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上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司
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27 2022-9

動物血清的正確熱滅活方法

動物血清的熱滅活非常容易造成蛋白析出增多,若非必要,可以無需做此操作。若必須做動物血清的熱滅活,請嚴(yán)格遵守以下步驟:1、保證血清*融化狀態(tài),溫度接近常溫。2、保證水浴溫度56℃、30分鐘的原則,在水浴...

27 2022-9

血清污染和過濾的相關(guān)問題解答

1、問:懷疑購買的Gibco胚胎干細(xì)胞專用胎牛血清(GibcoES專用胎牛血清)染菌,想用濾膜過濾一下,可否自己用0.22μm濾膜過濾?對血清性質(zhì)有多大影響?有做過的么?答:可以過濾的,血清當(dāng)出廠時(shí)都...

26 2022-9

關(guān)于血清分離膠你了解多少呢?

血清分離膠是一種粘性流體,其結(jié)構(gòu)中含有大量氫鍵,由于氫鍵的締合作用形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。在離心力的作用下,網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)被破壞,變成粘度低的流體。當(dāng)離心力消失之后又重新形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu).恢復(fù)成粘度高的流體.這種性質(zhì)被稱...

26 2022-9

如何選擇western-blot中分離膠的濃度

westernblot中分離膠濃度的選擇取決于目的蛋白分子量不同的分離膠濃度對不同的目的蛋白分子量的分辨率不一樣,比如15%的分離膠更適合45kDa的分目的蛋白,而10%的分離膠更適合70kDa的目的...

23 2022-9

關(guān)于進(jìn)口胎牛血清的安全問題

胎牛血清是細(xì)胞成長的快樂口糧,而進(jìn)口胎牛血清被*為品質(zhì)/最佳,自然是實(shí)驗(yàn)室里的“香餑餑”。但你知道嗎?進(jìn)口胎牛血清使用安全不僅關(guān)乎到實(shí)驗(yàn)室、實(shí)驗(yàn)人員安全,也上升到國家生物安全層面。你手里的進(jìn)口胎牛血清...

23 2022-9

遠(yuǎn)慕生物淺談:穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建及其單克隆化應(yīng)用要點(diǎn)

穩(wěn)轉(zhuǎn)株是指通過基因工程手段獲得穩(wěn)定過表達(dá)或抑制特定基因的細(xì)胞株。一般將目的基因序列或抑制目的基因的shRNA序列裝載至重組載體中,再通過慢病毒系統(tǒng)或轉(zhuǎn)座子系統(tǒng)將目的序列整合至宿主細(xì)胞的染色體中,實(shí)現(xiàn)目...

22 2022-9

酵母菌菌株的保存培養(yǎng)與復(fù)蘇實(shí)驗(yàn)

酵母菌菌株的保存與復(fù)蘇實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)材料酵母菌試劑、試劑盒甘油DMSO儀器、耗材凍存管實(shí)驗(yàn)步驟1.配制30%的甘油溶液,在每個15mm×45mm,4ml的帶蓋的凍存管中加入1ml甘油溶液,輕輕擰上螺蓋,高壓...

21 2022-9

細(xì)胞凍存時(shí),培養(yǎng)基、血清、DMSO按什么比例配制?

DMSO是目前最/常用的細(xì)胞凍存保護(hù)劑,一般使用時(shí)終濃度控制在5~10%,最佳濃度取決于細(xì)胞類型。一般來說,存活率比較高的細(xì)胞系,培養(yǎng)基、血清、DMSO按照7:2:1的比例新鮮配制使用。細(xì)胞計(jì)數(shù)后,用...

21 2022-9

細(xì)胞分裂時(shí),里面的家當(dāng)怎么分?

你知道自己多久換一套皮膚嗎?對,你沒聽錯,不是王/者農(nóng)藥的皮膚,就是你身體表面如假包換的皮膚。答案是:一個月。不光如此,此時(shí)此刻你的胃,跟一星期前已經(jīng)不是一個胃了;你肺里的氣管,跟兩個月前也已經(jīng)不是同...

20 2022-9

植物葉綠素作用及檢測方法

讓植物呈現(xiàn)綠色的物質(zhì)稱之為葉綠素。這是一種在所有植物中都存在的天然色素,但作用卻遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過著色。植物葉綠素廣泛存在于綠色植物組織中,其含量與光合作用、營養(yǎng)狀況密切相關(guān),是反應(yīng)植物生長狀況的重要指標(biāo)。葉綠...

20 2022-9

藥物分析中的雜質(zhì)到底哪里來的?

為了保證APIs及制劑的質(zhì)量,必須在工藝開發(fā)、優(yōu)化和工藝轉(zhuǎn)化中必須仔細(xì)監(jiān)控雜質(zhì)。法規(guī)和國際指導(dǎo)原則更加關(guān)注原料藥中雜質(zhì)的分離、鑒定和控制。今天咱們就根據(jù)具體實(shí)例列舉了不同類型雜質(zhì)和不同來源雜質(zhì)的情況。...

19 2022-9

ELISA實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)“花板”怎么解決?

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(EnzymeLinkedImmunoSorbentAssay,ELISA)于1971年分別由瑞典學(xué)者和荷蘭學(xué)者報(bào)道,開創(chuàng)了運(yùn)用酶標(biāo)記免疫技術(shù)進(jìn)行液體標(biāo)本中微量物質(zhì)測定的實(shí)驗(yàn)方法。其原...

19 2022-9

PCR引物設(shè)計(jì)的幾個原則了解一下

PCR引物設(shè)計(jì)的目的是找到一對合適的核苷酸片段,使其能有效地?cái)U(kuò)增模板DNA序列。如前述,引物的優(yōu)劣直接關(guān)系到PCR的特異性與成功與否。對引物的設(shè)計(jì)不可能有一種包羅萬象的規(guī)則確保PCR的成功,但遵循某些...

16 2022-9

PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物出現(xiàn)多條帶(雜帶)解決方法

擴(kuò)增產(chǎn)物出現(xiàn)多條帶(雜帶)1)引物用量偏大,引物的特異性不高。應(yīng)調(diào)換引物或降低引物的使用量。2)循環(huán)的次數(shù)過多。適當(dāng)增加模板的量,減少循環(huán)次數(shù)。3)酶的用量偏高或酶的質(zhì)量不好。應(yīng)降低酶量或調(diào)換另一來源...

16 2022-9

質(zhì)粒中的內(nèi)毒素可能會影響細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率!

轉(zhuǎn)染是將外源性基因?qū)爰?xì)胞內(nèi)的一種專門技術(shù)。轉(zhuǎn)染大致可分為物理介導(dǎo)、化學(xué)介導(dǎo)和生物介導(dǎo)三類途徑。電穿孔法、顯微注射和基因槍屬于通過物理方法將基因?qū)爰?xì)胞的范例;化學(xué)介導(dǎo)方法中脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法較為常用;生...

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