T細(xì)胞基因的轉(zhuǎn)錄激活及其表達(dá)TCR/CD3復(fù)合物與配體結(jié)合后，經(jīng)多種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑傳遞信號，zui終導(dǎo)致T細(xì)胞活化和增殖。信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中所涉及的基因根據(jù)其活化時間可以分為早早期、早期、晚期基因三種類型 。早早期基因的轉(zhuǎn)錄不需蛋白的合成，而早期及晚期基因的轉(zhuǎn)錄則需蛋白的合成。早早期及早期基因轉(zhuǎn)錄在有絲分裂期之前，而晚期基因轉(zhuǎn)錄在有絲分裂期之后。

  細(xì)胞原癌基因是一種正常細(xì)胞基因，它們的產(chǎn)物存在于細(xì)胞的不同部位，參與細(xì)胞的生長和分化，這些細(xì)胞基因研究室所以稱為細(xì)胞原癌基因，是因為這些基因的過分表達(dá)或其基因的突變形式的表達(dá)可以導(dǎo)致細(xì)胞惡性增生。T細(xì)胞在經(jīng)TCR/CD3介導(dǎo)的刺激后，幾種細(xì)胞原癌基因轉(zhuǎn)錄水平明顯升高，而且許多非淋巴細(xì)胞類型在相應(yīng)配體刺激后也表達(dá)這些細(xì)胞原癌基因。　T細(xì)胞基因的轉(zhuǎn)錄激活及其表達(dá)這些基因中研究zui多的是c-fos和c-myc，它們都屬于早早期基因范圍。c-fos和c-myc轉(zhuǎn)錄本分別在T細(xì)胞刺激15min和30min內(nèi)可以檢測到，轉(zhuǎn)錄水平分別在1hr和6hr內(nèi)到達(dá)zui高水平，這兩種細(xì)胞原癌基因被認(rèn)為是通過在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮作用而調(diào)節(jié)細(xì)胞生長。Fos蛋白還參與其它基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)，包括IL-2基因。Myc蛋白可能對于DNA合成的起始是必需的，但它發(fā)揮作用的方式還不清楚。其它細(xì)胞原癌基因在T細(xì)胞活化后期階段才轉(zhuǎn)錄活化，而且需要其它基因的預(yù)先表達(dá)，例如c-myb僅在自分泌IL-2刺激T細(xì)胞后才轉(zhuǎn)錄，Myb蛋白發(fā)現(xiàn)于細(xì)胞核中，但它的功能還不清楚。Human cytokeratin High Molecular Weight,CK-HMW 人高分子量細(xì)胞角蛋白（CK-HMW）
Human primary hepatic carcinoma,PHC 人肝癌抗原（PHC）
Human apoptosis protease activating factor-1,Apaf-1 人凋亡蛋白酶激活因子1（Apaf-1）
Human nasopharyngeal carcinoma,NPC 人鼻咽癌（NPC）
Human urinary bladder cancer antigen,UBC 人膀胱癌抗原（UBC）
Human pan-cytokeratin,P-CK 人廣譜細(xì)胞角蛋白（P-CK）
Human Oncogene Protein p190/bcr-abl Human Oncogene Protein p190/bcr-abl 人癌基因蛋白質(zhì)p190/bcr-abl
Human Bladder tumor antigen,BTA 人膀胱腫瘤抗原（BTA）
Human Midkine,MK 人中期因子（MK）
Human BH3 interacting domain death agonist,Bid 人BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白（Bid）
Human B-cell leukemia/lymphoma 2,Bcl-2 人B細(xì)胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）
Human Tumor Specific Growth Facter/tumor supplied group of factor,TGSF 人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子（TGSF）