C60-卟啉二元化合物及其金屬鋅配合物的
西安齊岳生物科技有限公司提供于金屬配合物發(fā)光材料(銥Ir、釕Ru、鈷、鎳Ni、銪Eu、鈀Pd、鋱Tb)的配合物；供應(yīng)光電材料相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品列表：C60-卟啉二元化合物及其金屬鋅配合物的

37.H2Por-p-C60
38.H2Por-m-C60
39.H2Por-o-C60
40.ZnPor-p-C60
41.ZnPor-m-C60
42.ZnPor-o-C60
43.金屬配合物(FeTPPS和ZnTPPS)
44.配位聚合物{[CoL(H2O)4]SO4·H2O}n(1)
45.單核配合物[Cu(hfac)2L](2,hfac=hexafluoroacetylacetonate)
46.[Co(3,3′-Hbpt)2(H2O)4]·(ad)·6H2O(2)
47.1H-3-（3-吡啶基）-5-（3′-吡啶基）-1,2,4-三唑的鈷（Ⅱ）配合物
48.配位聚合物[Co(oba)(3,4′-Hbpt)]·H2O
49.二茂鐵間苯甲酸基鈷(Ⅱ)配合物
50.五配位的雙核配合物[Co(btx)(η2-FcCOC2H4COO)(FcCOC2H4COO)]2.(CH3OH).(H2O)2
51.[Zn(cbba)2(bipy)05]n(1)鏈狀配合物
52.[Co(cbba)2(bipy)(H2O)2]n (2)鏈狀配合物
53.Cu2(cbba)4(phen)2(1)和Zn(cbba)2(bipy)(2)
54.Zn(cbba)2(bipy)(2)
55.雙核銅(Ⅱ)配合物[Cu2(L)4(2,2'-bipy)2]·H2O
56.[Zn(bpdc)(pyip)2].3H2O(1)銅(Ⅱ)配合物
57.[Zn(pip)2(Hpip)].3H2O(2)銅配合物
58.{Cu2(L-val)2(4,4-bipy)(H2O)2](NO3)2}n銅配合物
59.3個二吡啶基三唑鈷(II)配位化合物
60.[Co(3,3′-Hbpt)2(H2pm)(H2O)2]·2H2O(1)
61.[Co(4,4′-Hbpt)(pm)0.5(H2O)]·3H2O(2)
62.[Co(3,4′-Hbpt)(pm)0.5(H2O)3]·2H2O(3)

卟啉酞菁類化合物以及三明治型稀土卟啉酞菁配合物具有特的光學(xué)、電學(xué)、磁學(xué)性質(zhì),它們在分子電子學(xué)、分子信息存儲和非線性光學(xué)上具有潛在的應(yīng)用價值,因此,可以作為擁有廣闊的應(yīng)用前景的功能材料。卟啉以及酞菁化合物屬于環(huán)狀四吡咯化合物,其中的四個吡咯或異吲哚氮原子可以和金屬元素絡(luò)合而形成多種多樣的配合物。當(dāng)和稀土元素,錒系元素以及主族元素In, Sn, As, Sb, Bi等離子半徑較大金屬配位時,傾向于形成八配位的三明治型雙層或三層配合物。因為兩個或三個共軛大環(huán)配體在三明治型配合物中的距離很近,所以具有強(qiáng)的分子內(nèi)π-π相互作用,使得這類配合物具有的光電功能性質(zhì)和應(yīng)用前景,例如可以作為電致變色顯示材料、場效應(yīng)晶體管材料、氣體傳感材料以及光合作用反應(yīng)中心“對”的結(jié)構(gòu)模型。 光學(xué)活性的四吡咯大環(huán)衍生物和許多生物學(xué)過程相關(guān),并且在很多工業(yè)方面具備的應(yīng)用潛力,從而激起了學(xué)者們的研究熱情。近幾十年來在太陽能轉(zhuǎn)化、電致發(fā)光、以及能力傳遞和電子轉(zhuǎn)移等領(lǐng)域得到的應(yīng)用?；诖?我們設(shè)計合成了一系列含卟啉、卟啉酞菁混雜三明治型配合物并對其性能進(jìn)行了研究,為尋找新的太陽能電池材料奠定了理論基礎(chǔ)和開辟了新的方向。以下是的主要工作： 1、苯醚鍵相聯(lián)的C60-卟啉二元化合物的合成、電化學(xué)和光譜性質(zhì)研究 設(shè)計合成了一系列苯醚鍵相連的C60-卟啉二元化合物及其金屬鋅配合物：H2Por-P-C60、H2Por-M-C60、H2Por-O-C60、ZnPor-P-C60、ZnPor-M-C60和ZnPor-O-C60,通過質(zhì)譜、元素分析和核磁共振氫譜對它們的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。基態(tài)的電子吸收光譜和電化學(xué)研究表明在這些二元體系中C60和卟啉之間存在的相互作用。熒光光譜研究表明卟啉單元的熒光幾乎被C60單元*淬滅,并且它們之間的連接位置對熒光淬滅的效率具有影響。

2、卟啉修飾的卟啉酞菁混雜三明治配合物中：連接位置決定的熒光淬滅過程研究 設(shè)計并合成了三種三明治型混雜卟啉酞菁稀土釔雙層配合物。在三明治中卟啉一側(cè)的meso-位苯環(huán)的鄰、間、對位通過酯鍵分別連接了一個自由卟啉。對這三種化合物以及參比化合物四(4-叔丁基苯)卟啉H2TBPP (1)和[1,4,8,11,15,18,22,25-八(丁氧基)酞菁][四(4-叔丁基苯)卟啉]釔雙層配合物HY[Pc(α-OC4H9)8](TBPP) (2)通過穩(wěn)態(tài)光譜和瞬態(tài)光譜進(jìn)行了光物理性質(zhì)的研究。熒光光譜顯示：卟啉和三明治在間位、對位通過酯鍵連接的化合物中,卟啉的熒光*被淬滅,。而鄰位連接的化合物中,卟啉的熒光是部分淬滅。這說明連接位置對熒光淬滅過程有決定性的影響。我們進(jìn)一步用密度泛函理論(DFT)方法計算和模擬了化合物3-5的結(jié)構(gòu)。化合物3-5中卟啉和三明治之間的空間構(gòu)型是不同的,3是“交叉型”,而4,5分別是“開貝殼”和“閉貝殼型”。因此連接位置的不同決定了空間構(gòu)型的不同,進(jìn)而決定了分子內(nèi)熒光淬滅過程的不同。 3、卟啉修飾的卟啉酞菁混雜三明治化合物中：連接位置決定的熒光淬滅過程研究 利用飛秒激光Z掃描研究了三種三明治型混雜卟啉酞菁稀土釔雙層配合物1-3的三階非線性光學(xué)性質(zhì),在三明治型配合物中卟啉一側(cè)的meso-位苯環(huán)的鄰、間、對位通過酯鍵分別連接了一個自由卟啉。為了比較研究,也在同樣的條件下對參比化合物HY[Pc(α-OC4H9)8](TBPP) (4)進(jìn)行了測試。這些配合物都顯示強(qiáng)的反飽和吸收(RSA)性質(zhì),但在飛秒的時間范圍內(nèi)遵循RSA-SA-RSA-SA-RSA的變化規(guī)律。例如,在光強(qiáng)7.48-8.39 GW·cm-2作用下,對位、間位連接1和2保持RSA的時候,配合物3已經(jīng)出現(xiàn)了飽和吸收翻轉(zhuǎn),這表明它們連接位置影響配合物的三階非線性。

4、C60修飾的卟啉酞菁混雜三明治化合物：合成、表征和光物理性質(zhì)研究 一種C60連接的卟啉酞菁混雜三明治化合物被設(shè)計、合成和表征。為了合成C60連接的卟啉酞菁混雜三明治化合物先通過苯醚鍵在卟啉的meso位上連接C60,然后用這種卟啉和稀土鹽[Y(acac)3]·nH2O反應(yīng)得到半三明治[YⅢ(acac)(Por)] (Por= C60-連接的卟啉；acac=乙酰丙酮),然后再和[1,4,8,11,15,18,22,25-八(丁氧基)酞菁][H2{Pc(α-OC4H9)8}]反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物,這種合成路徑具有較高的產(chǎn)率。光物理研究顯示,在400nm同時激發(fā)C60和[HYPcPor]單元,產(chǎn)生從[HYPcPor]到C60的光致電子轉(zhuǎn)移,電荷分離態(tài)的壽命可達(dá)τ1 ns。

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溫產(chǎn)品：溫產(chǎn)品運輸過程中加裝干冰運輸。用干冰把產(chǎn)品包裹起來，再用泡沫盒密封，膠帶層層粘住泡沫盒，放入齊岳的箱子，然后交付給合作快遞，的送客戶的手中，產(chǎn)品的性質(zhì)穩(wěn)定如一，為您的實驗保駕護(hù)航。
低溫產(chǎn)品：低溫產(chǎn)品運輸過程中加裝冰袋運輸。事先用冰袋把產(chǎn)品包裹起來，再使用泡沫盒密封，用膠帶嚴(yán)實密封泡沫盒，再放入齊岳的箱子（保溫少可以持續(xù)一周），然后交付給合作快遞，的送客戶的手中，產(chǎn)品的性質(zhì)穩(wěn)定如一，為您的實驗保駕護(hù)航。
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過渡金屬Zn2+、Cu+、Ag+和Au+的配合物的發(fā)光材料
激發(fā)方式：
1.光致發(fā)光材料、電致發(fā)光材料
2.陰極射線致發(fā)光材料
3.熱致發(fā)光材料
4.等離子發(fā)光材料

溫馨提示：西安齊岳生物提供的熒光標(biāo)記物、mof材料、碳納米管、納米材料、嵌段共聚物、載藥脂質(zhì)體（擁有大學(xué)實驗室的科學(xué)研究不用于人體及科研研究）
供應(yīng)商：西安齊岳生物科技有限公司（zhn2019.12.24）