2022 2－26

實(shí)現(xiàn)細(xì)胞培養(yǎng)基“進(jìn)口替代”、“血清替代”

自1955年和1959年，HarryEagle博士前后兩次在《Science》雜志上發(fā)表細(xì)胞培養(yǎng)基配方研究文章，并指出細(xì)胞培養(yǎng)基是“一個(gè)包含無機(jī)鹽、氨基酸、糖、維生素及其它必須營(yíng)養(yǎng)物的等滲透壓且具有p...

2022 1－21

溶液中的“一定”和“不一定”你知道嗎

1、溶液一定是混合物，但是混合物卻不一定是溶液（如泥水混合物就不是溶液）。2、溶液一定是均一、穩(wěn)定的，但是均勻穩(wěn)定的液體不一定是溶液（如水、純酒精不是溶液）。3、溶液是透明的，但不一定是無色的（如硫酸...

2022 1－20

如何測(cè)定明膠的凝膠強(qiáng)度？

明膠是一種非常重要的天然生物高分子材料，是由動(dòng)物的皮骨及結(jié)締組織中的膠原部分降解成的。在食品、化妝品和制藥工業(yè)被廣泛使用。明膠一加熱即成為液體，遇冷則變成彈性固體凝膠塊。膠體的溶液-凝膠互相轉(zhuǎn)換是明膠...

2022 1－19

分析藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的方法有哪些？

目的是證明采用的方法適合于相應(yīng)的檢測(cè)要求。驗(yàn)證內(nèi)容：準(zhǔn)確度、精密度（包括重復(fù)性、中間精密度和重現(xiàn)性）、專屬性、檢測(cè)限、定量限、線性、范圍和耐用性。一、準(zhǔn)確度：是指用該方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近...

2022 1－18

如何避免菌落總數(shù)的誤操作？

菌落總數(shù)是評(píng)價(jià)食品衛(wèi)生質(zhì)量的重要指標(biāo)，其檢測(cè)工作在某種程度上具有相當(dāng)?shù)牟豢杀刃?，這就要求檢測(cè)人員要嚴(yán)格執(zhí)行科學(xué)的操作程序。下面帶大家了解下檢測(cè)中容易出現(xiàn)的問題。1、樣品的制備和稀釋倍數(shù)的選擇對(duì)于冰凍的...

2022 1－17

這些實(shí)驗(yàn)操作壞習(xí)慣，你中招了嗎？

良好的實(shí)驗(yàn)習(xí)慣是實(shí)驗(yàn)成功的基礎(chǔ)，養(yǎng)成良好的實(shí)驗(yàn)習(xí)慣我們一說再說，好習(xí)慣對(duì)實(shí)驗(yàn)人員的影響我們也是深有體會(huì)，以往我們也會(huì)分享如何養(yǎng)成良好的實(shí)驗(yàn)習(xí)慣，可是有時(shí)候很多人明知道自己的操作是錯(cuò)的，但是已經(jīng)習(xí)慣了，...

2022 1－14

解析影響凝膠聚合的因素

1)Acr及Bis的純度：應(yīng)選用分析純的Acr及Bis，如試劑不純，含有雜質(zhì)或丙烯酸時(shí)，則凝膠聚合不均一，或聚合時(shí)間延長(zhǎng)甚至不聚合，因而需進(jìn)一步純化。Acr和Bis貯液的pH值為4.9-5.2，當(dāng)pH...

2022 1－13

金標(biāo)免疫層析法與熒光免疫層析法有何區(qū)別

酶免法是酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(Enzyme-LinkedImmunoSorbentAssay,ELISA)，它的中心就是讓抗體與酶復(fù)合物結(jié)合，然后通過顯色來檢測(cè)。用酶與指示劑的反應(yīng)來放大信號(hào)便于檢測(cè)。就...

2022 1－11

如何選擇合適的植物培養(yǎng)基？

植物組織培養(yǎng)基包括多種成分：無機(jī)鹽、維生素、氨基酸、生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、糖類、瓊脂（或結(jié)冷膠）和水。所有這些成分在植物組織培養(yǎng)中至少有1種或多種作用。植物組織培養(yǎng)基中的礦質(zhì)元素進(jìn)入植物細(xì)胞后用于合成有機(jī)分子或...

2022 1－10

ph計(jì)常用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的配置方法

pH計(jì)是實(shí)驗(yàn)室用來測(cè)定溶液酸堿度的常用儀器。為了確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性，pH計(jì)需要定期使用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液進(jìn)行校準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液可提前配置，配置好的溶液一般可保存2~3個(gè)月，但有些溶液由于容易變質(zhì)僅可保存半...

2022 1－7

微生物實(shí)驗(yàn)室的菌種鑒定小結(jié)

微生物檢驗(yàn)過程中檢出的微生物應(yīng)該進(jìn)行微生物鑒定，雖然藥典里明確了鑒定到什么水平的標(biāo)準(zhǔn)和一些基礎(chǔ)內(nèi)容操作方法。但是因?yàn)閷?shí)驗(yàn)室能力有限，很多實(shí)驗(yàn)室要么消極抵抗要么稀里糊涂的要么*委外。其實(shí)我們一般微生物實(shí)...

2022 1－6

蛋白質(zhì)的定位與蛋白質(zhì)裂解液的選擇

蛋白質(zhì)裂解液的選擇，除了要根據(jù)其“產(chǎn)量”，還要看所選擇的一抗是否能識(shí)別經(jīng)變性的蛋白質(zhì)樣品。一般來說對(duì)于不能識(shí)別變性的蛋白質(zhì)樣品的一抗，其蛋白質(zhì)裂解液都會(huì)是不含去污劑或含有較溫和的非離子去污劑的(如：N...

2022 1－5

葡聚糖凝膠的方法分類及儲(chǔ)運(yùn)特性

方法分類1.乙醇浸泡：在室溫下，將干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小時(shí)，并不斷攪拌以保證凝膠溶脹，用無鹽水洗去殘存的乙醇濾干；2.無鹽水浸泡：室溫下，在無鹽水中充分溶脹24小時(shí)，間隙攪拌，以保證凝...

2022 1－4

無菌檢查和微生物限度檢查有啥區(qū)別

無菌檢查和微生物限度檢查的區(qū)別1、檢驗(yàn)方法不同（1）無菌檢查是指對(duì)藥典規(guī)定的藥品、敷料、縫線、無菌器具等品種進(jìn)行無菌檢查的方法。（2）微生物限度檢查是檢查非處方殺菌劑及其原料、輔料的微生物污染程度的一...

2021 12－31

液體細(xì)菌培養(yǎng)的操作步驟

以光合細(xì)菌培養(yǎng)方法為例。光合細(xì)菌培養(yǎng)的方法，按次序分為容器、工具的消毒，培養(yǎng)基的制備，接種和培養(yǎng)管理四個(gè)步驟。（一）容器、工具的消毒參考、此處從略。（二）培養(yǎng)基的制備1．培養(yǎng)用水如果培養(yǎng)的光合細(xì)菌是淡...

2021 12－30

核酸電泳的指示劑與染色劑區(qū)別

指示劑核酸電泳常用的指示劑有溴酚蘭和二甲苯青及銀染色.溴酚蘭在堿性液體中呈紫蘭色，在0.6%、1%、1.4%和2%瓊脂糖凝膠電泳中，溴酚蘭的遷移率分別與1Kb、0.6Kb、0.2Kb和0.15Kb的雙...

2021 12－29

超全的菌種保存和微生物常識(shí)

1、常用培養(yǎng)基的制備、滅菌與消毒營(yíng)養(yǎng)：從外部環(huán)境攝取其生命活動(dòng)所必需的能量和物質(zhì)，滿足生長(zhǎng)和繁殖需要的一種生理過程。是生命活動(dòng)的物質(zhì)基礎(chǔ)，是生命活動(dòng)的起點(diǎn)。營(yíng)養(yǎng)物：具有營(yíng)養(yǎng)功能的物質(zhì)。也包括光能。提供...

2021 12－28

為何你的基因總是無法正確構(gòu)建到載體上？

最初接觸基因克隆和構(gòu)建載體時(shí)，總會(huì)遇到這樣那樣的問題，構(gòu)建載體作為很多實(shí)驗(yàn)的必須步驟，不應(yīng)該成為阻擋后續(xù)實(shí)驗(yàn)的障礙。這是因?yàn)橥ǔ碚f，載體構(gòu)建相關(guān)的問題都過于簡(jiǎn)單，下面就來了解一下！構(gòu)建載體常出現(xiàn)的問...

2021 12－27

慢病毒實(shí)驗(yàn)相關(guān)操作方法與問題解答

慢病毒（Lentivirus）是以人類免疫缺陷型病毒（HIV）為基礎(chǔ)發(fā)展起來的基因治療載體，它可以感染分裂細(xì)胞和非分裂細(xì)胞，可有效地感染包括幾乎所有的哺乳動(dòng)物細(xì)胞、干細(xì)胞和原代細(xì)胞。此外，慢病毒具有嗜...

2021 12－24

細(xì)胞的復(fù)蘇經(jīng)驗(yàn)總結(jié)！實(shí)驗(yàn)人收藏！

在細(xì)胞復(fù)蘇過程中，有多次復(fù)蘇失敗，最終在查閱了相關(guān)技術(shù)積累了足夠的復(fù)蘇技能后復(fù)蘇成功，現(xiàn)將細(xì)胞復(fù)蘇的操作程序和注意事項(xiàng)總結(jié)如下，望能為實(shí)驗(yàn)人提供些參考。材料1.常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)儀器設(shè)備、恒溫水浴振蕩器。2...