NOVABIOS乙腦病毒IgM抗體ELISA試劑盒

(我司還提供瘧疾、登革熱、基孔肯雅熱、克維錐蟲、RK39和黃熱病等檢測試劑盒，咨詢）Inbios流行性乙型腦炎病毒ELISA檢測試劑盒

【保存條件】

為確保本試劑盒的穩(wěn)定性和有效性，建議將試劑盒存放在2°C至8°C的冷藏條件下，避免陽光直射和高溫。同時，請確保試劑盒在有效期內(nèi)使用。

【預期用途】

NOVABIOS乙腦病毒IgM抗體ELISA試劑盒是一種用于定性檢測人血清、血漿或腦脊液中乙型腦炎病毒抗體的試劑盒。它采用酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）的原理，通過特定的抗原與抗體反應來檢測乙型腦炎病毒的抗體。

本試劑盒包含以下組件：

酶標板：預包被乙型腦炎病毒抗原的酶標板。

酶標記抗體：與乙型腦炎病毒抗體特異性結合的酶標記抗體。

酶底物：與酶標記抗體反應產(chǎn)生顏色變化的底物。

樣本稀釋液：用于稀釋樣本的稀釋液。

洗滌液：用于洗滌酶標板的洗滌液。

終止液：用于終止酶標記抗體與底物的反應。

【實驗步驟】

使用前將所有試劑試劑和標本送到室溫（25℃）。使用前溫和反轉混合試劑和樣品。

（注：所有血清，包括實驗性的血清不能反復解凍和冷凍。長期儲存的血清應進一步分裝和存儲在-70℃。）

試劑準備：

•1X洗滌緩沖液的制備

使用生物或高級水將10X洗滌緩沖液稀釋至1倍。 為了制備1X洗滌緩沖溶液，將120ml 10X洗滌緩沖液與1080ml蒸餾水（或去離子水）混合并沖洗出任何晶體。旋轉至充分混合，所有晶體溶解。稀釋至1倍后，在室溫下儲存長達4個月。 使用前檢查污染情況。

•微量滴定孔板

選擇測定所需的涂層孔數(shù)。 剩余的未使用的孔應該被覆蓋并迅速放回袋中，并儲存在2-8°C直到準備使用或到期。

測定程序:

1.待測試的陽性、陰性和未知血清應一式兩份進行檢測。 有關此過程的說明，請參閱本節(jié)末尾的流程圖。 可以在一個96孔板上重復測試二十二個試樣。

2.標記要使用的微量滴定條。

3.使用提供的樣品稀釋液稀釋測試血清，并控制到1/100。使用小型聚丙烯管用于這些稀釋液和至少4μL血清和陽性和陰性對照。例如：4μL血清加396μL用于乙腦檢測IgM的樣品稀釋緩沖液進行1/100稀釋。

4.根據(jù)需要，通過移液器將50μL/孔的1/100稀釋的測試血清、乙腦檢測陰性對照和乙腦檢測IgM陽性對照適用于平板。二十二份測試血清樣品的一個示例性布置如下所示。

5.將蓋板或石膏膜放在孔的開口表面上，板的底部不要覆蓋。

注意：這是為了確保溫度分布從底部和側面均勻分布在所有孔中; 一旦頂部被密封以阻止蒸發(fā)，多余的石蠟膜可以剪掉。

6.將板放在37℃的水浴培養(yǎng)箱中孵育1個小時?？梢允褂门囵B(yǎng)箱底部的水盤來實現(xiàn)加濕。

7.孵育后，使用1x洗滌緩沖液用自動洗板機洗板6次。 在每個洗滌周期中每孔使用300μl。

8.省略

9.使用石膏膜在開孔面上覆蓋板，因此不應覆蓋板的底部（參見步驟5）。

10..將板在37℃的水浴培養(yǎng)箱中孵育1小時（參見步驟6）。

11.孵育后，使用1x洗滌緩沖液用自動洗板機洗板6次。在每個洗滌周期中每孔使用300μl。

12.通過移液器向所有孔中加入50μL/孔的酶-HRP共軛物。

13.將蓋板放在孔的開口表面上，使板的底部不被覆蓋。（參見步驟5）。

14.將板放在37℃加濕的培養(yǎng)箱中孵育1小時（參見步驟6）。

15.孵育后，使用1x洗滌緩沖液用自動洗板機洗板6次。

16.通過移液器向所有孔中加入150μl/孔的EnWash。

17.將板在室溫下孵育5分鐘，不要蓋住板。

注意：不要將板疊在一起。 它們應該分散為單層。 這對均勻的溫度分布非常重要。 不要使用二氧化碳或其他氣體。 不要將板與任何濕物質(zhì)如濕紙巾等接觸。

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