以下是人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤；Y79特性產(chǎn)品信息的認(rèn)購信息：

細(xì)胞名稱  人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤；Y79特性
形態(tài)特性 圓形，成簇生長(zhǎng)

生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)

特征特性 1971年1月，該細(xì)胞由Reid TW及其同事從病人右眼切除的腫瘤進(jìn)行原代培養(yǎng)建立而成，此病人有很強(qiáng)的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的母系家族遺傳性。該細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)，如核膜內(nèi)折、三層膜結(jié)構(gòu)、大的被膜小泡、環(huán)孔板、微管、中心粒、基粒等都與原始腫瘤相似。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 20%FBS　

傳代方法 1:2~1:4傳代，每周2次換液。

傳代情況 C5

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法（-）　

STR

同工酶

染色體 40~49

使用權(quán)限 A類

細(xì)胞種類：

人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤；Y79特性凍存
對(duì)培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行凍存的方法是將細(xì)胞置于含有(DMSO)等冷凍保護(hù)劑的*培養(yǎng)基中于液氮中儲(chǔ)存。冷凍保護(hù)劑可降低培養(yǎng)基的冰點(diǎn)，并可減緩冷卻速度嗎，大大降低冰晶形成的危險(xiǎn)  (冰晶可損傷細(xì)胞，導(dǎo)致細(xì)胞死亡)。
注：DMSO 可促進(jìn)有機(jī)分子進(jìn)入組織。操作含DMSO的試劑時(shí)，應(yīng)采用與此類物質(zhì)安全危害相適應(yīng)的設(shè)備和操作規(guī)范，并應(yīng)按照當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)處置此類試劑。 
細(xì)胞凍存指導(dǎo)原則
凍存細(xì)胞系以備將來之用時(shí)，必須遵守以下原則。與其他細(xì)胞培養(yǎng)操作一樣，我們建議您嚴(yán)格遵守您所用細(xì)胞系附帶的操作說明，以便獲得結(jié)果。 
1）在高細(xì)胞濃度情況下進(jìn)行培養(yǎng)細(xì)胞的凍存，并且細(xì)胞傳代次數(shù)盡可能少。確保凍存前活細(xì)胞百分比至少為90%。請(qǐng)注意凍存條件取決于所用細(xì)胞系。 
2）細(xì)胞應(yīng)緩慢冷凍，可使用可控制降溫速度的低溫冰箱或者低溫冷凍容器使溫度每分鐘大約降低1°C。
3）必須使用*的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑
4）將冷凍的細(xì)胞于 -70°C 以下溫度儲(chǔ)存；溫度高于 -50°C 時(shí)，冷凍的細(xì)胞將開始變質(zhì)。 
5）必須使用無菌凍存管儲(chǔ)存冷凍的細(xì)胞。裝有冷凍細(xì)胞的凍存管可浸于液氮或者在液氮上方的氣相空間內(nèi)保存 
6）必須穿戴個(gè)人防護(hù)設(shè)備。 
7）所有與細(xì)胞接觸的溶液和設(shè)備均應(yīng)為無菌狀態(tài)。必須采用正確的無菌技術(shù)，并且在層流通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。
以下是人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤；Y79特性的相關(guān)產(chǎn)品：
用于化妝品細(xì)菌總數(shù)測(cè)定（GB標(biāo)準(zhǔn)）Lecithin Tween 80 Nutrient Agar*吐溫80營(yíng)養(yǎng)瓊脂  

用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)（GB標(biāo)準(zhǔn)）Acetamide Agar乙酰胺瓊脂   

用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)（GB標(biāo)準(zhǔn)）Cetrimide Agar十六烷*基*瓊脂  

生化試驗(yàn)培養(yǎng)基，用于細(xì)菌（如*）*發(fā)酵試驗(yàn)（GB標(biāo)準(zhǔn)）Mannitol Medium*發(fā)酵培養(yǎng)基  

生化試驗(yàn)培養(yǎng)基，用于細(xì)菌明膠液化試驗(yàn)（GB標(biāo)準(zhǔn)）Gelatin Medium Base明膠培養(yǎng)基基礎(chǔ)  

用于綠膿桿菌的綠膿菌素測(cè)定試驗(yàn)（GB標(biāo)準(zhǔn)）King Medium A 綠膿菌素測(cè)定培養(yǎng)基(PDP)   

用于化妝品中糞大腸菌群的測(cè)定（GB標(biāo)準(zhǔn)）Lactose Bile Medium乳糖膽鹽培養(yǎng)基   

用于化妝品中細(xì)菌總數(shù)測(cè)定（GB標(biāo)準(zhǔn)）TTC Lecithin Tween80 Nutrient AgarTTC*-吐溫80-營(yíng)養(yǎng)瓊脂   

Mouse major histocompatibility complex-Ⅲ,MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ ELISA Kit*

Mouse transforming growth factor α,TGF-α ELISA Kit進(jìn)口/原裝

Mouse Transforming Growth factor β1,TGF-β1 ELISA Kit 進(jìn)口/分裝

Mouse transforming growth factorβ2,TGFβ2 ELISA Kit進(jìn)口/原裝

Mouse transferrin receptor,TFR ELISA Kit*

Mouse Histamine,HIS ELISA Kit進(jìn)口/分裝

Mouse histon-H2b ELISA Kit*

Mouse Histone Deacetylase,HD ELISA Kit進(jìn)口/分裝

Mouse Tissue factor pathway inhibitor,TFPI ELISA Kit*

Duck Interferon γ ,IFN-γ ELISA Kit*

Duck Interleukin 1,IL-1 ELISA Kit *

Duck Interleukin 2,IL-2 ELISA Kit*

Duck Interleukin-4,IL-4 ELISA Kit進(jìn)口/原裝

Duck Interleukin 6,IL-6 ELISA Kit 進(jìn)口/原裝
人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤；Y79特性PEF1  調(diào)亡誘導(dǎo)因子家族蛋白PEF1多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

PEDF/SERPINF1  色素上皮源性因子多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

Pectinesterase  果膠酶多克隆抗體   規(guī)格 1ml*

Pectinesterase  果膠酶多克隆抗體   規(guī)格 1ml*

PEA3  瘤促活化因子3多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

PEA15  星形膠質(zhì)細(xì)胞PEA15多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

PDZK4  PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK4蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

PDZK3  前列腺癌激活蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

PDZK1  PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK1蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

PDZD9  PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK9蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

PDZD8  PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK8蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

PDZD7  PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK7蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*
凍存培養(yǎng)基：
人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤；Y79特性凍存細(xì)胞時(shí)必須使用*的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案，必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 
1.人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤；Y79特性配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲(chǔ)存，直至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用*、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí)，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。