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細胞培育對細胞工程、基因工程以及胚胎工程等生物工程研討十分重要。其在培育進程中十分簡單污染，嚴重影響了實驗的進程。上海紀寧實業(yè)有限公司依據(jù)我司研討經歷，特別為客戶一些主張，歡迎新老客戶閱讀參閱。
為了削減細胞培育進程污染的概率，特做如下小小改善：
為確保傳代培育的正常進行不被污染，整個實驗進程都要求無菌意識，換液或傳代消化細胞時，培育皿蓋始終不能脫離培育皿，只需滿意操作即可。為防止或削減細胞污染幾率，放入培育箱預平衡的培育液至少有3瓶，同批次細胞盡量運用不同培育瓶內液體，培育24 h后調查以確保液體無污染。不同批次培育液穿插運用3-5 d，以防制造的新液體存在污染，而且新制造的培育液提早放入培育箱預平衡至少24 h，承認無污染后再運用。細胞傳代培育進程中要守時在顯微鏡下調查，一旦發(fā)現(xiàn)培育皿內液體污濁或出現(xiàn)（主要是細菌污染）、有葡萄串狀黑色團絮、樹枝狀，管狀或線團狀物質（主要是真菌污染）以及很多細胞碎片等標明細胞污染，應及時采納辦法處理或丟掉，以防污染其它正常細胞，形成穿插污染。別的，每次換液前均應在燈光下悄悄搖擺培育瓶，仔細調查培育瓶內培育液，如發(fā)現(xiàn)培育液污濁或有絮狀漂浮物等均應丟掉。
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