2021 05-21

噬菌體的優(yōu)勢了解一下！

噬菌體（phage）是侵襲細菌的病毒，也是賦予宿主菌生物學性狀的遺傳物質。噬菌體必須在活菌內(nèi)寄生，有嚴格的宿主特異性，其取決于噬菌體吸附器官和受體菌表面受體的分子結構和互補性。噬菌體(bacterio...

2021 05-20

細胞培養(yǎng)、凍存、復蘇的流程

一、準備工作準備工作對開展細胞培養(yǎng)異常重要，工作量也較大，應給予足夠的重視，推備工作中某一環(huán)節(jié)的疏忽可導致實驗失敗或無法進行。準備工作的內(nèi)容包括器皿的清洗、干燥與消毒，培養(yǎng)基與其他試劑的配制、分裝及滅...

2021 05-19

常用培養(yǎng)基的幾種特點介紹

(1)MS培養(yǎng)基是1962年由Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草細胞而設計的。特點是無機鹽和離子濃度較高，為較穩(wěn)定的平衡溶液。其養(yǎng)分的數(shù)量和比例較合適，可滿足植物的營養(yǎng)和生理需要。它的硝酸鹽含量...

2021 05-18

細胞凍存中的常見問題解答

我們都知道，細胞如果要長期保存，需要凍存起來放液氮保存。那怎么樣凍存細胞才能保證細胞能正常復蘇，不至于凍存死亡呢？下面我們就來講講細胞凍存應該注意的一些地方。1.保持凍存前細胞狀態(tài)良好凍存前一定要保證...

2021 05-17

常用標準溶液（水溶液）的配制和標定

1、自行配制的標準溶液必須具備8個基本要求1.1應采用具有高純度的溶質或基準物質(如金屬、金屬氧化物或金屬化合物;酸、堿、金屬有機化合物、適宜的鹽類、有機溶劑等)。1.2為確保配制標準溶液的可靠性、準...

2021 05-14

培養(yǎng)皿買一次性的好還是玻璃的好？

培養(yǎng)皿買一次性的好還是玻璃的好？看使用頻率，經(jīng)常用當然買玻璃的，循環(huán)使用，量不大的話可以買一次性的，可以少買設備，還能省人工?，F(xiàn)在一般用一次性無菌預灌裝成品表面培養(yǎng)皿板，有90mm和55mm普通規(guī)格，...

2021 05-13

細胞核知識點及簡單解析

一、細胞核的形態(tài)、大小和位置1.形態(tài)：核的形態(tài)一般為圓球形或橢圓形，但也有其他形狀，如粒性白細胞的核為多葉形，蠶的絲腺細胞核為分枝形。2.位置：正在生長的細胞中，核位于細胞中央，在分化成熟的細胞中（如...

2021 05-12

微生物實驗中需要注意的一些事項

一、無菌操作要求1.接種細菌時必須穿工作服、戴工作帽。2.進行接種食品樣品時，必須穿專用的工作服、帽及拖鞋，應放在無菌室緩沖間，工作前經(jīng)紫外線消毒后使用。3.接種食品樣品時，應在進無菌室前用肥皂洗手，...

2021 05-10

哺乳動物穩(wěn)定細胞株篩選常見問題

哺乳動物穩(wěn)定細胞株篩選常見問題1、為什么要構建穩(wěn)定細胞株答：對于少量、臨時的實驗，瞬時轉染是*符合需求的，但是如果試驗中需要長期大量的使用某種細胞，我們就需要構建穩(wěn)定細胞株，構建穩(wěn)定細胞株的好處在于1...

2021 05-07

細胞爬片、甩片的制備方法

(一)細胞爬片的制備(1)如果使用載玻片或蓋玻片，必須在使用之前滅菌?？梢砸淮螠缇①A存在無菌狀態(tài)下。如果使用少量的蓋玻片，用金屬鑷子夾住蓋玻片，在70%乙醇中浸泡，然后在火焰上烤干。要輕輕地鑷取，以...

2021 05-06

工業(yè)檢支原體與科研檢支原體的區(qū)別？

工業(yè)包括生物藥生產(chǎn)、CAR-T、干細胞治療、疫苗生產(chǎn)等，需要對主細胞庫、病毒收獲液、體外擴增的細胞等進行支原體檢查。該檢查的方法依據(jù)中國藥典?？蒲袡z支原體則需要保證細胞中沒有支原體污染，沒有詳細的方法...

2021 04-29

試劑干燥方法及干燥劑的選擇

實驗室的化學品保存在陰雨天氣下將面臨很大的困難，當然了小編及時為大家整理了試劑的干燥方法。有機物干燥的方法大致有物理方法（不加干燥劑）和化學方法（加入干燥劑）兩種。物理方法如吸收、分餾等，近年來應用分...

2021 04-28

我們的無菌室，到底應該如何滅菌？

shou先我們應該了解我們的無菌室應該處于什么狀態(tài)，有什么要求。一般情況下，我們的無菌室達到空間潔凈度10000級就可以了，但操作區(qū)域例如超凈工作臺、生物安全柜里需要達到潔凈度100級，也就是我們常說...

2021 04-26

蛋白質印跡法中為什么檢測不到目的蛋白？

很多小伙伴在對膠片印跡進行短暫曝光后，檢測不到目的蛋白?？蓮囊韵聨讉€方面來優(yōu)化實驗步驟：1、裂解物制備每道全細胞提取物的20–30?g總蛋白，通常足夠用來檢測。如果靶標蛋白的基礎水平，或蛋白質修飾程度...

2021 04-25

熒光抗體染料大集合！

染料在生物化學中最早的應用是直接對切片進行染色，然后進行觀察。隨著生物技術、計算機技術以及熒光光譜測定技術的不斷發(fā)展，許多染料尤其是熒光染料在細胞檢測、腫瘤基因蛋白分析、毒物分析、臨床醫(yī)療診斷等方面得...

2021 04-22

凝膠層析（凝膠過濾法）基本原理

凝膠層析也稱凝膠過濾法，是20世紀60年代發(fā)展起來的一種簡便有效的生物化學分離分析方法。這種方法的基本原理是用一般的柱層析方法使相對分子質量不同的溶質通過具有分子篩性質的固定相（凝膠），從而使物質分離...

2021 04-21

常見測定蛋白濃度的三種方法介紹

酪安酸差色光譜法1.打開分光光度劑，預熱30分鐘，是紫外燈處于穩(wěn)定發(fā)光狀態(tài)2.在2容積為1mlde微量石英比色杯中分別加入900ulPH7.4,PH12.0的0.1mol/l磷酸緩沖液，把盛有PH12...

2021 04-20

菌落總數(shù)超標的原因及解決方案

菌落總數(shù)就是指在一定條件下每克（每毫升）檢樣所生長出來的菌落數(shù)。菌落總數(shù)測定是用來判定食品被細菌污染的程度及衛(wèi)生質量，它反映食品在生產(chǎn)過程中是否符合衛(wèi)生要求，菌落總數(shù)的多少在一定程度上標志著食品衛(wèi)生質...

2021 04-19

細胞培養(yǎng)條件對蛋白質糖基化的影響

糖基化可能會影響蛋白質的半衰期、免疫原性、結合活性和穩(wěn)定性。蛋白糖基化是一個復雜的過程，包括碳水化合物部分的連接，以及可能通過蛋白質結構中的天冬酰胺（N-連接）或絲氨酸/蘇氨酸（O-連接）氨基酸連接的...

2021 04-16

古朵生物：流式細胞術，怎么處理樣本？

1、原理：細胞在有絲分裂的過程中DNA會復制擴增加倍，為原來的1-2倍。PI染色DNA后，通過檢測DNA的量來判斷細胞周期狀態(tài)。G1期細胞主要進行RNA和蛋白的合成，DNA數(shù)目為n。S期DNA開始復制...