如何在 DNA（和 RNA）組合在一起后通過原位雜交來檢測它？接下來一起看看原位雜交：基因檢測的演變，從 Nanogold® 到 EnzMet™。

艾美捷 Nanoprobes 關(guān)于Nanogold®原位雜交的文章最近非常火，緊接著，一種強(qiáng)大的原位雜交新技術(shù)：EnzMet ™誕生了。

Nanoprobes的原位雜交技術(shù)都有自己的應(yīng)用范圍；在這里收集了一些資源來幫助用戶選擇適合的研究領(lǐng)域的方法。

Human Pathology的專題文章討論了多種原位雜交檢測方法的發(fā)展、特點和比較優(yōu)點，包括：

1.Nanogold® 銀增強(qiáng)

2.Nanogold® 與金增強(qiáng) (GOLDFISH)

3.EnzMet ™（原名 酶金相）

這些原位雜交方法在開發(fā)用于HER2基因擴(kuò)增的顯色測定的背景下進(jìn)行了討論；這是乳腺癌中惡性腫瘤行為的重要指標(biāo)，也是用于評估患者接受人源化單克隆抗體治療（赫賽?。┑臉?biāo)準(zhǔn)之一。

艾美捷 Nanoprobes 金相原位雜交的演變：

(a)和(b)：通過酪胺信號放大(TSA，也稱為CARD，或催化的報道分子沉積)檢測SiHa細(xì)胞中HPV-16的單拷貝，然后用(a)用DAB開發(fā)的鏈霉親和素-過氧化物酶檢測，和(b) streptavidin-Nanogold® 與醋酸銀自動金相學(xué)。HPV-16 的副本顯示為單點。（H & E 復(fù)染。原始放大倍數(shù) X 560）。

(c) Nanogold® 與金增強(qiáng) (GOLDFISH) 程序在具有 HER2 基因擴(kuò)增的組織中，顯示來自緊密接近的多個基因拷貝的大的、匯合的核信號。核固紅復(fù)染劑（原始放大倍數(shù) 400）。

(d) : EnzMet™ 檢測石蠟包埋的人類浸潤性乳腺癌活檢中單個 HER2 基因拷貝的擴(kuò)增；正常、未擴(kuò)增的細(xì)胞包含 HER2 基因的兩個拷貝，而浸潤性 HER2 擴(kuò)增的癌細(xì)胞顯示多個拷貝（原始放大倍數(shù) X 400。圖片由克利夫蘭診所基金會的 RR Tubbs 博士提供）。

文獻(xiàn)參考：

1.Powell, R. D.; Pettay, J. D.; Powell, W. C.; Roche, P. C.; Grogan, T. M.; Hainfeld, J. F., and Tubbs, R. R.: Metallographic in situ hybridization. Hum. Pathol., 38, 1145-1159 (2007).

Abstract and full article available on the Human Pathology website

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2.Tubbs, R. R.; Pettay, J.; Skacel, M.; Downs-Kelly, E.; Powell, R. D.; Hicks, D. G., and Hainfeld, J. F.: Gold and Silver-Facilitated Metallographic In Situ Hybridization Procedures for Detection of HER2 Gene Amplification. In: Molecular Morphology in Human Tissues; Hacker G.W., and Tubbs, R. R. (Eds): CRC Press, Boca Raton, FL. Ch. 5, pp. 101-106 (2005).

Full text available from CRCNetBase (Shibboleth, Athens)

3.Tubbs, R.; Pettay, J.; Hicks, D.; Skacel, M.; Powell, R.; Grogan, T., and Hainfeld, J.: Novel bright field molecular morphology methods for detection of HER2 gene amplification. J. Mol. Histol., 35, 589-594 (2004).

Abstract and full text available from SpringerLink.

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