一、細胞基本屬性
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 商品貨號 |
小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | A01X2003 |
細胞名稱:小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞
組織來源:胎盤組織
種屬來源:小鼠
細胞簡介:小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞分離自胎盤組織;絨毛膜是構(gòu)成胎盤的胎兒部分,占妊娠胎盤的主要部分。妊娠足月胎盤的絨毛滋養(yǎng)層主要由合體滋養(yǎng)細胞組成,細胞滋養(yǎng)細胞僅散在可見,滋養(yǎng)層的內(nèi)層為基底膜。滋養(yǎng)層細胞增殖、功能調(diào)節(jié)失常與多種妊娠相關(guān)疾病的發(fā)生發(fā)展有密切關(guān)系;絨毛膜滋養(yǎng)層細胞是構(gòu)成胎盤屏障的主要組織結(jié)構(gòu),而胎盤是妊娠期間具有物質(zhì)交換與代謝,分泌激素和防御等功能的重要器官。
培養(yǎng)基:MSCM基礎(chǔ)培養(yǎng)基:,F(xiàn)BS,Penicillin,Streptomycin等;
換液頻率:每2-3天換液一次
包被條件:PLL(0.1mg/ml)
生長特性:貼壁
細胞形態(tài):梭形、多角形
傳代特性:可3-5代
消化液:0.25%胰dan白酶
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
二、使用方法:
小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞是一種貼壁細胞,細胞形態(tài)呈梭形、多角形,在技術(shù)部標準操作流程下,細胞可傳可3-5代;建議您收到細胞后盡快進行相關(guān)實驗。
客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 貼壁細胞消化
1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;
3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);
4)待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。
3. 細胞收貨脫落
1)收集所有細胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀;
2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min);消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化;
3)經(jīng)1000rpm,離心5min,丟棄上清,用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi);
4)待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。
5)原瓶內(nèi)貼壁細胞按正常消化處理。
4. 細胞實驗
因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗;包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據(jù)細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
公司正在出售的產(chǎn)品:
核糖核A13(RNASE13)ELISA試劑盒 | 人乳頭狀卵巢腺癌細胞;Caov-3 |
小鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞 | 角化蛋白(CNFN)ELISA試劑盒 |
白鰱尾鰭細胞系;SCF | 鈣依賴性胞漿型磷脂A2(iPLA2)ELISA試劑盒 |
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小鼠淋巴瘤細胞;L-bFGF-5 | 核糖核P(RNASEP)ELISA試劑盒 |
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人宮頸癌上皮細胞;CaSki | 小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞角蛋白4(KRT4)ELISA試劑盒 |
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小鼠雜交瘤細胞;HB110-BH3 | 環(huán)氧化合物水解3(EPHX3)ELISA試劑盒 |
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細胞培養(yǎng)注意事項:
公司產(chǎn)品僅用于科研關(guān)于原代細胞培養(yǎng)的注意事項。原代細胞培養(yǎng)是一項非常重要的實驗技術(shù),掌握好這些注意事項,能讓你的實驗更順利。
首先,無菌操作是關(guān)鍵。一定要保持操作環(huán)境的清潔,避免細菌或霉菌污染,否則實驗就會失敗。
其次,選擇適合的培養(yǎng)基和血清也很重要。不同細胞對培養(yǎng)基和血清的需求不同,所以要根據(jù)細胞類型來選擇合適的培養(yǎng)基和血清。
另外,也是細胞培養(yǎng)中的成分。要新鮮配制,在貯存過程中也要定期補充。
在細胞培養(yǎng)過程中,靜置培養(yǎng)也是非常重要的。細胞在消化分離后需要一定的時間來適應(yīng)新環(huán)境,所以在這段時間內(nèi)要避免頻繁取出培養(yǎng)瓶觀察。
此外,消化時間也要控制得當。通常消化至肉眼可見微小組織顆粒即可,過長的消化時間會導(dǎo)致細胞損傷加重,影響細胞培養(yǎng)成活率。
最后,對于一些特殊類型的細胞,可能需要添加一些特殊的生長因子來促進細胞生長和增殖。但需要注意的是,這些生長因子的費用通常較高。