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行業(yè)產(chǎn)品

  • 行業(yè)產(chǎn)品

上海邦景實(shí)業(yè)有限公司



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經(jīng)營(yíng)模式:經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品:9962條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:劉玲 (銷售部)

公司動(dòng)態(tài)
  • 發(fā)布時(shí)間

    2017/7/20

    這項(xiàng)研究代表著研究和操縱古生菌的一個(gè)激動(dòng)人心的新方向

    原代細(xì)胞這項(xiàng)研究代表著研究和操縱古生菌的一個(gè)激動(dòng)人心的新方向。Nayak作出結(jié)論,“我們開(kāi)展這項(xiàng)研究的目的在于確定在古生菌中進(jìn)行CRISPR-Cas9基因組編輯是否是可行的。我們發(fā)現(xiàn)這不僅是可行的,而且它表現(xiàn)得非常好,甚至可與真核生物中的表現(xiàn)相比擬?!边@項(xiàng)【詳細(xì)】 閱讀:171

  • 發(fā)布時(shí)間

    2017/7/18

    研究人員通常采用免疫染色來(lái)評(píng)估免疫細(xì)胞群體

    干細(xì)胞研究人員報(bào)告稱他們從人類SCLC遺傳工程小鼠模型中分離出了來(lái)自原發(fā)和轉(zhuǎn)移灶的純癌細(xì)胞群,調(diào)查驅(qū)動(dòng)這一致命轉(zhuǎn)移性擴(kuò)散的機(jī)制。通過(guò)確定全基因組的染色質(zhì)可接近性特征,他們揭示出在轉(zhuǎn)移進(jìn)程中整個(gè)基因組許多的遠(yuǎn)端調(diào)控元件開(kāi)啟。這些改變與Nfib基因位點(diǎn)【詳細(xì)】 閱讀:298

  • 發(fā)布時(shí)間

    2017/7/13

    這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)是基于空間站現(xiàn)有硬件設(shè)施進(jìn)行的

    原代細(xì)胞這項(xiàng)調(diào)查研究測(cè)試了一項(xiàng)技術(shù),便于其他科學(xué)家識(shí)別如何應(yīng)用于他們的研究領(lǐng)域?!蓖瑫r(shí),這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)是基于空間站現(xiàn)有硬件設(shè)施進(jìn)行的。研究如何通過(guò)或改變氨基酸序列來(lái)控制、改變蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能。蛋白質(zhì)是生命功能zui主要的執(zhí)行者,研究者能夠通過(guò)遺傳編【詳細(xì)】 閱讀:198

  • 發(fā)布時(shí)間

    2017/7/11

    一種在調(diào)節(jié)免疫中起關(guān)鍵作用的因子

    原化細(xì)胞研究人員還發(fā)現(xiàn)這個(gè)程序能受到干擾素的指引,后者是一種在調(diào)節(jié)免疫中起關(guān)鍵作用的因子。研究人員在單核吞噬細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了,但相比于健康皮膚,皮膚癌中的和組織免疫特征高得多。而且通過(guò)和組織特征檢測(cè)到的免疫應(yīng)答也與轉(zhuǎn)移性黑素瘤存活結(jié)果增加有關(guān),【詳細(xì)】 閱讀:222

  • 發(fā)布時(shí)間

    2017/7/6

    這樣的特點(diǎn)讓細(xì)胞具有新的控制特定蛋白質(zhì)合成的方式

    原化細(xì)胞研究表明,核糖體也和工廠一樣具有專業(yè)性,不同的蛋白質(zhì)需要不同類型的核糖體。這樣的特點(diǎn)讓細(xì)胞具有新的控制特定蛋白質(zhì)合成的方式。當(dāng)然也可以提供一些特殊疾病的發(fā)病原因,這些疾病可能是因?yàn)樘囟ǖ暮颂求w缺陷引起。研究人員還發(fā)現(xiàn)在被添加到蛋白復(fù)【詳細(xì)】 閱讀:186

  • 發(fā)布時(shí)間

    2017/7/4

    研究人員通過(guò)給老鼠喂辣椒*了患有1型糖尿病的老鼠

    干細(xì)胞研究人員通過(guò)給老鼠喂辣椒*了患有1型糖尿病的老鼠。當(dāng)他們仔細(xì)觀察分子水平發(fā)生的情況時(shí),研究人員發(fā)現(xiàn)辣椒素與TRPV1受體相結(jié)合,而TRPV1受體存在于整個(gè)胃腸道的特定細(xì)胞上。當(dāng)辣椒素與它結(jié)合時(shí),TRPV1會(huì)引起細(xì)胞產(chǎn)生素。內(nèi)源性素與中的素化學(xué)成分相似【詳細(xì)】 閱讀:357

  • 發(fā)布時(shí)間

    2017/6/29

    研究人員開(kāi)發(fā)了一種基于特異性化學(xué)標(biāo)記的單細(xì)胞

    干細(xì)胞研究人員開(kāi)發(fā)了一種基于特異性化學(xué)標(biāo)記的單細(xì)胞、單堿基分辨率的5fC測(cè)序技術(shù)(CLEVER-seq),并將其應(yīng)用于小鼠著床前胚胎以及哺乳動(dòng)物多能干細(xì)胞的5fC檢測(cè)。研究發(fā)現(xiàn),在小鼠早期胚胎發(fā)育過(guò)程中,5fC發(fā)生高度動(dòng)態(tài)變化并富集在基因表達(dá)調(diào)控區(qū)域。5fC在不【詳細(xì)】 閱讀:233

  • 發(fā)布時(shí)間

    2017/6/27

    一種特定的被稱作蛋白CD36的標(biāo)志物鑒定出轉(zhuǎn)移起始原代細(xì)胞

    原代細(xì)胞在一項(xiàng)新的研究中,研究人員通過(guò)一種特定的被稱作蛋白CD36的標(biāo)志物鑒定出轉(zhuǎn)移起始細(xì)胞。這種在細(xì)胞膜中發(fā)現(xiàn)的蛋白負(fù)責(zé)攝取脂肪酸。CD36活性和對(duì)脂質(zhì)代謝的依賴性可將轉(zhuǎn)移起始細(xì)胞與其他的細(xì)胞區(qū)分開(kāi)來(lái)。這項(xiàng)研究在免疫抑制小鼠和具有完整免疫系統(tǒng)的小【詳細(xì)】 閱讀:82

  • 發(fā)布時(shí)間

    2017/6/22

    并且組裝成一種更大的蛋白復(fù)合物原化細(xì)胞

    原化細(xì)胞在這項(xiàng)新的研究中,這些研究人員發(fā)現(xiàn)在來(lái)自缺乏過(guò)氧化物酶體的腦肝腎綜合征病人的皮膚細(xì)胞中,一些過(guò)氧化物酶體蛋白插入到線粒體中,而其他的過(guò)氧化物酶體蛋白靶向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。這些蛋白隨后被包裝進(jìn)從每個(gè)細(xì)胞器(指的是線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng))中分泌出來(lái)的小膜【詳細(xì)】 閱讀:287

  • 發(fā)布時(shí)間

    2017/6/20

    這項(xiàng)研究為我們提供證據(jù)

    原化細(xì)胞該研究利用小鼠模型在肝臟中模擬慢性氧化壓力損傷,發(fā)現(xiàn)高度激活的肝臟巨噬細(xì)胞分泌大量壞死因子Tnf;令人意外的是,膽管癌細(xì)胞攝取壞死因子Tnf并激活JNK/c-Jun信號(hào)通路,使原本對(duì)腫胞有殺傷作用的腫瘤壞死因子Tnf成為膽管癌惡化的幫兇。研究人員袁得【詳細(xì)】 閱讀:131

  • 發(fā)布時(shí)間

    2017/6/15

    一種特定的被稱作蛋白CD36的標(biāo)志物鑒定出轉(zhuǎn)移起始細(xì)胞

    細(xì)胞株在一項(xiàng)新的研究中,研究人員通過(guò)一種特定的被稱作蛋白CD36的標(biāo)志物鑒定出轉(zhuǎn)移起始細(xì)胞。這種在腫瘤細(xì)胞膜中發(fā)現(xiàn)的蛋白負(fù)責(zé)攝取脂肪酸。CD36活性和對(duì)脂質(zhì)代謝的依賴性可將轉(zhuǎn)移起始細(xì)胞與其他的腫瘤細(xì)胞區(qū)分開(kāi)來(lái)。研究人員也測(cè)試了一種特定的脂肪酸棕櫚酸【詳細(xì)】 閱讀:2646

  • 發(fā)布時(shí)間

    2017/6/13

    細(xì)胞株研究結(jié)果還凸顯了免疫系統(tǒng)的復(fù)雜性

    細(xì)胞株研究結(jié)果還凸顯了免疫系統(tǒng)的復(fù)雜性。研究證實(shí),促使胰腺癌生長(zhǎng)的γδT細(xì)胞對(duì)抗了其他類型的癌癥,如黑色素瘤、一些腎癌和結(jié)腸癌。并非所有免疫細(xì)胞都在不同中發(fā)揮相同的作用,它們有時(shí)候相互對(duì)抗。這項(xiàng)研究對(duì)于開(kāi)發(fā)出更好的胰腺癌診斷和治療方法具有重【詳細(xì)】 閱讀:112

  • 發(fā)布時(shí)間

    2017/6/8

    原化細(xì)胞在這項(xiàng)研究中

    原化細(xì)胞在這項(xiàng)研究中,研究人員發(fā)現(xiàn)細(xì)胞自噬可通過(guò)自噬蛋白ATG8與木爾坦棉花曲葉病毒(CottonleafcurlMultanvirus,CLCuMuV)衛(wèi)星分子編碼的βC1蛋白互作,進(jìn)而降解βC1,從而起到抑制病毒復(fù)制的作用。βC1上第32位*的突變消除與ATG8f互作并使βC1不被自噬途【詳細(xì)】 閱讀:109

  • 發(fā)布時(shí)間

    2017/6/6

    將正常和惡性的免疫調(diào)節(jié)因子保護(hù)性干細(xì)胞進(jìn)程聯(lián)系在了一起

    干細(xì)胞研究人員還發(fā)現(xiàn),LCOR能令細(xì)胞對(duì)來(lái)自上皮細(xì)胞和免疫細(xì)胞,尤其是巨噬細(xì)胞釋放的干擾素信號(hào)分子的作用更為敏感。在正常的發(fā)育過(guò)程中,這些細(xì)胞能分泌α-干擾素,促進(jìn)細(xì)胞分化,抑制細(xì)胞分裂。如果抑制LCOR,miR-199a就會(huì)保護(hù)MaSC免受干擾素信號(hào),從而使M【詳細(xì)】 閱讀:269

  • 發(fā)布時(shí)間

    2017/6/1

    細(xì)胞系加樣的各步優(yōu)化

    細(xì)胞系加樣的各步優(yōu)化:A、一般情況下有三次加樣,它們分別是加標(biāo)本,加酶結(jié)合物,加底物。B、凍結(jié)血清融解后,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應(yīng)充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下倒置混和,不要在混勻器上強(qiáng)烈振蕩。C、制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑,而血清標(biāo)本【詳細(xì)】 閱讀:194

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    2017/5/23

    原化細(xì)胞注意事項(xiàng)

    原化細(xì)胞樣本要求1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3),因?yàn)榀B氮鈉(NaN3)是辣根過(guò)氧化物酶(HRP)的抑制劑。2、標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能立即試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3、樣本應(yīng)充分離心【詳細(xì)】 閱讀:148

  • 發(fā)布時(shí)間

    2017/5/18

    細(xì)胞在這項(xiàng)研究中

    細(xì)胞株這一研究組首先從雌性大鼠的尾巴處獲得了成纖維細(xì)胞,這些大鼠會(huì)被釋放回野外。之后研究人員嘗試了各種誘導(dǎo)和培養(yǎng)條件后,獲得了大鼠細(xì)胞的iPSC細(xì)胞系,接下來(lái)他們將這些細(xì)胞引入到小鼠鼠胚泡,植入到代孕雌性小鼠體內(nèi)。在這項(xiàng)研究中,我們發(fā)現(xiàn)了許多免【詳細(xì)】 閱讀:264

  • 發(fā)布時(shí)間

    2017/5/16

    原代細(xì)胞這是一項(xiàng)嶄新的發(fā)現(xiàn)

    原代細(xì)胞研究人員利用scTDA監(jiān)測(cè)了小鼠干細(xì)胞被誘導(dǎo)為神經(jīng)元細(xì)胞的發(fā)展路徑。該技術(shù)輸出的路徑圖正確地顯示了細(xì)胞們的可能發(fā)展軌跡。通過(guò)觀察路徑岔路附近的活躍基因,研究人員按圖索驥地識(shí)別出了引導(dǎo)細(xì)胞發(fā)育的各種蛋白質(zhì)。以此類推,研究人員還利用該方法研【詳細(xì)】 閱讀:204

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    2017/5/11

    研究人員將轉(zhuǎn)基因小鼠和正常小鼠的這些腸道原化細(xì)胞

    原化細(xì)胞研究人員將轉(zhuǎn)基因小鼠和正常小鼠的這些腸道干細(xì)胞從體內(nèi)挪至體外培養(yǎng)后發(fā)現(xiàn),攜帶HMGA1轉(zhuǎn)基因的干細(xì)胞以自我更新的形式迅速增殖,同時(shí)在培養(yǎng)皿中快速形成了“類器官腸道組織,在數(shù)量上,轉(zhuǎn)基因干細(xì)胞所形成的類器官比正常干細(xì)胞多。研究人員利用scTDA【詳細(xì)】 閱讀:225

  • 發(fā)布時(shí)間

    2017/5/9

    原化細(xì)胞的之前的研究表明

    原化細(xì)胞研究人員首先利用光可切割蛋白將細(xì)胞蛋白與抑制劑連接在一起,令其無(wú)法執(zhí)行正常的功能,這個(gè)過(guò)程被稱為鎖定。Campbell表示,“(然后)通過(guò)將光照射到細(xì)胞中,我們可以使光可切割蛋白裂解,從而去除抑制劑,令細(xì)胞內(nèi)蛋白解鎖”,一旦蛋白被解鎖,那么【詳細(xì)】 閱讀:100

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