日本生研 耐熱性梭狀芽孢桿菌免疫血清

廣州健侖生物科技有限公司

本司長(zhǎng)期供應(yīng)各種進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)的細(xì)菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國(guó)SiFin血清、丹麥SSI血清和國(guó)產(chǎn)血清。日本生研公司自創(chuàng)立以來(lái)約50年，一直在開(kāi)發(fā)人類(lèi)疾病的診斷、治療、預(yù)防為主的疫苗和檢驗(yàn)試劑。是行業(yè)的，其細(xì)菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場(chǎng)和日本的公共衛(wèi)生檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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日本生研 耐熱性梭狀芽孢桿菌免疫血清

【簡(jiǎn)單介紹】

沙門(mén)氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門(mén)氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門(mén)氏菌診斷分型用。

【詳細(xì)說(shuō)明】

沙門(mén)氏菌診斷血清本品包括以下規(guī)格：
　　a、138種沙門(mén)氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門(mén)氏菌診斷分型用。
O多價(jià)血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價(jià)血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門(mén)氏菌診斷血清：供常見(jiàn)沙門(mén)氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價(jià)1 （a、b、c、d、i）、H多價(jià)2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價(jià)3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價(jià)4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門(mén)氏菌診斷血清：供常見(jiàn)沙門(mén)氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門(mén)氏菌診斷血清：供zui常見(jiàn)沙門(mén)氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門(mén)氏菌H相誘導(dǎo)血清（53種）：供誘導(dǎo)分離沙門(mén)氏菌H相用。沙門(mén)氏菌診斷血清

【產(chǎn)品明細(xì)】

日本生研

金黃色葡萄球菌是革蘭氏陽(yáng)性球菌，呈葡萄球狀排列，無(wú)芽胞，無(wú)莢膜，致病性葡萄球菌菌體較小，直徑約為0.5-1μm。金黃色葡萄球菌在不同培養(yǎng)基平板上的菌落也各不相同。
1、在Baird-Parker（B-P）平板上：呈圓形，表面光滑、凸起、濕潤(rùn)，直徑2-3mm。顏色呈灰黑色至黑色，有光澤，常有淺色(非白色)邊緣，周?chē)@以不透明圈(沉淀)，其外常有一清晰帶(卵磷脂環(huán))。用接種環(huán)觸及菌落時(shí)有黃油樣粘稠感。有時(shí)可見(jiàn)到不分解脂肪的菌株，除沒(méi)有不透明圈和清晰帶外，其他外觀基本相同。從長(zhǎng)期貯存的冷凍或脫水食品中分離的菌落，其黑色常較典型菌落淺些，且外觀可能較粗糙，質(zhì)地較干燥。
2、在血瓊脂平板上：呈白色或金黃色菌落，周?chē)腥苎h(huán)。
3、金黃色葡萄球菌在Vogel-Johnson培養(yǎng)基上：呈黑色菌落。
4、金黃色葡萄球菌在甘露醇高鹽瓊脂培養(yǎng)基上：呈黃色菌落，在其周?chē)悬S色的環(huán)。
5、金黃色葡萄球菌在DNA酶瓊脂培養(yǎng)基上：呈黑色菌落，在其周?chē)邪咨沫h(huán)
結(jié)核分枝桿菌與人類(lèi)共同進(jìn)化超過(guò)7萬(wàn)年歷史?？梢哉f(shuō)，結(jié)核分枝桿菌是世界上zui成功的病原菌，它可以在人體內(nèi)潛伏感染數(shù)十年時(shí)間而不表現(xiàn)出任何明顯癥狀。目前，有超過(guò)20億人感染結(jié)核分枝桿菌，每年有860萬(wàn)人出現(xiàn)急性肺結(jié)核（tuberculosis，TB），130萬(wàn)人死于肺結(jié)核。每年死于結(jié)核病的人數(shù)僅次于HIV。隨著越來(lái)越多的多藥耐藥性（multidrug-resistant，MDR）、泛耐藥性（extensively drug resistant，XDR）和全耐藥性（total drug-resistant，TDR）菌株出現(xiàn)，因此急需研發(fā)更為有效的新型結(jié)核疫苗。
總的來(lái)說(shuō)，任何新的疫苗研發(fā)策略必須回答兩個(gè)主要問(wèn)題：（1）目標(biāo)抗原是什么？（2）誘導(dǎo)的免疫應(yīng)答類(lèi)型？傳統(tǒng)的疫苗研發(fā)方法是利用減毒病原體模擬自然感染產(chǎn)生的天然免疫反應(yīng)，而且認(rèn)為這種天然免疫反應(yīng)足夠產(chǎn)生有效的免疫保護(hù)作用。通過(guò)這種方法，雖然開(kāi)發(fā)出了一些非常成功的疫苗，例如用這種方法消滅了天花，但是越來(lái)越多的證據(jù)表明，這種傳統(tǒng)疫苗并不足以控制結(jié)核病的流行。

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Staphylococcus aureus is Gram-positive cocci, was arranged in the form of a grape ball, no spores, no capsule, pathogenic Staphylococcus aureus smaller diameter of about 0.5-1μm. Staphylococcus aureus in different media plate colonies are also different.
1, on the Baird-Parker (B-P) plate: a round, smooth surface, convex, moist, diameter 2-3mm. Color gray black to black, shiny, often light (non-white) edge, surrounded by opaque circle (precipitation), the outer often there is a clear band (lecithin). Inoculation ring contact with colloidal butter-like sticky feeling. Sometimes you can see the strain does not break down fat, with no opaque circles and clear band, the other appearance is basically the same. Colonies isolated from long-frozen frozen or dehydrated foods are often darker in color than typical colonies and may look rough and dry in texture.
2, on blood agar plate: white or golden colonies, hemolytic ring around.
Staphylococcus aureus on Vogel-Johnson medium: black colonies.
4, Staphylococcus aureus in high mannitol agar medium: yellow colonies, yellow ring around it.
5, Staphylococcus aureus in DNA enzyme agar: black colonies, surrounded by a white ring
Mycobacterium tuberculosis and humans co-evolution of more than 70,000 years of history. It can be said that Mycobacterium tuberculosis is the most successful pathogen in the world, and it can latent infection in the human body for decades without any obvious symptoms. Currently, more than 2 billion people worldwide are infected with Mycobacterium tuberculosis. Each year, 8.6 million people have acute tuberculosis (TB) and 1.3 million people have died of tuberculosis. The number of people who die of tuberculosis each year is second only to HIV. As more and more multidrug-resistant (MDR), extensively drug resistant (XDR) and total drug-resistant (TDR) strains emerge, there is an urgent need to develop More effective new tuberculosis vaccine.
In summary, any new vaccine development strategy must answer two major questions: (1) What is the target antigen? (2) type of immune response induced? The traditional vaccine development method is the use of attenuated pathogens to mimic the natural immune response produced by natural infection, and that this natural immune response is sufficient to produce effective immune protection. In this way, although some very successful vaccines have been developed, such as the smallpox being eliminated in this way, there is growing evidence that the traditional vaccine is not enough to control the global tuberculosis epidemic.