日本生研百日咳凝集反應(yīng)用抗原

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應(yīng)各種進(jìn)口和國產(chǎn)的細(xì)菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國SiFin血清、丹麥SSI血清和國產(chǎn)血清。日本生研公司自創(chuàng)立以來約50年，一直在開發(fā)人類疾病的診斷、治療、預(yù)防為主的疫苗和檢驗(yàn)試劑。是行業(yè)的，其細(xì)菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛(wèi)生檢測實(shí)驗(yàn)室。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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日本生研百日咳凝集反應(yīng)用抗原

【簡單介紹】

沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。

【詳細(xì)說明】

沙門氏菌診斷血清本品包括以下規(guī)格：
　　a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價(jià)血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價(jià)血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價(jià)1 （a、b、c、d、i）、H多價(jià)2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價(jià)3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價(jià)4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門氏菌診斷血清：供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導(dǎo)血清（53種）：供誘導(dǎo)分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清

【產(chǎn)品明細(xì)】

日本生研百日咳凝集反應(yīng)用抗原

二、培養(yǎng)特征
產(chǎn)氣莢膜梭菌雖屬厭氧性細(xì)菌，但對厭氧程度的要求并不太嚴(yán)，為非嚴(yán)格厭氧菌。
產(chǎn)氣莢膜梭菌在普通培養(yǎng)基上就能生長，若加葡萄糖、血液，則生長更好。生長適宜溫度為37-47°C，多認(rèn)為43-47°C為zui宜本菌生長和繁殖速度極快，在適宜條件下增代時(shí)間僅8min，可利用高溫快速培養(yǎng)法，對本菌進(jìn)行選擇分離，如在45℃下，每培養(yǎng)3-4小時(shí)傳種1次，即可較易獲得純培養(yǎng)，在深層葡萄糖瓊脂中大量產(chǎn)氣，可使瓊脂破碎。
在普通瓊脂平板上培養(yǎng)15小時(shí)左右可見到菌落，培養(yǎng)24小時(shí)菌落直徑2-5mm，圓形、凸起、光滑、半透明、邊緣整齊、無遷徙生長現(xiàn)象。
在庖肉培養(yǎng)基中培養(yǎng)數(shù)小時(shí)即可見到生長，產(chǎn)生大量氣體，肉渣或肉塊變?yōu)槁詭Х凵?，但不被消化?br />在血瓊脂平板上，可形成圓形、邊緣整齊、灰色至灰黃色、表面光滑半透明的菌落，有時(shí)可見雙層溶血環(huán)，即內(nèi)環(huán)*溶血而透明，是由于θ毒素的作用；外環(huán)變暗為不*溶血，是由α毒素所致。
在葡萄糖血清瓊脂上形成中央隆起或圓盤狀的大菌落，菌落表面有放射狀條紋，邊緣呈鋸齒狀、灰白色、半透明，外觀就是典型的“勛章”樣。
在PYG肉湯中培養(yǎng)呈均勻渾濁，或有粘稠沉淀物；同時(shí)在PYG深層培養(yǎng)可產(chǎn)生大量氣體。
在牛奶培養(yǎng)基中，培養(yǎng)8-10小時(shí)，能分解乳糖產(chǎn)酸，使酪蛋白凝固，同時(shí)產(chǎn)生大量氣體，氣體穿過凝固的酪蛋白，使之變成海綿狀，氣勢洶涌，稱為“洶涌發(fā)酵”（stormy fermentation）或“暴風(fēng)雨現(xiàn)象”，是本菌的特征，可用于快速診斷。
產(chǎn)氣莢膜梭菌（Clostridium perfringens）
三、生化特性
產(chǎn)氣莢膜梭菌所有型菌株均能發(fā)酵葡萄糖、麥芽糖、乳糖和蔗糖，產(chǎn)酸產(chǎn)氣。不發(fā)酵甘露醇或水楊苷；液化明膠，產(chǎn)生H2S，不能消化已凝固的蛋白質(zhì)和血清，吲哚陰性。主要代謝產(chǎn)物為乙酸和丁酸，有時(shí)也形成丁醇。
四、分型和致病性
產(chǎn)氣莢膜梭菌的致病條件與破傷風(fēng)梭菌相似。產(chǎn)氣莢膜梭菌既能產(chǎn)生強(qiáng)烈的外毒素，又有多種侵襲性酶，并有莢膜，構(gòu)成其強(qiáng)大的侵襲力，引起感染致病。毒素的毒性雖不如肉毒毒素和破傷風(fēng)毒素強(qiáng)，但種類多，外毒素有α、β、γ、δ、ε、η、θ、ι、κ、λ、μ、ν等12種，并具有毒性作用的多種酶，如卵磷脂酶、纖維蛋白酶、透明質(zhì)酸酶、膠原酶和DNA酶等，構(gòu)成強(qiáng)大的侵襲力。
在各種毒素和酶中，以α毒素zui為重要，α毒素是一種卵磷脂酶，能分解卵磷脂，人和動物的細(xì)胞膜是磷脂和蛋白質(zhì)的復(fù)合物，可被卵磷脂酶所破壞，故α毒素能損傷多種細(xì)胞的細(xì)胞膜，引起溶血、組織壞死，血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷，使血管通透性增高，造成水腫。此外，θ毒素有溶血和破壞白血球的作用，膠原酶能分解肌肉和皮下的膠原組織，使組織崩解，透明質(zhì)酸酶能分解細(xì)胞間質(zhì)透明質(zhì)酸，有利于病變擴(kuò)散。
根據(jù)細(xì)菌產(chǎn)生外毒素的種類差別，可將產(chǎn)氣莢膜梭菌分成A、B、C、D和E等5個(gè)型。對人致病的主要是A型，引起氣性壞疽和食物中毒。C型則引起壞死性腸炎。
A型菌主要引起人的氣性壞疽和食物中毒，也引起動物的腸毒血癥；B型主要引起羔羊痢疾；C型主要是綿羊猝狙病原，也引起羔羊和仔豬的腸毒血癥和壞死性腸炎；D型菌主要引起羔羊、牛和灰鼠的腸毒血癥。
實(shí)驗(yàn)動物以小鼠zui易感，以液體培養(yǎng)物肌注或皮下注射，常在12-24小時(shí)引起死亡。

日本生研百日咳凝集反應(yīng)用抗原

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Second, develop characteristics
Although Clostridium perfringens is anaerobic bacteria, but the degree of anaerobic requirements are not strict, non-strict anaerobic bacteria.
Clostridium perfringens can grow on normal medium, grow better if glucose and blood are added. Growth suitable temperature is 37-47 ° C, 43-47 ° C are considered the most suitable for the rapid growth and reproduction of the bacteria very fast growth time under suitable conditions only 8min, rapid culture can be used at high temperature, the choice of the bacteria Separation, such as at 45 ℃, 3-4 hours per culture for 1 time, you can easily obtain pure culture, a large number of deep in the production of glucose agar, agar broken.
Colonies can be seen on ordinary agar plates for about 15 hours. The colonies are cultured for 2-5 mm in diameter for 24 hours. The colonies are round, convex, smooth, translucent and neat edges with no migratory growth.
Growth can be seen in poultices for several hours, producing large amounts of gas, leaving the meat or meat pieces slightly pink but not digested.
In the blood agar plate can be formed round, neat edge, gray to gray, smooth translucent colonies, and sometimes double hemolytic ring, that the inner hemolytic compley transparent, due to the role of θ toxin; outer ring Darkening to incomplete hemolysis is caused by alpha toxins.
In agar agar formed on the central bulge or disk-shaped colonies, colonies have radial stripes on the surface, jagged edges, gray, translucent, the appearance is a typical "medal" like.
PYG broth was cultured in a uniform cloudy, or a thick precipitate; the same time in PYG deep culture can produce a large amount of gas.
In the milk medium, cultured for 8-10 hours, lactose acid can be broken down, casein coagulation, while producing large amounts of gas, gas through the solidified casein, making it sponge-like, momentum turbulent, known as "raging Stormy fermentation "or" stormy weather, "is a feature of this bacterium that can be used for rapid diagnosis.
Clostridium perfringens
Third, biochemical characteristics
All strains of Clostridium perfringens can ferment glucose, maltose, lactose and sucrose to produce acid and gas. No fermentation of mannitol or salicin; liquefied gelatin, produce H2S, can not digest the coagulated protein and serum, indole-negative. The main metabolites are acetic acid and butyric acid, sometimes forming butanol.
Fourth, typing and pathogenicity
The pathogenic conditions of Clostridium perfringens are similar to Clostridium tetani. Clostridium perfringens both produce strong exotoxin, there are a variety of invasive enzymes, and capsule, constitute its strong invasiveness, causing infection pathogenesis. Although the toxicity of toxins is not as strong as botulinum toxin and tetanus toxin, there are many kinds of exotoxin such as α, β, γ, δ, ε, η, θ, ι, κ, λ, μ, Toxicity of a variety of enzymes, such as lecithin, fibrinase, hyaluronidase, collagenase and DNase, constitute a strong invasiveness.
Among various toxins and enzymes, alpha toxin is the most important. Alpha toxin is a lecithin that can decompose lecithin. The human and animal cell membranes are a complex of phospholipids and proteins and can be destroyed by lecithin Alpha toxin can damage a variety of cell membranes, causing hemolysis, tissue necrosis, vascular endothelial cell damage, increased vascular permeability, resulting in edema. In addition, θ toxin has hemolysis and destruction of white blood cells, collagenase can break down muscle and subcutaneous collagen tissue, the organization disintegration, hyaluronidase can break down interstitial hyaluronic acid, is conducive to the proliferation of lesions.
Clostridium perfringens can be divided into 5 types A, B, C, D and E according to the difference of exotoxin produced by bacteria. The main cause of human A type, causing gas gangrene and food poisoning. Type C causes necrotic enteritis.
Type A bacteria cause mainly human gas gangrene and food poisoning, but also cause animal enterotoxemia; type B mainly causes lamb dysentery; type C is mainly a snake snake pathogen in sheep and also causes enterotoxemia in lambs and piglets and Necrotizing enteritis; D-type bacteria mainly cause enterotoxemia in lambs, cattle and squirrels.
Experimental animals most susceptible to mice, intramuscular injection of liquid culture or subcutaneous injection, often 12-24 hours cause death.