一、組織細(xì)胞樣品：
1.新鮮組織經(jīng)胰酶或膠原酶等消化分散成單個細(xì)胞懸液，離心棄去上清液； 　　
2.從4℃冰箱中取出ELS裂解液，按1:3-5的比例向細(xì)胞沉淀中加入ELS裂解液（1ml細(xì)胞壓積加入3-5ml裂解液），輕輕吹打混勻； 　　
3.800-1000rpm離心5-8分鐘，離心棄去上層紅色清液； 　　
4.收集沉淀部分，加入Hank’s液或無血清培養(yǎng)液離心洗2-3次； 　　
5.如裂解不*可重復(fù)步驟2和3；
6.重懸細(xì)胞，用于后續(xù)實驗；如提取RNA，是于步驟4開始使用DEPC水配制的溶液中進(jìn)行。
二、血細(xì)胞：
1.新鮮抗凝血，離心棄去上清液；
2.取出4℃冰箱預(yù)冷的ELS裂解液，按1:6-10的比例向細(xì)胞沉淀中加入ELS裂解液（1ml細(xì)胞壓積加入6-10ml裂解液），輕輕吹打混勻； 　　
3.800-1000rpm離心5-8分鐘，離心棄去上層紅色清液； 　　
4.收集沉淀部分，加入Hank’s液或無血清培養(yǎng)液離心洗2-3次； 　　
5.如裂解不*可重復(fù)步驟2和3；
6.重懸細(xì)胞，用于后續(xù)實驗；如提取RNA，是于步驟4開始使用DEPC水配制的溶液進(jìn)行。