細胞介紹：
細胞名稱：OCI-LY3（人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞）
細胞別稱:OCI-LY3; OCI-ly3; OCI-LY-3; Oci-Ly-3; OCI-Ly 3; OCILY-3; OCI-Ly03; OCI Ly3; OCILY3; Ly3; LY3
種屬來源:人
年齡性別:男，52歲
組織來源:腫瘤細胞
生長特性:懸浮細胞
細胞形態(tài):圓形細胞，聚團生長
特征特性established in 1983 from the bone marrow sample of a 52-year-old man with B-cell non-Hodgkin lymphoma (B-NHL, diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL, stage 4B) at relapse; cells were described in the literature to be EBV-negative and lacking a classical t(8;14) translocation. Exome and RNA sequence data are available (see Ref 18187 and Exome sequence and RNA-Seq)
生物安全等級:1
細胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測:無
培養(yǎng)基:RPMI-1640＋20% FBS＋1% P/S
培養(yǎng)條件:氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件:凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基:+40%FBS+5%DMSO溫度：液氮
倍增時間:~24 hours (DSMZ)
傳代比例：1:2-1:4
換液頻率2~3天/次
細胞屬性：
產(chǎn)品名稱 | 商品規(guī)格 | 商品貨號 |
OCI-LY3（人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞） | 1×106 | A01X908 |
培養(yǎng)注意事項：
1、收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。
3、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4、貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6、建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7、該細胞僅供科研使用。
8、備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9、注意：1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
下列是公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠腎上腺皮質(zhì)細胞 | 水泡性口炎病毒RT-PCR試劑盒 |
小鼠胎盤間充質(zhì)干細胞 | 金銀花染料法PCR鑒定試劑盒 |
小鼠子宮成纖維細胞 | 牛錐蟲PCR檢測試劑盒 |
大鼠瘢痕成纖維細胞 | 泰勒屬原蟲通用PCR檢測試劑盒 |
小鼠心臟微血管內(nèi)皮細胞 | 苦楝皮探針法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠原代鞏膜上皮細胞 | 人OC43 RT-PCR試劑盒 |
兔結(jié)膜成纖維細胞 | 人黏附分子-1基因K469E多態(tài)性檢測試劑盒(PCR-RLFP) |
人胃成纖維細胞 | 潰瘍棒桿菌PCR試劑盒 |
人腎上腺包膜成纖維細胞 | 拉蒂諾病毒PCR檢測試劑盒 |
大鼠原代腎周細胞 | 人膚蠅PCR試劑盒 |
兔膽囊上皮細胞 | 犬布氏桿菌PCR檢測試劑盒 |
小鼠星形膠質(zhì)細胞 | OCI-LY3（人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞）睪酮受體ELISA試劑盒 |
兔少突膠質(zhì)細胞 | 半乳糖凝集su9CELISA試劑盒 |
大鼠脈絡(luò)膜血管細胞 | CD44變體6ELISA試劑盒 |
大鼠骨髓肥大細胞 | 胞漿免疫球蛋白ELISA試劑盒 |
細胞接收后的處理：
1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的*培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
