PCR儀液污染處理方法

2016年05月30日 11:50上海邦景實業(yè)有限公司點擊量：347

ELISA試劑盒PCR儀是一種利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內(nèi)InVitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復(fù)制。因而，在PCR儀使用時對于環(huán)境要求很高，為了避免實驗未完成前可能出現(xiàn)的任何污染反應(yīng)液的情況，應(yīng)該了解關(guān)于反應(yīng)液受到污染時，反應(yīng)液處理方法：
紫外照射法：未加模板和Taq聚合酶的PCR混合液進行紫外照射，注意事項與方法同上述UV照射法；
內(nèi)切酶法：選擇識別4個堿基的內(nèi)切酶（如Msp I和Taq I等），可同時選擇幾種，以克服用一種酶只能識別特定序列的缺陷，室溫作用1h 后加熱滅活進行PCR；
DNase I法：PCR混合液（未加模板和Taq聚合酶）加入0.5U DNase I，室溫反應(yīng)30 min后加熱滅活，然后加入模板和Taq聚合酶進行正常PCR擴增。該方法的優(yōu)點是不需要知道污染DNA的序列；
g射線輻射法：1.5kGy的輻射可*破壞0.1ng基因組DNA，2.0 kGy可破壞104拷貝的質(zhì)粒分子，4.0 kGy仍不影響PCR，但高于此限度會使PCR擴增效率下降。引物可受照射而不影響PCR，g射線是通過水的離子化產(chǎn)生自由基來破壞DNA的。
PCR儀的使用要求很高，因此不允許在實驗過程中出現(xiàn)一絲錯誤，尤其是任何與實驗有關(guān)的物品的污染情況。上述關(guān)于PCR儀反應(yīng)液污染情況的及時處理方法一定能幫助您在實驗中出現(xiàn)類似情況時及時處理。
VIP   血管活性腸肽抗體
PBEF1   內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素/前B細胞克隆增強因子1抗體
PBEF   內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素/前B細胞克隆增強因子1抗體
Vitronectin   玻璃粘連蛋白抗體
VEGF-A    血管內(nèi)皮生長因子A抗體
VEGF-B   血管內(nèi)皮生長因子B抗體
VAMP1   VAMP1囊泡相關(guān)膜蛋白1抗體
VAMP2   囊泡相關(guān)膜蛋白2抗體
VGAT   氨基丁酸轉(zhuǎn)運蛋白VGAT抗體
V-ATPase A1   氫離子轉(zhuǎn)運ATP合成酶A1抗體
VASP   血管擴張刺激磷蛋白抗體
Phospho-VASP   磷酸化血管擴張刺激磷蛋白抗體
phospho-VEGFR2    磷酸化血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體
phospho-VEGF receptor 2    磷酸化血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體

ELISA試劑盒

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