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抗核抗體（ANA）干擾物質(zhì)產(chǎn)品介紹！抗核抗體（antinuclearantibody，ANA），又稱抗核酸抗原抗體，是一組對(duì)細(xì)胞核內(nèi)的DNA、RNA、蛋白或這些物質(zhì)的分子復(fù)合物產(chǎn)生的自身抗體。按其核內(nèi)各個(gè)分子的性能不同可將各ANA區(qū)分開來(lái)，如：①抗DNA抗體；②抗組蛋白抗體；③抗非組蛋白抗體；④抗核仁抗體等。每一大類又因不同抗原特性而再分為許多種類。因此ANA在廣義上是一組各有不同臨床意義的自身抗體，更確切的名稱應(yīng)為抗核抗體譜。ANA主要存在于IgG，也見于IgM、IgA，甚至IgD及IgE中用
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培養(yǎng)基出現(xiàn)沉淀的原因有哪些？信帆生物為您解答！
培養(yǎng)基出現(xiàn)沉淀的原因有哪些？信帆生物為您解答！培養(yǎng)基（Medium）是供微生物、植物和動(dòng)物組織生長(zhǎng)和維持用的人工配制的養(yǎng)料，一般都含有水、氮源、無(wú)機(jī)鹽（包括微量元素）、碳源、生長(zhǎng)因子（維生素、氨基酸、堿基、抗菌素、色素、激素和血清等）等。培養(yǎng)基由于配制的原料不同，使用要求不同，而貯存保管方面也稍有不同。一般培養(yǎng)基在受熱、吸潮后，易被細(xì)菌污染或分解變質(zhì)，因此一般培養(yǎng)基必須防潮、避光、陰涼處保存。對(duì)一些需嚴(yán)格滅菌的培養(yǎng)基（如組織培養(yǎng)基），較長(zhǎng)時(shí)間的貯存，必須放在3-6℃的冰箱內(nèi)。由于液體培養(yǎng)基不易長(zhǎng) -
明膠酶譜法檢測(cè)試劑盒（MMP2/9）如何正確使用！信帆生物供應(yīng)明膠酶譜法檢測(cè)試劑盒（MMP2/9），歡迎廣大用戶前來(lái)咨詢！產(chǎn)品名稱：明膠酶譜法檢測(cè)試劑盒（MMP2/9）產(chǎn)品規(guī)格：50T產(chǎn)品組成：A.2×SDS-PAGEnon-reducingbuffer1.5mlμl,?20oC；B.10×SubstrateG,50ml,?20oC；C.10×BufferA,50ml,4oC,使用時(shí)用蒸餾水稀釋；D.10×BufferB,50ml,4oC,使用時(shí)用蒸餾水稀釋；E.SDS-PAGE凝膠蛋白質(zhì)考馬斯
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鉀K+陽(yáng)離子標(biāo)準(zhǔn)溶液（離子色譜用）使用原理！
鉀K+陽(yáng)離子標(biāo)準(zhǔn)溶液（離子色譜用）使用原理！離子色譜是高效液相色譜的一種，故又稱高效離子色譜（HPIC）或現(xiàn)代離子色譜。其檢測(cè)原理為：大多數(shù)電離物質(zhì)在溶液中會(huì)發(fā)生電離，產(chǎn)生電導(dǎo)，通過對(duì)電導(dǎo)的檢測(cè)，就可以對(duì)他的電離程度進(jìn)行分析。由于在稀溶液中大多數(shù)電離物質(zhì)都會(huì)*電離，因此可以通過測(cè)定電導(dǎo)值來(lái)檢測(cè)被測(cè)物質(zhì)的含量。離子色譜分離原理是基于離子色譜柱（離子交換樹脂）上可離解的離子與流動(dòng)相中具有相同電荷的溶質(zhì)離子之間進(jìn)行的可逆交換和分析物溶質(zhì)對(duì)交換劑親和力的差別而被分離。產(chǎn)品名稱：鉀K+陽(yáng)離子標(biāo)準(zhǔn)溶液（離子 -
ICP 檢定波長(zhǎng)用標(biāo)準(zhǔn)溶液，現(xiàn)貨供應(yīng)，*！
ICP檢定波長(zhǎng)用標(biāo)準(zhǔn)溶液，現(xiàn)貨供應(yīng)，*！電感耦合等離子體(ICP)是用于原子發(fā)射光譜的主要光源。ICP具有環(huán)形結(jié)構(gòu)、溫度高、電子密度高、惰性氣氛等特點(diǎn)，用它做激發(fā)光源具有檢出限低、線性范圍廣、電離和化學(xué)干擾少、準(zhǔn)確度和精密度高等分析性能。產(chǎn)品名稱：ICP檢定波長(zhǎng)用標(biāo)準(zhǔn)溶液規(guī)格：ICP檢定波長(zhǎng)用標(biāo)準(zhǔn)溶液規(guī)格：50ml濃度：不同濃度介質(zhì)：3%HNO3說(shuō)明：Se,Zn,Li10.0μg/mL,Mn,Cu,Ba5.00μg/mL,Na,K20.0μg/mL信帆生物供應(yīng)校準(zhǔn)用標(biāo)準(zhǔn)溶液，可根據(jù)客戶需求定制不 -
信帆供應(yīng)各種單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液！
信帆供應(yīng)各種單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液！單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)用于電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-AES)、電感耦合等離子體發(fā)質(zhì)譜法(ICP-MS)、離子色譜法(IC)、原子吸收光譜法(AAS)、原子熒光光譜法(AFS)、離子選擇性電極法(ISE)、分光光度法(SP)等分析方法。單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液（可根據(jù)客戶要求定制各種濃度）歡迎廣大用戶前來(lái)咨詢）產(chǎn)品名稱規(guī)格濃度介質(zhì)鋇Ba單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液50ml1000(μg/mL)10%HCL碲Te單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液50ml1000(μg/mL)10%HCl鎘Cd單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液50 -
臺(tái)盼藍(lán)的作用機(jī)理！臺(tái)盼藍(lán)(Trypanblue)又稱錐藍(lán)或錐蟲藍(lán)等，分子式為C34H24N6Na4O14S4，分子量為960.81，CASNumber72-57-1，是一種陰離子型染料。Trypanblue不能透過活細(xì)胞正常完整的細(xì)胞膜，故活細(xì)胞不著色，即產(chǎn)生所謂的拒染現(xiàn)象,而死亡細(xì)胞的細(xì)胞膜通透性增加，可使染料通過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，使死細(xì)胞著色呈藍(lán)色，是常用的檢測(cè)細(xì)胞活率的方法。正常的活細(xì)胞，胞膜結(jié)構(gòu)完整，能夠排斥臺(tái)盼藍(lán)，使之不能夠進(jìn)入胞內(nèi)；而喪失活性或細(xì)胞膜不完整的細(xì)胞，胞膜的通透性增加，可
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分光光度計(jì)的正確使用！分光光度計(jì)，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的科學(xué)儀器。分光光度計(jì)的使用步驟：1.預(yù)熱儀器：為使測(cè)定穩(wěn)定，將電源開關(guān)打開，使儀器預(yù)熱20min，為了防止光電管疲勞，不要連續(xù)光照。預(yù)熱儀器時(shí)和在不測(cè)定時(shí)應(yīng)將比色皿暗箱蓋打開，使光路切斷。2.選定波長(zhǎng)：根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求，轉(zhuǎn)動(dòng)波長(zhǎng)調(diào)節(jié)器，使指針指示所需要的單色光波長(zhǎng)。3.固定靈敏度檔：根據(jù)有色溶液對(duì)光的吸收情況，為使吸光度讀數(shù)為0.2～0.7，選擇合適的靈敏度。為此，旋動(dòng)靈敏度檔，使其固定于某一檔
