原化細胞該研究利用小鼠模型在肝臟中模擬慢性氧化壓力損傷，發(fā)現(xiàn)高度激活的肝臟巨噬細胞分泌大量壞死因子Tnf；令人意外的是，膽管癌細胞攝取壞死因子Tnf并激活JNK/c-Jun信號通路，使原本對腫胞有殺傷作用的腫瘤壞死因子Tnf成為膽管癌惡化的幫兇。
研究人員袁得天這項研究為我們提供證據(jù)，即在沒有膽道病變的情況下，肝內(nèi)氧化壓力和炎性環(huán)境也可能通過改變細胞的分化偏好，從而導(dǎo)致膽管細胞的過度增值和癌變。袁得天博士還為本期《癌細胞》雜志的封面設(shè)計了掰手腕的卡通造型，生動描述了肝細胞和膽管細胞在這一過程中的博弈。
除此之外，研究人員還發(fā)現(xiàn)BCR-ABL陰性細胞的基因表達指紋與正常造血干細胞也存在差異，暗示了腫瘤微環(huán)境的重要作用。具體來說，這群*的BCR-ABL陰性干細胞為細胞微環(huán)境炎癥-促進抑制提供了證據(jù)。在診斷中，這類細胞群的峰度可以預(yù)測大部分TKI治療的分子反應(yīng)。因此，靶向殘留CML干細胞池的新治療策略可能需要平行針對介導(dǎo)正常干細胞抑制的微環(huán)境。
原化細胞500 ml 腎系膜細胞培養(yǎng)基 MCM-prf
500 ml 尿道上皮細胞培養(yǎng)基 UCM-prf
500 ml 前列腺上皮細胞培養(yǎng)基 PEpiCM-prf
500 ml 成骨細胞培養(yǎng)基 ObM-prf
500 ml 滑膜細胞培養(yǎng)基 SM-prf
500 ml 髓核細胞培養(yǎng)基 NPCM-prf
500 ml 肝細胞培養(yǎng)基 HM-prf
500 ml 星形細胞培養(yǎng)基 SteCM-prf
500 ml 心肌細胞培養(yǎng)基 CMM-prf
500 ml 角膜上皮細胞培養(yǎng)基 CEpiCM-prf
500 ml 滋養(yǎng)層細胞培養(yǎng)基 TM-prf
500 ml 前脂肪細胞培養(yǎng)基 PAM-prf
500 ml 前脂肪細胞分化培養(yǎng)基 PADM-prf
500 ml 卵巢上皮細胞培養(yǎng)基 OEpiCM-prf
500 ml 間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基 MSCM-prf
500 ml 間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基 MSCM-sf-prf
間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基 MSCM-acf-prf
500 ml 間充質(zhì)干細胞成骨細胞分化培養(yǎng)基 MODM-prf
500 ml 間充質(zhì)干細胞脂肪細胞分化培養(yǎng)基 MADM-prf
500 ml 間充質(zhì)干細胞軟骨細胞分化培養(yǎng)基 MCDM-prf
5 ml 內(nèi)皮細胞生長添加物 ECGS
5 ml 平滑肌細胞生長添加物 SMCGS
5 ml 平滑肌細胞生長添加物-無血清 SMCGS-sf
5 ml 周細胞生長添加物 PGS
5 ml 腦膜細胞生長添加物 MenCGS
5 ml 神經(jīng)元生長添加物 NGS原化細胞
