來自美國佛羅里達(dá)州斯克里普斯研究所的研究人員開發(fā)出一種新的方法來篩選RNA與小分子之間的三百萬多種相互作用的組合以便鑒定出RNA上的*作用靶標(biāo)和zui有前途的潛在藥用化合物。這種新技術(shù)可能導(dǎo)致人們開發(fā)出更加有效的藥物。

zui近的研究鑒定出RNA是一種分子開關(guān)，控制著許多細(xì)胞事件，如基因表達(dá)，從而使得RNA成為小分子的一種有吸引力的作用靶標(biāo)，其中這些小分子可以是化學(xué)遺傳探針，分子工具或潛在的藥物。

然而，迄今為止，關(guān)于小分子結(jié)合到RNA上的哪些部分（結(jié)構(gòu)基序）方面的信息一直比較，因而這就阻礙著這個(gè)有希望的進(jìn)行研究和開發(fā)的領(lǐng)域。而這正是這項(xiàng)新研究所要解決的問題。

斯克里普斯研究所副教授Matthew Disney說，“我們*次能夠通過篩選數(shù)百萬種RNA-配體組合來研究哪些類型的小分子將是靶向RNA的較好的主要藥物。比如，在病毒基因組中，RNA折疊成導(dǎo)致疾病產(chǎn)生的發(fā)夾環(huán)結(jié)構(gòu)，但是我們并不知道我們應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)關(guān)注哪些發(fā)夾環(huán)。在這項(xiàng)研究中，我們能夠確定這些結(jié)合到小分子上的RNA基序（包括發(fā)夾環(huán)在內(nèi)）和結(jié)合到RNA上的小分子類型。”

Disney注意到，人們應(yīng)當(dāng)能夠篩選更大的和化學(xué)上更加多樣性的小分子文庫以便找到更多能夠識別RNA的配體，以及更多的小分子偏好的RNA基序。這種新的方法可能能夠被用來構(gòu)建出容易訪問的偏好結(jié)合到RNA上的小分子文庫。