雞13-BD葡黃糖首酶ELISA試劑盒操作步驟:

　　1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在d一、第二孔中分別加標準品1001，然后在d一、第二孔中加標準品稀釋液504l，混勻: 然后從di一孔、第二孔中各取100pl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液5041，混勻:然后在第三孔和第四孔中先各取50ul棄掉，再各取50分別取50u分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品篇釋液50U，浪勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50U，混勻:混勻后從第五、第六孔中各分別取504加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液5041，混勻后從第九第十孔中各取504I棄掉， (稀釋后各孔加樣量都為50pl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L)。2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其會各步操作相同) 、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液404，然后再加待測樣品10u1(樣品最終格釋度為5倍)，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動漫0

　　3.溫育:用封板膜封板后置37C溫育30分鐘。

　　4.配液:將30(48T的20倍) 倍濃縮洗滌液用蒸水30 (48T的20倍) 倍稀釋后備用

　　5.洗滌:小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

　　6.加酶: 每孔加入酶標試劑50ul，空白孔除外。

　　7.溫育:操作同3

　　8.洗滌: 操作同5。

　　9.顯色: 每孔先加入顯色劑A50ul，再加入顯色劑B50ul，輕輕表蕩混勻，37°C避光顯色15分鐘10.終止: 每孔加終止液50wl，終止反應(yīng)(比時藍色立轉(zhuǎn)董色) 。

　　11.測定: 以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

　　雞13-BD葡黃糖首酶ELISA試劑盒上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦東新區(qū)。是一家專門從事生物技術(shù)相關(guān)產(chǎn)品，勵志研發(fā)和銷售的綜合性生物公司，產(chǎn)品遠銷多個國家和地區(qū)，我們將一如既往地秉承“一切為了滿足客戶的需求"的經(jīng)營宗旨;牢固樹立“以客戶需求為準則、以市場需求為導(dǎo)向，不斷開發(fā)高質(zhì)量的新產(chǎn)品，提供客戶滿意的綜合服務(wù)質(zhì)量"的方針。