞酸三鈉；D，葡萄糖）與CPD（C，枸櫞酸三鈉；P，磷酸鹽；D，葡萄糖及枸櫞酸）兩大類保存液。在CPD中加...

16 2023－11

質(zhì)粒提不出和得率較低的原因分析

質(zhì)粒提不出和得率較低的原因1)大腸桿菌老化：請涂布平板培養(yǎng)后，重新挑選新菌落進行液體培養(yǎng)。2)質(zhì)?？截悢?shù)低：由于使用低拷貝數(shù)載體引起的質(zhì)粒DNA提取量低，可更換具有相同功能的高拷貝數(shù)載體。3)菌體中無...

15 2023－11

如何用細菌培養(yǎng)皿來檢測細菌？

怎么用培養(yǎng)皿培養(yǎng)細菌1.將培養(yǎng)皿清洗干凈，用牛皮紙或紗布包裹后，于高壓滅菌器中121℃30分鐘滅菌待用。2.將樣品用無菌生理鹽水溶解，將稀釋液1ml注入培養(yǎng)皿中，倒入已經(jīng)滅菌好的培養(yǎng)基，待凝固。3.將...

14 2023－11

沙門氏菌檢驗中血清學(xué)試驗常見問題解答

沙門氏菌的理化性質(zhì)：生化反應(yīng)很活潑，能分解多種糖類和醇。培養(yǎng)特性1）需氧及兼性厭氧菌。2）在普通瓊脂培養(yǎng)基上生長良好，培養(yǎng)24h后，形成中等大小、圓形、表面光滑、無色半透明、邊緣整齊的菌落，其菌落特征...

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