實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
50次/盒 | FS-02R9544 |
PCR方法：
a、競(jìng)爭(zhēng)法 選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競(jìng)爭(zhēng)性模板。在同一反應(yīng)管中，待測(cè)樣品與競(jìng)爭(zhēng)模板用同一對(duì)引物同時(shí)擴(kuò)增（其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記）。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競(jìng)爭(zhēng)性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段，而待測(cè)模板不被酶切，可通過(guò)電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開(kāi)，分別測(cè)定熒光強(qiáng)度，根據(jù)已知模板推測(cè)未知模板的起始拷貝數(shù)。 | b、內(nèi)參照法 在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí)，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長(zhǎng)度不同，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開(kāi)來(lái)，分別測(cè)定其熒光強(qiáng)度，以?xún)?nèi)標(biāo)為對(duì)照定量待檢測(cè) |
乙鈉 98%3-羥基-D-酪氨 98%葉綠降解過(guò)氧化物檢測(cè)試劑盒
磺酚S 顯色劑，96.0%2,6-二-5-煙 97%脂肪分解檢測(cè)試劑盒
磷鎢鈉，十八水 AR2,4-二-5-硝基三甲 98%甲基轉(zhuǎn)移1檢測(cè)試劑盒
正釩鈉 CP,98.0%2,3-二甲 98%磷脂磷酯檢測(cè)試劑盒
正釩鈉 99.99% metals basis6-吡啶-3-羧乙酯 97.0 %甲羥化檢測(cè)試劑盒
硅油II 色譜固定液，200℃++4--3-三 99%異分支合成檢測(cè)試劑盒
硅油III 色譜固定液4-芐溴 97%異分支裂解檢測(cè)試劑盒
硅油I 色譜固定液5--2- 99%絲氨蛋白抑制劑檢測(cè)試劑盒
聚硅氧烷SF 96 GC格爾德霉 98%半胱氨蛋白抑制劑;胱抑C檢測(cè)試劑盒
燒石棉 CP，20-30目葡萄糖氧化 150-180U/mg天冬氨蛋白抑制劑檢測(cè)試劑盒
鉍鈉 AR,85.0%(R)-(+)-2-(4-羥氧基) 98%S1核檢測(cè)試劑盒
鉍鈉 ACS, ≥80.0%2-甲氧基-3-甲基吡 99%刀豆A檢測(cè)試劑盒
無(wú)水鉻鈉，98%巴豆甲酯 98%雌二檢測(cè)試劑盒
鉻鈉，四水 GR，99%7-甲氧基-2-萘滿(mǎn)酮 98%孕酮檢測(cè)試劑盒
鹽肌氨 99%7-甲氧基-1-萘滿(mǎn)酮 99%環(huán)腺二磷核糖檢測(cè)試劑盒
通用型基因組DNA提取試劑盒50次/盒 無(wú)水甲 AR，98%標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.00mg/mlp53(Mouse p53/tumor protein) ELISA Kit 小鼠p53
無(wú)水甲 分析標(biāo)準(zhǔn)品磷標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.00mg/ml（劇品）cGMP(Mouse Cyclic guanosine monophosphate) ELISA Kit 小鼠環(huán)磷鳥(niǎo)苷
三氯化鐵,六水 AR，99%磷標(biāo)準(zhǔn)溶液 998.0mg/L，基體:甲（劇品）NOS(Mouse nitric oxide synthase) ELISA Kit 小鼠一氧化氮合成
三氯化鐵,六水 CP，98%撲磷標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.02mg/ml（劇品）iNOS(Mouse inducible nitric oxide synthase) ELISA Kit 小鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成
三氯化鐵,六水 ≥99.5%汞標(biāo)準(zhǔn)溶液100μg/ml,基體:3%硝eNOS(Mouse Endothelial nitric oxide synthase) ELISA Kit 小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成
三氯化鐵,六水 ACS汞標(biāo)準(zhǔn)溶液10.0ng/g，基體: 0.4mol/L HCL，K+2.2mg/L，Na+23mg/LHIS(Mouse Histamine) ELISA Kit 小鼠組
三氧化二鐵 CP，F(xiàn)e 68.9-70.1%鉬標(biāo)準(zhǔn)溶液 100µg/mL，基體: 1%HClLp-PL-A2(Mouse lipoprotein-associated phospholipase A2) ELISA Kit 小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂A2
三氧化二鐵 AR，69.8-70.1%硬脂甲酯標(biāo)準(zhǔn)溶液10.0ng/μl，溶劑：異辛烷HSP-90(Mouse Heat Shock Protein 90) ELISA Kit 小鼠熱休克蛋白90
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
