日本生研 綠膿桿菌免疫血清

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應(yīng)各種進(jìn)口和國產(chǎn)的細(xì)菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國SiFin血清、丹麥SSI血清和國產(chǎn)血清。日本生研公司自創(chuàng)立以來約50年，一直在開發(fā)人類疾病的診斷、治療、預(yù)防為主的疫苗和檢驗(yàn)試劑。是行業(yè)的，其細(xì)菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛(wèi)生檢測實(shí)驗(yàn)室。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢

歡迎咨詢2042552662

日本生研細(xì)菌分型血清、生研診斷血清、生研檢測血清、生研細(xì)菌血清

沙門氏菌診斷血清、志賀氏菌屬診斷血清、大腸艾希氏菌診斷血清、

霍亂弧菌診斷血清、傷寒、副傷寒及變形桿菌診斷菌液、鏈球菌診斷血清、

綠膿菌群檢測用診斷血清、葡萄球菌診斷血清、霍亂弧菌診斷血清、

孟加拉霍亂弧菌診斷血清、小腸結(jié)腸·耶爾森菌診斷血清、莢膜型流感菌診斷血清、

軍團(tuán)菌診斷血清、假結(jié)核病·耶爾森菌診斷血清、毒素原性大腸菌纖毛抗血清、

單增李斯特菌診斷血清、彎曲菌診斷血清、莢膜型肺炎球菌診斷血清

日本生研 綠膿桿菌免疫血清

【簡單介紹】

沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。

【詳細(xì)說明】

沙門氏菌診斷血清本品包括以下規(guī)格：
　　a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價(jià)血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價(jià)血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價(jià)1 （a、b、c、d、i）、H多價(jià)2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價(jià)3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價(jià)4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門氏菌診斷血清：供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導(dǎo)血清（53種）：供誘導(dǎo)分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清

【產(chǎn)品明細(xì)】

日本生研

值得注意的是，在zui近的一項(xiàng)研究中，對小鼠動(dòng)物模型用含ESAT-6的疫苗進(jìn)行暴露后免疫，能夠防止結(jié)核病的復(fù)發(fā)，而BCG沒有此作用。這些研究表明，BCG誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)并不完整，缺少一些在結(jié)核分枝桿菌的毒力和免疫中都發(fā)揮重要作用的關(guān)鍵性抗原蛋白。
銅綠假單胞菌（綠膿桿菌，Pseudomonas aeruginosa）是一種水和土壤中的常見細(xì)菌。研究表明，綠膿桿菌相互之間可以交流。
綠膿桿菌能同時(shí)使用兩種信號進(jìn)行組合交流，這種交流方式的優(yōu)勢是其表達(dá)的信息比單一信號多得多。先前認(rèn)為這種交流方式是人類（也可能包含其它靈長類動(dòng)物）*的一種交流方式。
當(dāng)然，綠膿桿菌不是使用語言進(jìn)行交流，而是使用化學(xué)信號在彼此之間進(jìn)行交流。例如，當(dāng)細(xì)菌需要某種蛋白質(zhì)才能生存時(shí)，它會(huì)將這種需要通過兩個(gè)不同的化學(xué)信號傳遞給其它細(xì)菌。研究人員發(fā)現(xiàn)，如果細(xì)菌將這兩個(gè)信號分別傳遞出去，其它細(xì)菌產(chǎn)生這種必需蛋白質(zhì)的效果比兩個(gè)信號同時(shí)傳遞差得多。
傷寒是由傷寒沙門氏菌引起的一種疾病，在衛(wèi)生條件較差的國家，傷寒是一種威脅生命的疾病。每年有超過2000萬人感染這種疾病。這種疾病是通過攝入被沙門氏菌污染的食物或水源傳播。一旦進(jìn)入腸道內(nèi)，沙門氏菌穿過腸粘膜并擴(kuò)散到其他器官，如脾臟和肝臟。由于不斷出現(xiàn)細(xì)菌的耐藥性，使得這種疾病的治療越來越困難。
研究發(fā)現(xiàn)，傷寒是沙門氏菌與機(jī)體免疫細(xì)胞對抗的結(jié)果。日前，研究人員揭示了傷寒沙門氏菌多次逃避宿主免疫系統(tǒng)的機(jī)理。這項(xiàng)研究發(fā)表在2014年1月的Cell Host & Microbe雜志。
宿主被沙門氏菌感染后，免疫系統(tǒng)激活免疫細(xì)胞，如嗜中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞。這些細(xì)胞浸潤感染組織，并在感染部位形成膿腫。雖然大部分沙門氏菌會(huì)通過宿主的這種免疫反應(yīng)被輕易殺死，但有一部分沙門氏菌會(huì)從膿腫部位逃脫并生存。
一旦逃離膿腫部位，沙門氏菌又會(huì)被其它免疫細(xì)胞攻擊，如巨噬細(xì)胞。沙門氏菌也具有一系列防御策略來抵御巨噬細(xì)胞的攻擊，因此許多沙門氏菌又由此得以生存，甚至在巨噬細(xì)胞內(nèi)復(fù)制。隨著時(shí)間的推移，在新感染部位又會(huì)形成膿腫，但又有些沙門氏菌可以設(shè)法逃脫。這推動(dòng)了沙門氏菌感染的整個(gè)過程，也使傷寒病表現(xiàn)得特別兇險(xiǎn)。

日本生研

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

想了解更多的日本生研產(chǎn)品及服務(wù)請掃描下方二維碼：

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

【】 
【騰訊  】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

It is worth noting that in a recent study, post-exposure immunization with a vaccine containing ESAT-6 in a mouse animal model prevented the recurrence of tuberculosis, whereas BCG did not. These studies suggest that BCG-induced immune responses are incomplete and lack some of the key antigenic proteins that play an important role in the virulence and immunity of M. tuberculosis.
Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa) is a common bacterium in water and soil. Recent research shows that Pseudomonas aeruginosa can communicate with each other.
Pseudomonas aeruginosa can simultaneously use two kinds of signals for combined communication, and this communication method has the advantage of expressing much more information than a single signal. This type of communication was previously thought of as an exchange that is peculiar to humans (and possibly other primates).
Of course, instead of using language to communicate, Pseudomonas aeruginosa uses chemical signals to communicate with each other. For example, when a bacterium needs some protein to survive, it will pass this need on to two different chemical signals to other bacteria. The researchers found that if the bacteria passed the two signals separay, the effect of other bacteria in producing the necessary protein was much less than the simultaneous delivery of the two signals.
Typhoid fever is a disease caused by Salmonella typhi and in countries with poor sanitation, typhoid fever is a life-threatening disease. More than 20 million people are infected with the disease each year. The disease is transmitted by ingestion of Salmonella-contaminated food or water. Once in the intestine, Salmonella penetrates the intestinal mucosa and spreads to other organs, such as the spleen and liver. The treatment of this disease is becoming more and more difficult due to the continuous emergence of bacterial resistance.
The study found that typhoid fever is the result of Salmonella and immune cells in the body. Recently, researchers revealed that Salmonella typhi repeatedly evade the host immune system. The study was published in January 2014 by Cell Host & Microbe magazine.
After the host is infected with Salmonella, the immune system activates immune cells such as neutrophils and monocytes. These cells infiltrate infected tissue and form abscesses at the site of infection. Although most of Salmonella is easily killed by this host immune response, some Salmonella escape from the abscess and survive.
Once you escape the abscess site, Salmonella is attacked by other immune cells, such as macrophages. Salmonella also has a range of defense strategies against the attack of macrophages, and as a result many Salmonella survived, even replicating in macrophages. As time goes on, abscesses develop at new sites of infection, but some Salmonella can try to escape. This promotes the whole process of Salmonella infection and also makes typhoid fever particularly dangerous.