DSPE-PEG-CPP，磷脂-聚乙二醇-細(xì)胞穿透肽CPP的反應(yīng)條件

DSPE-PEG-CPP 的合成及應(yīng)用需關(guān)注特定反應(yīng)條件。在合成方面，將 DSPE 與一端活化的 PEG（如 PEG-NHS）反應(yīng)時(shí)，常以二氯甲烷或 N,N-二甲基甲酰胺（DMF）為溶劑，在室溫下反應(yīng) 12-24 小時(shí) 。反應(yīng)體系中可加入催化量的 4-二甲氨基吡啶（DMAP），提高反應(yīng)速率，確保 DSPE 與 PEG 通過酰胺鍵穩(wěn)定連接 。

將細(xì)胞穿透肽 CPP 與 DSPE-PEG 偶聯(lián)時(shí)，若 PEG 另一端為羧基，需在縮合劑 N,N'- 二環(huán)己基碳二亞胺（DCC）和 N-羥基琥珀酰亞胺（NHS）存在下進(jìn)行 。反應(yīng)在 pH 7-8 的磷酸鹽緩沖液（PBS）或 DMF 中進(jìn)行，溫度控制在 25-37℃，反應(yīng)時(shí)間 6-12 小時(shí) 。為防止副反應(yīng)，需嚴(yán)格控制反應(yīng)物比例，通常 CPP 與 DSPE-PEG 的摩爾比為 1.2:1-1.5:1 。

在應(yīng)用過程中，將 DSPE-PEG-CPP 與藥物或生物分子結(jié)合時(shí)，若通過共價(jià)鍵連接，需根據(jù)反應(yīng)基團(tuán)選擇條件。如利用 CPP 的氨基與藥物的羧基反應(yīng)，需在縮合劑作用下，于弱堿性緩沖液中進(jìn)行；若通過非共價(jià)作用（如靜電吸附），則需調(diào)節(jié)溶液 pH 值至合適范圍，使 DSPE-PEG-CPP 與藥物分子帶有相反電荷 。在細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)中，使用 DSPE-PEG-CPP 介導(dǎo)藥物遞送時(shí)，需控制其與細(xì)胞的孵育時(shí)間（通常 2-4 小時(shí)）和濃度（10-50 μM），同時(shí)保持細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境溫度為 37℃、5% CO?濃度，以確保細(xì)胞活性和轉(zhuǎn)染效率 。

名稱：DSPE-PEG-CPP，磷脂-聚乙二醇-細(xì)胞穿透肽CPP

純度：95%+

性狀：基于不同的分子量，呈白色 / 類白色固體，或液體。

溶劑：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規(guī)有機(jī)溶劑。

儲(chǔ)藏條件：-20°C干燥避光保存

包裝規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)AXC.2025.05.08

DSPE-PEG-CPP，磷脂-聚乙二醇-細(xì)胞穿透肽CPP