服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
32次/盒 | FS-02R9558 |
實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè):DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè):Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè):HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
PCR方法:
a、競爭法 選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中,待測(cè)樣品與競爭模板用同一對(duì)引物同時(shí)擴(kuò)增(其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記)。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段,而待測(cè)模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測(cè)定熒光強(qiáng)度,根據(jù)已知模板推測(cè)未知模板的起始拷貝數(shù)。 | b、內(nèi)參照法 在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí),內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同,二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測(cè)定其熒光強(qiáng)度,以內(nèi)標(biāo)為對(duì)照定量待檢測(cè) |
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
蛋白(肽酰脯氨酰順;反異構(gòu))NIMA結(jié)合1檢測(cè)試劑盒
RACα絲氨;蘇氨蛋白激檢測(cè)試劑盒
胰島樣生長因子1檢測(cè)試劑盒
神經(jīng)肽Y檢測(cè)試劑盒
骨性磷檢測(cè)試劑盒
γ-酚甲基轉(zhuǎn)移基因檢測(cè)試劑盒
脂質(zhì)磷2檢測(cè)試劑盒
GTP環(huán)化水解1檢測(cè)試劑盒
二氫新喋呤縮檢測(cè)試劑盒
二氫葉還原檢測(cè)試劑盒
二氫葉合成檢測(cè)試劑盒
DHN-P3焦磷檢測(cè)試劑盒
脂肪氧化檢測(cè)試劑盒
性蛋白檢測(cè)試劑盒
黃瓜綠斑駁病檢測(cè)試劑盒
唾液基因組DNA提取試劑盒32次/盒 B12 98%鋰 低鈉級(jí),99.95% metals basisAnti-Phospho-LIMK1 (Thr508)/LIMK2 (Thr505) /FITC 熒光標(biāo)記磷化單絲蛋白激1/2抗體IgG
3-溴-1,1,1-三氟酮 97%金屬鋰 電池級(jí),99.9% metals basisAnti-Lingo-1/FITC 熒光標(biāo)記Nogo受體作用蛋白抗體IgG
5-溴嘧 98%鋰 高鈉級(jí),98.5%Anti-LIR-6/CD85i/LILRA1/FITC 熒光標(biāo)記白球蛋白樣受體6抗體IgG
(溴甲基)環(huán)烷 97%碲化鉛 99.99%Anti-LILRB3/CD85a/PirB/FITC 熒光標(biāo)記白球蛋白樣受體-B抗體IgG
硫鉻,水合 CP,用于合成氟化鉛 AR,99.5% Anti-LIR-8/CD85c/LILRB5/FITC 熒光標(biāo)記白球蛋白樣受體8抗體IgG
三氯化鉻(III) 六水合物 AR ,99%氟化鉛 SPAnti-LIS1/FITC 熒光標(biāo)記無腦回的致病基因LIS1抗體IgG
二氟 98%氟化鉛 99.99% metals basisAnti-Livin /FITC 熒光標(biāo)記一種新的凋亡抑制蛋白抗體IgG
硫鉻,十二水 CP硝鋰 99.99% metals basisAnti-LIX1/FITC 熒光標(biāo)記LIX1抗體IgG