cRGD-PEG-Cy7，近紅外熒光染料Cy7修飾靶向多肽的合成路線

2025年05月12日 17:16西安齊岳生物科技有限公司點(diǎn)擊量：18

cRGD-PEG-Cy7 由 cRGD、PEG 和近紅外熒光染料 Cy7 構(gòu)成。cRGD 實(shí)現(xiàn)細(xì)胞靶向，PEG 增強(qiáng)分子穩(wěn)定性和生物相容性，Cy7 因近紅外熒光特性，在活體成像等方面優(yōu)勢顯著，可減少生物組織對光的吸收和散射，提高成像深度和分辨率。

名稱：cRGD-PEG-Cy7

純度：95%+

性狀：基于不同的分子量，呈白色 / 類白色固體，或液體。

溶劑：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規(guī)有機(jī)溶劑。

儲藏條件：-20°C干燥避光保存

包裝規(guī)格：50mg 100mg 250mg 500mg（按需提供）

其合成路線如下：先合成 cRGD 肽，采用經(jīng)典的固相多肽合成技術(shù)，在固相載體上逐步構(gòu)建肽鏈，經(jīng)裂解、純化得到高純度 cRGD。同時(shí)，選取合適分子量的聚乙二醇，將其一端修飾為活性基團(tuán)，如將一端羥基轉(zhuǎn)化為馬來酰亞胺基團(tuán)，用于后續(xù)與含巰基化合物反應(yīng)。

若 cRGD 肽不含巰基，需對其進(jìn)行巰基化修飾，在 cRGD 肽的合適位置引入殘基，使其帶有巰基。將巰基化的 cRGD 與修飾后的 PEG 在緩沖溶液中混合，通過馬來酰亞胺與巰基的邁克爾加成反應(yīng)，得到 cRGD-PEG 中間體。

對于 Cy7 染料，若其不具備與 cRGD-PEG 直接反應(yīng)的活性基團(tuán)，需進(jìn)行活化。例如，將 Cy7 的羧基轉(zhuǎn)化為活潑酯基。在縮合劑和催化劑存在下，活化后的 Cy7 與 cRGD-PEG 中間體發(fā)生反應(yīng)，通過酯鍵或酰胺鍵連接，生成 cRGD-PEG-Cy7。反應(yīng)完成后，利用柱層析、HPLC 等方法對產(chǎn)物進(jìn)行分離純化，去除未反應(yīng)的原料、副產(chǎn)物和雜質(zhì)，獲得高純度的 cRGD-PEG-Cy7，滿足生物醫(yī)學(xué)研究對其純度和質(zhì)量的要求。

推薦產(chǎn)品：

BDP 558/568 NHS ester

Cyanine5.5 carboxylic acid/Cy5.5 COOH

Cy7-PEG-NHS ester

Cy7-PEG-NH2

BDP 581/591 NHS ester

Cy7-PEG-DSPE

BDP TMR NHS ester

Cy7-PEG-Mal

熒光素聚乙二醇羧基 FITC-PEG-COOH

BDP R6G NHS ester

熒光素聚乙二醇巰基 FITC-PEG-SH

BODIPY FL-PEG2-COOH

Cy7-PEG-Folate

熒光素聚乙二醇羥基 FITC-PEG-OH

Cy7-PEG-Biotin

Cy7-PEG-SH

熒光素聚乙二醇馬來酰亞胺 FITC-PEG-MAL

熒光素聚乙二醇疊氮 FITC-PEG-N3

Cy7-PEG-N3

ICG-PEG-NH2

ICG-PEG-COOH

ICG-PEG-Maleimide

僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)AXC.2025.05.08

cRGD-PEG-Cy7，近紅外熒光染料Cy7修飾靶向多肽的合成路線

關(guān)鍵詞：PLC

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