JeKo-1細胞（淋巴瘤細胞 JeKo-1培養(yǎng)基）
提供各類細胞產(chǎn)品，高活性、無污染，為確保質(zhì)量，我們會根據(jù)JeKo-1細胞密度、JeKo-1細胞狀態(tài)等因素，安排發(fā)貨。
培養(yǎng)基、耐藥株篩選、基因敲除株篩選、熒光標記、STR鑒定等，根據(jù)實際時間段的人力安排或者技術要求做評估選擇所承接的實驗課題；
小鼠骨髓瘤細胞FO細胞
小鼠淋巴瘤細胞L5178Y TK+/- clone （3.7.2C）細胞
雞淋巴瘤細胞DT40細胞
小鼠骨髓瘤細胞P3X63Ag8細胞
小鼠單核巨噬細胞白血病細胞RAW 264.7細胞
小鼠前列腺癌細胞RM-1細胞
小鼠腹水瘤細胞S-180細胞
小鼠腹水瘤細胞SAC-Ⅱb2細胞
JeKo-1細胞（淋巴瘤細胞 JeKo-1培養(yǎng)基） 通派生物提供（骨缺模型）：
我們提供以下骨缺模型供客戶進行藥物臨床前研究：
顱骨缺損模型，長（例如股骨）骨缺損模型，頜面骨缺損模型。
檢測方式：生物力學測試、生理性骨轉(zhuǎn)換標記物檢測 、X光拍照分析、骨密度檢測、組織形態(tài)學分析、組織病理學分析。
盡管沒有一種動物模型能準確地再現(xiàn)人體骨的生理、生物學、結(jié)構和生物力學特性，但是研究人員已開發(fā)出各種動物模型來研究骨替代物、支架、生物制劑或細胞制品對骨再生的影響。其中嚙齒動物模型已被廣泛應用，并對相關研究做出了巨大貢獻。
JeKo-1細胞（淋巴瘤細胞）
為了更好地進行實驗，您需要高水準高品質(zhì)的細胞。細胞購買、通派細胞庫|atcc細胞庫|通派傳代細胞
血清生長測試步驟：
1）： 以a-MEM with 10 % FBS (已測試過) 培養(yǎng)MDCK 細胞于T75 flask 至80% confluency；
2）：以trypsin-EDTA 處理細胞，離心后，加入適量不加血清之a(chǎn)-MEM 制成細胞懸浮液，并測細胞濃度。以不加血清之a(chǎn)-MEM 稀釋細胞濃度為1×102活細胞數(shù)/ ml。
3）：將1 ml 細胞懸浮液接種入6-well plate 中，并另加入1 ml 含不同濃度的血清(20 % , 10 % , 4 % , 2 % , 1 % , 0.4 %) 的a-MEM，使血清最終濃度為10% , 5 % , 2 % , 1 % , 0.5 % , 0.2 %。用已測試過之血清同時進行對照組試驗。
4）：37℃，5% CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)5-7天，期間不需更換培養(yǎng)基，待細胞群落大到可以肉眼觀察，而群落間不互相接觸即可。
5）：去除培養(yǎng)基，加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇:冰醋酸﹦ 3:1)，室溫下靜置10 min。
6）：去除固定液，水洗二次，加入1 ml 10 % Giemsa solution，，室溫下靜置染色2-3 min。
7）：去除染液，水洗二次，以肉眼計數(shù)群落數(shù)；
8）：計算SPE ( Serum Plating Efficiency )：SPE = ( no. of colonies / well ) / 100 x 100 %
9）：計算RPE(Relative Plating Efficiency)：SPE = [ total colonies of six well (test) / Total colonies of six well (control) ] x100 %
為方便廣大科研工作者順利實驗，保障您的實驗順利完成。我們會針對不同細胞，提供培養(yǎng)基血清配方與指導，也可直接購買本公司提供的細胞配套培養(yǎng)基；
細胞培養(yǎng)常見問題：
1、TM3和MLTC-1 有什么區(qū)別呢？都能分泌睪酮嗎？
2、HMEC-1這個細胞好養(yǎng)嗎？活力怎么樣？
3、消化液消化完后需要離心除去嗎，還是直接加培養(yǎng)液就可以終止了？
4、細胞能長期在-80度保存嗎？
5、收到細胞的培養(yǎng)瓶蓋是密封的那種， 需要換培養(yǎng)瓶嗎？
小鼠乳腺腫瘤細胞C127細胞
小鼠淋巴瘤細胞EL4.IL-2細胞
大鼠肝癌細胞RH-35細胞
大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細胞AR42J細胞
大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞RBL-2H3細胞
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞PC-12細胞
小鼠腹水瘤細胞SAC-ⅡC3細胞
小鼠乳腺癌細胞4T1細胞
大鼠肝癌細胞CBRH-7919細胞
斑馬魚尾鰭細胞AB.9細胞
人淋巴細胞1301細胞
小鼠胚胎內(nèi)層細胞團R1細胞
小鼠胚胎內(nèi)層細胞團R1/E細胞
