ELISA試劑盒染色法是從zui經(jīng)典和zui常用的染色法。 是染料透入被染物并存留其內(nèi)部的一種過(guò)程，此過(guò)程既有物理的吸附作用，又有化學(xué)的親和作用，各種細(xì)胞成分化學(xué)性質(zhì)不同，對(duì)各種染料的親和力也不一樣。因此，染色后同一血片上各種細(xì)胞可以染上各自特征性的顏色。 在染色的過(guò)程中也有一些注意事項(xiàng)。
    染色的注意事項(xiàng)
    1.血涂片干透后固定，否則細(xì)胞在染色過(guò)程中容易脫落。
    2.沖洗時(shí)應(yīng)以流水沖洗，不能先倒掉染液，以防染料沉著在血涂片上。沖洗時(shí)間不能過(guò)久，以防脫色。如血涂片上有染料顆粒沉積，可滴加甲醇，然后立即用流水沖洗。
    3.染色過(guò)淡可以復(fù)染，復(fù)染時(shí)應(yīng)先加緩沖液，然后加染液。染色過(guò)深可用流水沖洗或浸泡，也可用甲醇脫色。
    4.染色Ⅰ液由染料、甲醇（AR級(jí)以上）和甘油組成，Ⅱ液為磷酸鹽緩沖液（pH6.4～pH6.8）。
    5.由于蛋白質(zhì)系兩性電解質(zhì)，所帶電荷隨溶液pH而定，在偏酸性環(huán)境中下正電荷增多，易與伊紅結(jié)合，染色偏紅；在偏堿性環(huán)境中負(fù)電荷增多，易與美藍(lán)或天青結(jié)合，染色偏藍(lán)。
    6. PH對(duì)細(xì)胞染色有影響。由于細(xì)胞中各種蛋白均為兩性電解質(zhì)，所帶電荷隨溶液PH而定。對(duì)某一蛋白質(zhì)而言，如環(huán)境PH使用清潔中性的玻璃片，稀釋液必須用PH6.4～6.8的確良緩沖液。沖洗玻片必須用流水。
    7.未干透的血膜不能染色，否則染色時(shí)血膜易脫落。
    8.染色時(shí)間與染液濃度、染色溫度成反比；而與細(xì)胞數(shù)量成正比。
    9.如血膜上有染料顆粒沉積，可加少許甲醇溶解，但需立即用水沖洗掉甲醇，以免脫色。
    10. 染色過(guò)淡，可以復(fù)染。復(fù)染時(shí)應(yīng)先加緩沖液，創(chuàng)造良好的染色環(huán)境，而后加染液，或加染液與緩沖液的混合液，不可先加染液。
    11.染色過(guò)深可用水沖洗或浸泡水中一定時(shí)間，也可用甲醇脫色。
    12.染色偏酸或偏堿時(shí)，均應(yīng)更換緩沖液再重染。
    以上為染色的注意事項(xiàng)，由于染液系中性染料，又有緩沖液調(diào)節(jié)酸堿度，所以細(xì)胞受染后，藍(lán)紅等顏色都較適中，核染質(zhì)、胞漿及其中之顆粒顯色較為清楚。

APRG1    三號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框抗體
APRT    腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶抗體
phospho-AQP2 (Ser256)    磷酸化水通道蛋白2抗體
ARF1    ADP核糖基化因子1抗體
ARA9    乙型肝炎病毒X相關(guān)蛋白2抗體
ARF5    ADP核糖基化因子5抗體
ARFBP1    ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白抗體
ARFGAP3    ADP核糖基化因子GTP酶激活蛋白1抗體
ARFRP1    ADP核糖基化因子相關(guān)蛋白1
Argininosuccinate Lyase    琥珀酸裂解酶抗體
Arginyl tRNA synthetase    精氨酰tRNA合成酶抗體

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