以下是人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞；JeKo-1特性產(chǎn)品信息的認(rèn)購信息：
細(xì)胞名稱 人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞；JeKo-1特性
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞
生長特性 懸浮生長
特征特性 一位套細(xì)胞淋巴瘤患者的巨細(xì)胞變種顯示白血病轉(zhuǎn)變，從其外周血單核細(xì)胞出發(fā)建立了MCL細(xì)胞株JeKo-1。 JeKo-1細(xì)胞EB病毒陰性，并表達(dá)一種B細(xì)胞表型的IgM。 細(xì)胞過表達(dá)cyclin D1, Bcl-2, c-Myc 及 Rb 蛋白。 Bcl-1/J(H)基因重排得到了PCR證實。 JeKo-１細(xì)胞在SCID小鼠中高成瘤。 [PubMed：
9753063]
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，20%
傳代方法 1：
2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR Amelogenin:X；CSF1PO:9,12；D13S317:8,9；D16S539:12；D18S51:13,15；D19S433:13；D21S11:30,33.2；D2S1338:17,25；D3S1358:15,16；D5S818:10,13；D7S820:10,11；D8S1179:11,14；FGA:21,24；TH01:7；TPOX:8；vWA:14
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞種類：
人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞；JeKo-1特性凍存
對培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行凍存的方法是將細(xì)胞置于含有(DMSO)等冷凍保護(hù)劑的*培養(yǎng)基中于液氮中儲存。冷凍保護(hù)劑可降低培養(yǎng)基的冰點，并可減緩冷卻速度嗎，大大降低冰晶形成的危險 (冰晶可損傷細(xì)胞，導(dǎo)致細(xì)胞死亡)。
注：DMSO 可促進(jìn)有機(jī)分子進(jìn)入組織。操作含DMSO的試劑時，應(yīng)采用與此類物質(zhì)安全危害相適應(yīng)的設(shè)備和操作規(guī)范，并應(yīng)按照當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)處置此類試劑。
細(xì)胞凍存指導(dǎo)原則
凍存細(xì)胞系以備將來之用時，必須遵守以下原則。與其他細(xì)胞培養(yǎng)操作一樣，我們建議您嚴(yán)格遵守您所用細(xì)胞系附帶的操作說明，以便獲得結(jié)果。
1）在高細(xì)胞濃度情況下進(jìn)行培養(yǎng)細(xì)胞的凍存，并且細(xì)胞傳代次數(shù)盡可能少。確保凍存前活細(xì)胞百分比至少為90%。請注意凍存條件取決于所用細(xì)胞系。
2）細(xì)胞應(yīng)緩慢冷凍，可使用可控制降溫速度的低溫冰箱或者低溫冷凍容器使溫度每分鐘大約降低1°C。
3）必須使用*的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑
4）將冷凍的細(xì)胞于 -70°C 以下溫度儲存；溫度高于 -50°C 時，冷凍的細(xì)胞將開始變質(zhì)。
5）必須使用無菌凍存管儲存冷凍的細(xì)胞。裝有冷凍細(xì)胞的凍存管可浸于液氮或者在液氮上方的氣相空間內(nèi)保存
6）必須穿戴個人防護(hù)設(shè)備。
7）所有與細(xì)胞接觸的溶液和設(shè)備均應(yīng)為無菌狀態(tài)。必須采用正確的無菌技術(shù)，并且在層流通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。
以下是人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞；JeKo-1特性的相關(guān)產(chǎn)品：
2,4-二錄三錄芐2,4-DichlorobenzotrichlorideCP250g
ER0822MboII1500 units6
P0417-10mgPeroxidase, Horseradish (HRP) 辣根過氧化物酶9003-99-010mg
Apoptotic DNA Ladder Extraction Kit100T
蘋果酸脫氫酶10KU
有機(jī)擔(dān)體402402 organic supportGC100-120目25g
ER0941Psp1406I (AclI)300 units3
G9764-100GGelatin 明膠9000-70-8100g
N-(環(huán)己胺)-1-乙磺酸25g
Umbelliferone25g
大鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒 ，英文名： TPO ELISA Kit
人環(huán)加氧酶2(COX-2)ELISA檢測試劑盒Humancyclooxygenase-2,COX-2ELISAKit 96T/48T
大鼠P物質(zhì)受體(SP-R)免疫試劑盒 Rat substance P receptor,SP-R ELISA Kit
CLIAKitforSPA(HumanStaphylococalproteinA)ELISAKit人葡萄球菌蛋白A規(guī)格：48T/96T
乳品D-葡萄糖酸鹽比色法定量檢測試劑盒20次
ELISAKitSE人金葡菌腸毒素規(guī)格：48T/96T
人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞；JeKo-1特性Goat anti-human IgM whole serum 羊抗人IgM抗血清 規(guī)格 1ml*
Goat Anti-human IgM 羊抗人IgM 規(guī)格 1mg*
Goat Anti-human IgG/RBITC 羅丹明標(biāo)記的羊抗人IgG 規(guī)格 0.3ml*
Goat Anti-human IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的羊抗人IgG 規(guī)格 0.1ml*
Goat Anti-human IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的羊抗人IgG 規(guī)格 0.1ml*
Goat Anti-human IgG/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的羊抗人IgG 規(guī)格 0.1ml*
Goat Anti-human IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的羊抗人IgG 規(guī)格 0.1ml*
Goat Anti-human IgG/PE PE標(biāo)記的羊抗人IgG 規(guī)格 0.1ml*
Goat Anti-human IgG/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記的羊抗人IgG 規(guī)格 0.1ml*
Goat Anti-human IgG/Gold 膠體金標(biāo)記的羊抗人IgG 規(guī)格 0.5ml*
Goat Anti-human IgG/FITC FITC標(biāo)記的羊抗人IgG 規(guī)格 0.3ml*
Goat Anti-human IgG/Cy7 Cy7標(biāo)記的羊抗人IgG 規(guī)格 0.1ml*
凍存培養(yǎng)基：
人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞；JeKo-1特性凍存細(xì)胞時必須使用*的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實驗方案，必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。
1.人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞；JeKo-1特性配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用*、細(xì)胞計數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動細(xì)胞計數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低 1°C。或者，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
