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人視網(wǎng)膜母細胞瘤；WERI-Rb-1特性

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公司名稱上海撫生實業(yè)有限公司
品牌
型號
所在地上海市
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
更新時間2018/12/25 9:19:28
訪問次數(shù)333

產(chǎn)品標簽:

人視網(wǎng)膜母細胞瘤 WERI-Rb-1

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公司介紹主營產(chǎn)品

上海撫生實業(yè)有限公司

Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.

成立于2007年，經(jīng)過數(shù)年的努力已迅速成為集科研和為一體的專業(yè)化生物工程公司。特別是ELISA，代測，技術(shù)服務(wù)這一產(chǎn)品已使上海撫生成為中國公司。

公司產(chǎn)品涵蓋ELISA、細胞培養(yǎng)，各種生化試劑、各種酶類、分子生物學(xué)試劑盒、培養(yǎng)基、自產(chǎn)實驗室耗材、小型儀器等。此外、上海撫生還代理了美國藥典標準品，中檢所標準品，sigma,ScienCell,ATCC,wak0,omega，Worthington、MBI、Bioworld、Calendon等國外各類公司的產(chǎn)品。

上海撫生將進一步加強人才經(jīng)營、產(chǎn)品經(jīng)營，不斷提升企業(yè)的核心竟爭力，實現(xiàn)具有產(chǎn)業(yè)體系、知識化創(chuàng)業(yè)團隊的化的公司，服務(wù)于生命科學(xué)領(lǐng)域，迎接世界經(jīng)濟一體化所帶來的機遇與挑戰(zhàn)。

展開顯示更多內(nèi)容

ELISA 試劑盒，ELISA免費代測，中國標準品，生化試劑，科研抗體，美國ATCC細胞株，生物培養(yǎng)基等產(chǎn)品經(jīng)營.

產(chǎn)品簡介在線詢價

人視網(wǎng)膜母細胞瘤；WERI-Rb-1特性在運輸?shù)倪^程中，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產(chǎn)品的狀況，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時，請不要立即打開培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁。

人視網(wǎng)膜母細胞瘤；WERI-Rb-1特性產(chǎn)品信息

細胞名稱 人視網(wǎng)膜母細胞瘤；WERI-Rb-1特性
形態(tài)特性圓形細胞聚集成葡萄狀

生長特性貼壁生長

特征特性 WERI-Rb-I細胞株是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的兩株人眼癌細胞系中的一株。細胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。掃描電鏡顯示在表面囊泡，板狀偽足和微絨毛在數(shù)量上和頻率上的改變。細胞分化研究，*的動物模型和生化評價都涉及這株細胞。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%

傳代方法消化3-5分鐘。1：

2。3天內(nèi)可長滿。

傳代情況

凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO

支原體檢測陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權(quán)限 B類

本公司專業(yè)代理ATCC細胞，提供售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細 人視網(wǎng)膜母細胞瘤；WERI-Rb-1特性的說明書或價格信息。

人視網(wǎng)膜母細胞瘤；WERI-Rb-1特性發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:
1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；
2、說明書及注意事項；
3、公司售后服務(wù)標準。
人視網(wǎng)膜母細胞瘤；WERI-Rb-1特性保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

人視網(wǎng)膜母細胞瘤；WERI-Rb-1特性【培養(yǎng)指南】
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
人視網(wǎng)膜母細胞瘤；WERI-Rb-1特性【細胞凍存】
待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行293/HEK-293細胞|細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人視網(wǎng)膜母細胞瘤；WERI-Rb-1特性【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶，對細胞造成損害。復(fù)旦細胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。

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