服務(wù)：

我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測(cè)試劑盒，有效控制檢測(cè)試劑成本。公司產(chǎn)品僅用于科研并可提供免費(fèi)代測(cè)。

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。

檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

標(biāo)本要求

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

原片段F1+2(F1+2)ELISA14-去氧-11,12-二去氫內(nèi)酯苯 AR,99.0%磷鎢 AR

甘露糖結(jié)合蛋白/甘露糖結(jié)合凝集(MBP/MBL)檢測(cè)試劑盒 15-氧松柏鄰苯二 AR,99.5%1,1,1,2-四氟乙烷 99.95%

甘露糖結(jié)合蛋白/甘露糖結(jié)合凝集(MBP/MBL)檢測(cè)試劑盒 15-脫氧尤可甾合次硫氫鈉 97.5%碳烯酯 99%

膜攻擊復(fù)合物(MAC)檢測(cè)試劑盒 15-異海松烯-8,18-二次硫氫鈉 98%碳烯酯 CP

膜攻擊復(fù)合物(MAC)檢測(cè)試劑盒 16-貝殼杉烯-2,6,15-三叔戊苯 97%碳烯酯 for HPLC, 99.7%

優(yōu)球蛋白(EL)檢測(cè)試劑盒 19-羥漿果赤 III雙(4-溴苯) 98%碳烯酯 99.7%,無(wú)水級(jí)

優(yōu)球蛋白(EL)檢測(cè)試劑盒 1--2-戊-4(1H)-喹啉4-溴苯苯 97%對(duì)氧苯 97.0%

游離血紅蛋白(f-Hb)檢測(cè)試劑盒 1-氧羰-beta-咔啉4-溴代三苯 97%對(duì)氧苯 AR，99.0%

游離血紅蛋白(f-Hb)檢測(cè)試劑盒 1-脫羧-3-氧代茶4-溴-4',4''-二三苯 95%對(duì) 98%

1(PRM1)檢測(cè)試劑盒1-乙酰掬萬(wàn)壽局 A聯(lián)芐 99%對(duì)氨 CP，98%

1(PRM1)檢測(cè)試劑盒1-乙酰氧-9,17-十八二烯-12,14-二炔-11,16-二2-叔丁蒽醌 98%對(duì)氨 99% (HPLC)

一氧化碳血紅蛋白(HbCO)檢測(cè)試劑盒 2,16-貝殼杉烷二4,4'-聯(lián)苯二 97%間 CP,98%

一氧化碳血紅蛋白(HbCO)檢測(cè)試劑盒 2,2,5,5-四環(huán)己烷-1,4-二4,4'-二二苯 97%間 GR，99%

血小板相關(guān)免疫球蛋白(PAIg)檢測(cè)試劑盒 2,2,6,6-四哌啶鹽鹽3,4-二二苯 98%鄰 GR,99%

血小板相關(guān)免疫球蛋白(PAIg)檢測(cè)試劑盒 2,3,23-三羥-12-齊墩果烯-28-4,4'-二氧二苯 98%鄰 GCS，>99.5% (GC)

血小板相關(guān)補(bǔ)體3(PAC3)檢測(cè)試劑盒2,3,8-三鄰鞣花4,4'-二三苯 98%鄰 CP,98%
BPI 檢測(cè)試劑盒2.4-D丁酯標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,基體：正己烷)Iroquois同源蛋白5抗體支鏈淀粉

D751 大孔苯乙烯系螯合型離子交換樹(shù)脂整合素αE抗體Integrin αE支鏈淀粉

D751 大孔苯乙烯系螯合型離子交換樹(shù)脂間粘附分子-2抗體支鏈淀粉

2,6-二乙?；拎?99%)整合素β3抗體支鏈淀粉

2,6-二乙?；拎?99%)整合素α4抗體直鏈淀粉

2,6-二乙?；拎?99%)白介素15抗體直鏈淀粉

敵草(標(biāo)準(zhǔn)品)磷化白介素-1受體相關(guān)激1抗體直鏈淀粉

鄰苯二甲二正丁酯標(biāo)準(zhǔn)溶液(195.0μg/m?#

操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。