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豚鼠干擾素-γ(IFN-γ)ELISA 檢測試劑盒操作

時間:2012/8/21閱讀:858
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豚鼠干擾素-γ(IFN-γ)ELISA 檢測試劑盒操作

試劑盒內(nèi)容及其配制

試劑盒成份(2-8℃保存)

96孔配置

48孔配置

配制

96/48人份酶標(biāo)板

1塊板(96T

半塊板(48T

即用型

塑料膜板蓋

1

半塊

即用型

標(biāo)準(zhǔn)品:800pg/ml

1瓶(0.6ml

1瓶(0.3ml

按說明書進行稀稀

空白對照

1瓶(1.0ml

1瓶(0.5ml

即用型

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液

1瓶(5ml

1瓶(2.5ml

即用型

生物素標(biāo)記的抗IFN-γ抗體

1瓶(6ml

1瓶(3.0ml

即用型

親和鏈酶素-HRP

1瓶(10ml

1瓶(5.0ml

即用型

洗滌緩沖液

1瓶(20ml

1瓶(10ml

按說明書進行稀釋

底物A

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

即用型

底物B

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

即用型

終止液

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

即用型

操作注意豚鼠干擾素-γ(IFN-γ)ELISA 檢測試劑盒事項

1. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

2. 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6. 洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

7. 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

8. 加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

9. 按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

樣品收集、處理及保存方法

1、 血清-----操作過程豚鼠干擾素-γ(IFN-γ)ELISA 檢測試劑盒中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、 保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

試劑的準(zhǔn)備

1. 標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備,不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:

800 pg/ml

6號標(biāo)準(zhǔn)品)

原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。

400 pg/ml

5號標(biāo)準(zhǔn)品)

100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

200 pg/ml

4號標(biāo)準(zhǔn)品)

100ul5號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

100 pg/ml

3號標(biāo)準(zhǔn)品)

100ul4號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

50 pg/ml

2號標(biāo)準(zhǔn)品)

100ul3號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

25 pg/ml

1號標(biāo)準(zhǔn)品)

100ul2號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

0 pg/ml

(空白對照)

原始濃度不用稀釋直接加入50ul

2. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

操作步驟

1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。

2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。

3. 加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、豚鼠干擾素-γ(IFN-γ)ELISA 檢測試劑盒加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。

4. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

6. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

7. 每孔加入底物A、B50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

8. 取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。

9. 450nm波長處測定各孔的OD值。大鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒
大鼠白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒
大鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒
大鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)ELISA試劑盒
大鼠鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2(CAMK 2)ELISA試劑盒
大鼠肝脂酶(HL)ELISA試劑盒
大鼠煙堿型乙酰膽堿受體(N-AChR)ELISA試劑盒
大鼠毒蕈堿型乙酰膽堿受體(M-AChR)ELISA試劑盒
大鼠活化蛋白C(APC)ELISA試劑盒
大鼠甘丙肽/甘丙素(GAL)ELISA試劑盒
大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISA試劑盒
大鼠破骨細胞分化因子(ODF)ELISA試劑盒
大鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA試劑盒
豚鼠干擾素-γ(IFN-γ)ELISA 檢測試劑盒

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