?;δ芑暮怂酘Z-PNA 齊岳生物
西安齊岳生物供應(yīng)活性基團(tuán)功能化肽核酸;熒光素修飾標(biāo)記肽核酸;氨基酸修飾肽核酸;PNA肽核酸修飾改性納米材料;PNA肽核酸修飾各種多肽的定制服務(wù)
PNA可以在任一方向形成雙鏈,但逆平行取向優(yōu)先,形成普通雙鏈。對(duì)于反義和DNA探針類(lèi)型應(yīng)用,逆平行是優(yōu)先構(gòu)象。當(dāng)逆平行取向時(shí),PNA探針的N端相當(dāng)于DNA的5’端。
·PNA熔點(diǎn)不同于DNA。由于PNA鏈?zhǔn)遣粠щ姷模?/span>PNA-DNA的Tm值會(huì)比相應(yīng)DNA-DNA的高。通常情況下,100mMNaCl中,每增加一個(gè)堿基,其Tm值提高約1°C。在較低鹽濃度下,其Tm值的差異將明顯。通常,一個(gè)含10個(gè)堿基PNA,其Tm值約50°C,含15個(gè)堿基的PNATm值約70°C。
長(zhǎng)度為12~17個(gè)堿基的PNA序列。序列長(zhǎng)度主要取決于其具體應(yīng)用。與DNA的應(yīng)用相比,PNA探針序列需要的長(zhǎng)度更短。鏈長(zhǎng)的PNA,根據(jù)序列,傾向于聚合,不易純化和表征。然而,序列越短,特異性越差。因此,對(duì)于短序列來(lái)說(shuō),不匹配的影響更大。
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廠家:西安齊岳生物科技有限公司
以上資料來(lái)自小編axc,2022.07.20
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