上海紀(jì)寧解析：ELISA常用方法對比

時(shí)間：2020/1/18閱讀：508

我們知道，ELISA可分為多種類型測定，是一種廣泛應(yīng)用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫剖析技術(shù)。我公司技術(shù)部將各種ELISA常用辦法的優(yōu)勢下風(fēng)進(jìn)行比照，成果如下：

一、間接法：此測定辦法與直接法類似，差別在于一級抗體沒有酶符號，改用酶符號的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。
優(yōu)勢：二抗能夠加強(qiáng)信號，并且有多種挑選能做不同的測定剖析。不加酶符號的一級抗體則能保留它zui多的免疫反響性。
劣勢：交互反響發(fā)作的機(jī)率較高。

二、直接法：將抗原直接固定在固相載體上，參加酶符號的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。
優(yōu)勢：操作手續(xù)簡短，因無須使用二抗可防止交互反響。
劣勢：實(shí)驗(yàn)中的一抗都得用酶符號，但不是每種抗體都適合做符號，費(fèi)用相對提高。

三、雙抗體夾心法：被檢測的抗原包被在兩個抗體之間，其中一個抗體將抗原固定于固相載體上，即捕捉抗體。另一個則是檢測抗體，此抗體可用酶符號后直接測定抗原的量；或不符號，再透過酶符號的二級抗體來測定抗原的量。這兩種抗體有必要小心選取，才可防止交互反響或競爭相同的抗原結(jié)合部位。
優(yōu)勢：高靈敏、高專一性，抗原無須事先純化。
劣勢：抗原必定得具有兩個以上的抗體結(jié)合部位。

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