細(xì)胞：bEnd.3細(xì)胞

中文名稱：小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 

生長特性：貼壁

培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快更換配套培養(yǎng)基，或自己配置的新鮮培養(yǎng)基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請(qǐng)?jiān)谠颗囵B(yǎng)基中額外添加10%的血清（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時(shí)間最長不宜超過72小時(shí)）。

bEnd.3細(xì)胞傳代：

1）：細(xì)胞密度約80%時(shí)，吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意根據(jù)實(shí)際情況，把握消化時(shí)間）。

2）：鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)；

（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，即可肉眼可見細(xì)胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續(xù)消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。

3）：取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4）：注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項(xiàng)操作或者凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；）

通過研究發(fā)育中的蝌蚪的神經(jīng)元是如何形成的,研究可識(shí)別能夠加速人類神經(jīng)細(xì)胞成熟過程的途徑。

（人SW579細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人甲狀腺鱗癌細(xì)胞）

通過這種新方法生成的神經(jīng)細(xì)胞顯示出與人體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的成熟細(xì)胞相同的功能特征，創(chuàng)建一個(gè)研究與年齡有關(guān)的疾病，如帕金森氏癥和阿爾茨海默氏癥，以及用于新藥的試驗(yàn)研究的更好的模型。

（鼠CHO-K1細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 倉鼠卵巢細(xì)胞）

最終，該技術(shù)也可以被用來產(chǎn)生成熟的神經(jīng)細(xì)胞用于移植到各種神經(jīng)退行性疾病的病人中。干細(xì)胞是我們的萬能細(xì)胞，它可以發(fā)育成體內(nèi)幾乎所有類型的細(xì)胞。

（小鼠MC3T3-E1 Subclone 14細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆細(xì)胞）

干細(xì)胞內(nèi)，也有告訴它何時(shí)分裂，以及何時(shí)停止分裂并轉(zhuǎn)化為另一種細(xì)胞類型的機(jī)制，這種機(jī)制稱為細(xì)胞分化。幾年前，研究人員確定了一組被稱為轉(zhuǎn)錄因子的蛋白質(zhì)，它們被發(fā)現(xiàn)于身體的許多組織中，具有雙向調(diào)節(jié)機(jī)制。

（小鼠3T3-L1細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 ）

發(fā)現(xiàn)通過添加這些蛋白質(zhì)到皮膚細(xì)胞中，皮膚細(xì)胞可以被重編程為各種其它類型的細(xì)胞，包括神經(jīng)細(xì)胞。這些細(xì)胞被稱為誘導(dǎo)神經(jīng)元，或iN細(xì)胞。

（人MDA-MB-453細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人乳癌細(xì)胞）

但這種方法產(chǎn)生細(xì)胞的數(shù)量很少，并且有一些的功能沒有完整，而這是為了成為有用的疾病模式的要求：例如，皮質(zhì)神經(jīng)元用于中風(fēng)，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元是研究運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的。