DSPE-PEG-A7R，磷脂-聚乙二醇-腫瘤靶向蛋白的合成步驟

DSPE-PEG-A7R 是一種將腫瘤靶向蛋白 A7R 通過(guò)聚乙二醇（PEG）連接到磷脂（DSPE）上的生物共軛分子。A7R 是一種能夠特異性識(shí)別腫瘤細(xì)胞表面特定抗原的蛋白，具有良好的腫瘤靶向性。PEG 作為連接臂，不僅可以增加分子的水溶性和穩(wěn)定性，還能減少蛋白質(zhì)在體內(nèi)的免疫原性，延長(zhǎng)其在血液循環(huán)中的半衰期。DSPE 則有助于將 DSPE-PEG-A7R 整合到脂質(zhì)體等納米載體中，實(shí)現(xiàn)腫瘤靶向藥物遞送。

合成步驟：

首先，對(duì) PEG 進(jìn)行修飾，使其兩端分別帶有不同的活性基團(tuán)，如一端為氨基，另一端為羧基。這可以通過(guò)對(duì)市售的 PEG 進(jìn)行化學(xué)改性來(lái)實(shí)現(xiàn)。

然后，將 DSPE 與 PEG 的羧基端進(jìn)行偶聯(lián)。通常在縮合劑的作用下，使 DSPE 上的氨基與 PEG 的羧基發(fā)生酰胺化反應(yīng)，形成穩(wěn)定的 DSPE-PEG 中間體。

接著，對(duì) A7R 蛋白進(jìn)行活化，使其表面帶有能夠與 PEG 另一端活性基團(tuán)反應(yīng)的官能團(tuán)。例如，可以通過(guò)對(duì) A7R 蛋白進(jìn)行化學(xué)修飾，引入馬來(lái)酰亞胺等活性基團(tuán)。

后，將活化的 A7R 蛋白與 DSPE-PEG 中間體進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)。在適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)條件下，使 A7R 蛋白上的活性基團(tuán)與 PEG 氨基端發(fā)生特異性反應(yīng)，形成 DSPE-PEG-A7R。反應(yīng)完成后，通過(guò)透析、超濾等方法去除未反應(yīng)的物質(zhì)和雜質(zhì)，得到純化的 DSPE-PEG-A7R 產(chǎn)物。

名稱：DSPE-PEG-A7R， 磷脂-聚乙二醇-腫瘤靶向蛋白

純度：95%+

性狀：基于不同的分子量，呈白色 / 類白色固體，或液體。

溶劑：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規(guī)有機(jī)溶劑。

儲(chǔ)藏條件：-20°C干燥避光保存

包裝規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)AXC.2025.05.08

DSPE-PEG-A7R， 磷脂-聚乙二醇-腫瘤靶向蛋白的合成步驟