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凝膠電泳的注意事項(xiàng)2011/11/16
影響電泳分離的主要因素：1.待分離生物大分子的性質(zhì)：待分離生物大分子所帶的電荷、分子大小和性質(zhì)都會(huì)對(duì)電泳有明顯影響。一般來(lái)說(shuō)，子帶的電荷量越大、直徑越小、形狀越接近球形，則其電泳遷移速度越快。2.緩沖...
多肽的溶解與保存2011/11/11
建議先用少量肽來(lái)試驗(yàn)zui適溶解方法，只有當(dāng)多肽*溶解后，才能加入溶液并將之稀釋至zui終濃度。即先溶解，后加入緩沖液。注意：總是將多肽加入到適當(dāng)溶劑中攪拌，而不能采用其它方式。凍干多肽的溶解多肽溶解...
轉(zhuǎn)子離心管的離心力及使用注意事項(xiàng)2011/11/9
一、轉(zhuǎn)子離心管的離心力當(dāng)離心機(jī)轉(zhuǎn)頭以一定的角速度w（弧度/秒）旋轉(zhuǎn)，顆粒的旋轉(zhuǎn)半徑為r（厘米）時(shí)，任何顆粒均受一個(gè)向外的離心力，此離心力為：F=mω2r①式中，F(xiàn)通常以地心引力表示，稱為相對(duì)離心力（R...
如何選擇細(xì)胞培養(yǎng)板？2011/11/8
細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底（U型和V型）；培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536孔等；根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。具體選擇時(shí)根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的類...
巨噬細(xì)胞的分離2011/11/3
一、從小鼠、豚鼠或家兔腹腔中分離巨噬細(xì)胞1．取6周左右的小鼠（或600克左右的豚鼠，或3公斤左右的家兔），剃去腹部的毛并消毒。腹腔注射1ml（豚鼠20ml，家兔200ml）無(wú)菌的液體石蠟或巰基乙酸肉湯...
凝膠層析法測(cè)定蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量2011/11/2
實(shí)驗(yàn)?zāi)康恼莆漳z層析的基本原理。學(xué)習(xí)利用凝膠層析法測(cè)定蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量的實(shí)驗(yàn)技能。實(shí)驗(yàn)原理凝膠層析法也稱分子篩層析法，是利用具有一定孔徑大小的多孔凝膠作固定相的層析技術(shù)。當(dāng)混合物隨流動(dòng)相經(jīng)過(guò)凝膠層析...
miRNA熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)2011/11/1
一、什么是miRNA?MicroRNAs（miRNAs）是一種大小約21—23個(gè)堿基的單鏈小分子RNA，是由具有發(fā)夾結(jié)構(gòu)的約70-90個(gè)堿基大小的單鏈RNA前體經(jīng)過(guò)Dicer酶加工后生成，不同于siR...
菌種保藏的方法2011/10/27
菌種是主要的生物資源，也是食用菌生產(chǎn)首要的生產(chǎn)資料。一個(gè)優(yōu)良的菌種被選育出來(lái)以后，必須保持其優(yōu)良性狀不變或盡可能地少變慢變，才不至于降低生產(chǎn)性能，能長(zhǎng)期在生產(chǎn)中使用。因此，菌種保藏在食用菌生產(chǎn)上具有重...
DNA限制性酶切及凝膠電泳，實(shí)驗(yàn)原理及方法2011/10/26
實(shí)驗(yàn)原理一.DNA的限制性內(nèi)切酶酶切分析限制性內(nèi)切酶能特異地結(jié)合于一段被稱為限制性酶識(shí)別序列的DNA序列之內(nèi)或其附近的特異位點(diǎn)上,并切割雙鏈DNA。它可分為三類:Ⅰ類和Ⅲ類酶在同一蛋白質(zhì)分子中兼有切割...
銅綠假單胞菌的生物學(xué)特性2011/10/25
銅綠假單胞菌屬于假單胞菌屬，是一種非發(fā)酵革蘭陰性菌，菌體細(xì)長(zhǎng)且長(zhǎng)短不一，有時(shí)呈球桿狀或線狀，成對(duì)或短鏈狀排列。菌體的一端有一根鞭毛，在暗視野顯微鏡或相差顯微鏡下觀察可見(jiàn)細(xì)菌運(yùn)動(dòng)活潑。本菌生長(zhǎng)溫度范圍2...
Tris緩沖液不同溫度與pH的關(guān)系2011/10/20
Tris緩沖液不同溫度與pH的關(guān)系（pHvsTemperatureforTrisBuffer）Tris緩沖液的pH值（0.05M）5°C25°C37°C7.767.206.917.897.307.02...
氣相色譜中的衍生試劑2011/10/19
氣相色譜中化學(xué)衍生的作用主要是：1改善樣品揮發(fā)性，2改善樣品的峰形，3改善樣品的分離，4提高化合物的檢測(cè)靈敏度。硅烷化衍生試劑硅烷化試劑與樣品化合物的衍生反應(yīng)是通過(guò)硅烷基取代羥基，羧基，巰基，氨基及亞...
氨基轉(zhuǎn)移反應(yīng)的定性鑒定2011/10/18
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?）學(xué)習(xí)一種鑒定氨基轉(zhuǎn)移作用的簡(jiǎn)便方法及其原理；（2）進(jìn)一步掌握紙層析的原理和操作技術(shù)；（3）了解氨基轉(zhuǎn)移作用在中間代謝中的意義。二、實(shí)驗(yàn)原理氨基移換酶也稱轉(zhuǎn)氨酶,它能催化α-氨基酸的氨...
限制性內(nèi)切酶質(zhì)量控制2011/10/14
單位定義限制性內(nèi)切酶的一個(gè)活性單位是指，在50μl的反應(yīng)體系里，采用隨酶提供的NEBuffer，用1個(gè)小時(shí)的時(shí)間，*消化1μg底物DNA所需要的酶量。酶切反應(yīng)應(yīng)在帶蓋的Eppendorf管中進(jìn)行，選用...
人血管內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)2011/10/13
一、血管內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)方法和特性人和動(dòng)脈不同部位、不同血管如大動(dòng)脈與小動(dòng)脈、毛細(xì)血管，以及靜脈血管之間存在差異，在處理這些細(xì)胞時(shí)應(yīng)分別對(duì)待。血管內(nèi)皮細(xì)胞形態(tài)較小，近似圓形，呈均勻排列，一般取材于人和動(dòng)...
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