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上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第12年

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17 2025-6

細(xì)菌的簡(jiǎn)單染色法和革蘭氏染色法實(shí)驗(yàn)方法

(一)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簩W(xué)習(xí)細(xì)菌的簡(jiǎn)單染色法和革蘭氏染色法。(二)實(shí)驗(yàn)原理:用于生物染色的染料主要有堿性染料、酸性染料和中性染料三大類(lèi)。堿性染料的離子帶正電荷,能和帶負(fù)電荷的物質(zhì)結(jié)合。因細(xì)菌蛋白質(zhì)等電點(diǎn)較低,...

13 2025-6

微生物操作中常見(jiàn)問(wèn)題的討論與分析

微生物操作中常見(jiàn)問(wèn)題的討論與分析1、劃不出單個(gè)菌落的原因:(1)平板上有過(guò)多的水分;(2)劃線時(shí)接種環(huán)未經(jīng)反復(fù)灼燒;(3)多區(qū)劃線,三區(qū)或四區(qū)劃線。2、涂布和傾注的區(qū)別:涂布利于觀察,但由于涂布棒上會(huì)...

11 2025-6

自配標(biāo)準(zhǔn)溶液基本要求

自行配制標(biāo)準(zhǔn)溶液基本要求1.采用具有高純度的溶質(zhì)或基準(zhǔn)物質(zhì)(如金屬、金屬氧化物或金屬化合物;酸、堿、金屬有機(jī)化合物、適宜的鹽類(lèi)、有機(jī)溶劑等)。2.為確保配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的可靠性、準(zhǔn)確性,實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備、環(huán)境...

9 2025-6

干粉培養(yǎng)基煮沸滅菌的操作方法及注意事項(xiàng)

培養(yǎng)基在使用之前必須進(jìn)行滅菌處理,將其所含活菌全部殺死或全部除去。常用的滅菌方法有過(guò)濾除菌、干熱滅菌、濕熱滅菌及輻照滅菌等。其中,濕熱滅菌法又包括四種方式:煮沸法、流動(dòng)蒸汽滅菌法、間歇滅菌法和壓力蒸汽...

4 2025-6

實(shí)驗(yàn)室消毒滅菌原則與方法

一、概念(一)消毒是指殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物,使之達(dá)到無(wú)害化的處理。根據(jù)有無(wú)已知的傳染源可分預(yù)防性消毒和疫源性消毒;根據(jù)消毒的時(shí)間可分為隨時(shí)消毒和終末消毒。(二)滅菌是指殺滅或清除傳播媒介上...

30 2025-5

生物堿試劑沉淀蛋白質(zhì)的原理、提取、滴定處理

生物堿試劑沉淀蛋白質(zhì)的原理:植物體內(nèi)具有顯著生理作用的含氮堿性化合物成為生物堿。能沉淀生物堿或與其產(chǎn)生顏色反應(yīng)的物質(zhì)稱(chēng)為生物堿試劑。當(dāng)溶液PH小于等電點(diǎn)時(shí),蛋白質(zhì)顆粒帶正電荷,容易與生物堿試劑的負(fù)離子...

28 2025-5

瓊脂糖凝膠電泳marker條帶出現(xiàn)波浪狀的因素

瓊脂糖凝膠電泳中marker條帶出現(xiàn)波浪狀的原因主要有以下幾種?:1.?電壓過(guò)大或電泳時(shí)間過(guò)長(zhǎng)?:電壓過(guò)大或電泳時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致條帶出現(xiàn)波浪狀。電壓過(guò)高會(huì)使DNA分子在凝膠中移動(dòng)過(guò)快,導(dǎo)致條帶形狀不規(guī)則...

23 2025-5

免疫組化染色過(guò)程中存在的問(wèn)題、原因分析及其對(duì)策

良好的免疫組化染色切片是正確判斷染色結(jié)果的基礎(chǔ)和前提。由于免疫組化染色過(guò)程中存在很多步驟或環(huán)節(jié),每一個(gè)步驟或環(huán)節(jié)都可能影響到染色的最終結(jié)果,因此,要做好一張高質(zhì)量的免疫組化切片并不是一件非常容易的事。...

21 2025-5

RNA提取步驟+注意事項(xiàng)以及去除DNA污染方法

RNA提取步驟:1.勻漿處理:①組織將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1mlTRIzol,用勻漿儀進(jìn)行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過(guò)TRIzol體積10%。②單層培養(yǎng)細(xì)胞直接在培養(yǎng)板中加入TR...

19 2025-5

【細(xì)胞培養(yǎng)基】常用的添加成份及使用注意事項(xiàng)

酚紅在細(xì)胞培養(yǎng)基中用作pH值的指示劑。一般情況下,可以通過(guò)酚紅的指示作用判斷培養(yǎng)基的pH值,但低血清或是無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)基中酚紅的含量與普通細(xì)胞培養(yǎng)基中的酚紅含量不同,不能通過(guò)肉眼觀察或通過(guò)經(jīng)驗(yàn)來(lái)判定p...

15 2025-5

生物堿類(lèi)分離純化實(shí)驗(yàn)技巧總結(jié)

生物堿是天然中藥材中分量很重的一類(lèi)活性成分,多具有顯著而特殊的生理活性,在消炎、鎮(zhèn)痛、降血壓、抗癌等發(fā)面表現(xiàn)出越來(lái)越重要的藥用價(jià)值。傳統(tǒng)生物堿的分離方法主要有:浸漬、煎煮、溶劑回流、滲漉等,以及新開(kāi)發(fā)...

13 2025-5

病毒純化VS蛋白純化區(qū)別分析

病毒純化和蛋白質(zhì)純化都是生物制劑工程中常見(jiàn)的分離純化方法,但它們的對(duì)象不同,具體區(qū)別如下:1.病毒純化與蛋白質(zhì)純化對(duì)象不同。病毒純化的目標(biāo)是將病毒從其它生物物質(zhì)中進(jìn)行分離和去除,以獲得單個(gè)且純凈的病毒...

9 2025-5

大腸桿菌重組蛋白表達(dá)系統(tǒng)的常見(jiàn)技術(shù)問(wèn)題解答

大腸桿菌(E.coli)重組蛋白表達(dá)技術(shù)經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展,相對(duì)于其他表達(dá)體系,算是非常成熟的一個(gè)體系。大腸桿菌蛋白表達(dá)系統(tǒng)主要有以下特點(diǎn):遺傳背景清楚;易于培養(yǎng)和控制;轉(zhuǎn)化操作簡(jiǎn)單;表達(dá)水平高;成本低;...

7 2025-5

細(xì)胞活性和細(xì)胞毒性檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)方法

細(xì)胞數(shù)量確定1.將細(xì)胞懸浮液(100μL/孔)接種在96洞孔板中。將板在潮濕的培養(yǎng)箱中預(yù)孵育(例如,在37℃,5%CO2下)。2.向板的每個(gè)孔中加入10μLCCK8溶液。注意不要在孔洞中引入氣泡,因?yàn)?..

30 2025-4

影響酶催化作用的因素主要方面

影響酶催化作用的因素主要有以下幾個(gè)方面:一、底物濃度在底物濃度較低時(shí),反應(yīng)速度隨底物濃度的增加而急劇上升,兩者呈正比關(guān)系。隨著底物濃度的進(jìn)一步增高,反應(yīng)速度不再成正比例增加,反應(yīng)速度增加的幅度不斷下降...

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