ELISA試劑盒iPS研究日本京都大學(xué)教授山中伸彌教授帶領(lǐng)團(tuán)隊在新一期《自然·生物技術(shù)》雜志上報告說，動物實驗證明，用不同種類的體細(xì)胞培育出的誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞（iPS）移植后使實驗鼠出現(xiàn)腫瘤的危險性存在很大差異。
研究發(fā)現(xiàn)，利用含有癌癥基因的體細(xì)胞培育iPS，對腫瘤的發(fā)生幾率并無顯著影響。
研究人員分別利用小鼠胚胎的皮膚細(xì)胞、成年小鼠的胃細(xì)胞、尾巴的皮膚細(xì)胞以及肝臟細(xì)胞培育iPS細(xì)胞。利用不同的體細(xì)胞和培育方法，研究人員共培育出36種iPS細(xì)胞。
接著，他們又使這36種iPS細(xì)胞都分化成具備演變成神經(jīng)能力的細(xì)胞，并把這些細(xì)胞植入另一些實驗鼠的大腦。結(jié)果顯示，被植入分化細(xì)胞來自成年小鼠尾巴皮膚細(xì)胞的實驗鼠中有83％體內(nèi)出現(xiàn)了腫瘤；被植入分化細(xì)胞來自于小鼠胚胎皮膚細(xì)胞的實驗鼠中只有8％出現(xiàn)腫瘤；而如果實驗鼠移植的分化細(xì)胞來自成年小鼠的胃細(xì)胞，其體內(nèi)沒有出現(xiàn)腫瘤。
誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞能分化生成各種組織細(xì)胞，同時又回避了倫理問題，被視為未來再生醫(yī)療的重要材料。上述研究表明，確保iPS細(xì)胞對治療的安全性，zui重要的是選擇何種體細(xì)胞作為培育iPS細(xì)胞的原料。

ARMC3 (Cancer/testis antigen 81)    腫瘤/睪丸抗原81抗體
ATXN7L2    共濟(jì)失調(diào)蛋白7樣2抗體
ARS2    鹽耐藥蛋白ARS2抗體
ARSA    芳香基硫酸酯酶1抗體
ASNA1    鹽轉(zhuǎn)運(yùn)三磷酸腺苷酶抗體
ATE1    精氨酸t(yī)RNA的蛋白轉(zhuǎn)移酶1抗體
ATXN7L1    共濟(jì)失調(diào)蛋白7樣1抗體
AUTS2    孤獨癥易感基因2蛋白抗體（自閉癥相關(guān)蛋白1）
ATX2    脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)2型蛋白抗體
ARSH    芳香基硫酸酯酶H抗體
ACF1    溴區(qū)結(jié)構(gòu)域相鄰鋅指蛋白1A抗體
Apo-1    載脂蛋白1抗體

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