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上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第12年

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13 2023－11

PH測量一定要標(biāo)定校準(zhǔn)嗎？

pH測量通常有比色法（pH試紙或比色皿）和電極法二種。比色法當(dāng)然不要標(biāo)定，而電極法就一定要標(biāo)定，因?yàn)殡姌O法pH測量就是將未知溶液與已知pHs值的標(biāo)準(zhǔn)溶液在測量電池中作用比較測定，這是電極法pH測量的“...

10 2023－11

PCR基因擴(kuò)增原理和基本程序

基因擴(kuò)增技術(shù)（PCR）聚合酶鏈反應(yīng)（polymerasechainreaction簡稱PCR）又稱無細(xì)胞分子克隆系統(tǒng)或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴(kuò)增法，是基因擴(kuò)增技術(shù)的一次重大革新?？蓪O微量的...

9 2023－11

培養(yǎng)基與培養(yǎng)皿滅菌方法介紹

為了避免雜菌污染，獲得微生物純培養(yǎng)物，培養(yǎng)基必須及時(shí)嚴(yán)格滅菌。通常采用高壓蒸汽滅菌。一般培養(yǎng)基用0.IMPa(121℃)維持15~30min即可徹di滅菌。長時(shí)間的高溫滅菌會(huì)使某些不耐熱的物質(zhì)破壞，如...

8 2023－11

DNA和RNA提取原理都在這里了！

TRIzol試劑有多組分分離作用,與其他方法如硫氰酸胍/酚法、酚／SDS法、鹽酸胍法、硫氰酸胍法等相比，最大特點(diǎn)是可同時(shí)分離一個(gè)樣品的RNA\DNA\蛋白質(zhì)．TRIzol使樣品勻漿化，細(xì)胞裂解，溶解細(xì)...

8 2023－11

組織RNA提取和培養(yǎng)細(xì)胞RNA提取總結(jié)

一.組織RNA提取1.最好新鮮組織，這樣RNA提取的效果比較好，這是肯定的。2.如果不是新鮮的（最好在半年之內(nèi)，-80℃或者液氮中凍存的）組織，注意不要反復(fù)凍融，從冰凍狀態(tài)拿到0-4℃，注意不要拿到常...

7 2023－11

高純試劑用途盒純度表示介紹

高純試劑簡介高純試劑是反映化學(xué)試劑純度高低的一個(gè)類別概念，它表示，該試劑中起干擾作用離子的相對量很少；該試劑可以被用于一般的定量分析實(shí)驗(yàn)。比如，色譜用的乙腈，是一種高純試劑。用途高純試劑通常應(yīng)用于，例...

6 2023－11

組蛋白的分類及功能簡單介紹

組蛋白是構(gòu)成真核生物染色體的基本結(jié)構(gòu)蛋白，富含帶正電荷的Arg和Lys等堿性氨基酸，等電點(diǎn)一般在pH10.0以上，屬堿性蛋白質(zhì)，可以和酸性的DNA緊密結(jié)合，而且一般不要求特殊的核苷酸序列。用聚丙烯酰胺...

3 2023－11

冰凍切片免疫熒光實(shí)驗(yàn)步驟

冰凍切片免疫熒光實(shí)驗(yàn)步驟1、冰凍切片固定冰凍切片37℃烘烤10至20分鐘，控干水分，置于4%多聚甲醛固定30min。于PBS緩沖液中晃動(dòng)洗滌3次，每次5分鐘。2、抗原修復(fù)將切片浸沒在升滿EDTA抗原修...

2 2023－11

1%瓊脂糖膠配制操作步驟

1%瓊脂糖膠配制步驟1、制備1%瓊脂糖凝膠(大膠用70ml,小膠用50ml):稱取0.7g(0.5g)瓊脂糖置于錐形瓶中,加入70ml(50ml)1×TAE,瓶口倒扣小燒杯.微波爐加熱煮沸3次至瓊脂糖...

1 2023－11

麗春紅染色液的配制與使用

麗春紅（PonceauS）也稱猩紅，可以用于PVDF膜、硝酸纖維素膜（nitrocellulosemembrane）和醋酸纖維素膜（celluloseacetatemembrane）上的蛋白的檢測。麗...

31 2023－10

關(guān)于微量分析對試劑的要求標(biāo)準(zhǔn)

微量分析是化學(xué)分析方法的一種，用于測定微量物質(zhì)的方法．被測物質(zhì)的許可量僅約為常量的百分之一。重量約為1~15毫克，體積約為0.01~2毫升。分為微量定性分析和微量定量分析，采用點(diǎn)滴反應(yīng)和顯微結(jié)晶反應(yīng)．...

27 2023－10

結(jié)晶紫染色液使用說明

產(chǎn)品內(nèi)容：1.結(jié)晶紫染色液(CrystalVioletStainingSolution)是一種組織或細(xì)胞染色時(shí)常用的可以把細(xì)胞核染成深紫色的染色液。2.結(jié)晶紫是一種堿性染料，可以和細(xì)胞核中的DNA結(jié)合...

26 2023－10

大腸桿菌質(zhì)粒DNA的提取流程

大腸桿菌質(zhì)粒DNA的提取質(zhì)粒DNA的提取是從事基因工程工作中的一項(xiàng)基本實(shí)驗(yàn)技術(shù)，但提取方法有很多種，以下介紹一種最chang用的方法：堿裂解法：此方法適用于小量質(zhì)粒DNA的提取，提取的質(zhì)粒DNA可直接...

25 2023－10

pH緩沖溶液的用途與正確保存使用

1.什么是pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液？它有哪些特點(diǎn)？pH緩沖溶液是一種能使pH值保持穩(wěn)定的溶液。如果向這種溶液中加入少量的酸或堿，或者在溶液中的化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生少量的酸或堿，以及將溶液適當(dāng)稀釋，這個(gè)溶液的pH值基本...

24 2023－10

抗原抗體的生物活性體現(xiàn)在這些方面

抗原抗體的生物活性體現(xiàn)在這些方面：（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞，通常需要補(bǔ)體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以清除病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素...

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