藥物濫用尿檢快速診斷卡

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長(zhǎng)期供應(yīng)各種藥篩檢測(cè)試紙、違禁藥物檢測(cè)卡、違禁藥品檢測(cè)試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒等，包括進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)的不同品牌。

主營(yíng)品牌：美國(guó)US、美國(guó)Alfa、美國(guó)NovaBios、美國(guó)Cortez、國(guó)產(chǎn)創(chuàng)侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉類(lèi)藥物殘留、興奮類(lèi)藥物殘留等等。

檢測(cè)范圍：?jiǎn)岱取捅韧?、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

產(chǎn)品特點(diǎn)：可以根據(jù)需求自主訂制多聯(lián)卡?？梢宰杂山M合，從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢(xún)

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尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測(cè)卡、煙堿檢測(cè)卡、違違禁品三聯(lián)檢測(cè)卡、違禁品五聯(lián)檢測(cè)卡、違禁品十聯(lián)檢測(cè)卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測(cè)試紙、違禁品快速檢測(cè)試劑盒

美國(guó)NOVABIOS多聯(lián)檢測(cè)杯簡(jiǎn)介：

美國(guó)NOVABIOS單卡產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

【功能介紹】

可以檢測(cè)尿液中是否含嗎啡成分。從而定性判斷被測(cè)者是否吸食了嗎啡。 

【樣品要求】

用一次性尿杯收集尿樣，無(wú)需處理可直接檢測(cè)。

【檢驗(yàn)方法】

1、測(cè)試前先閱讀使用說(shuō)明書(shū)；

2、用干凈尿杯取尿樣；

3、從鋁箔袋中取出檢測(cè)卡，置于干凈平坦的臺(tái)面上，用吸管；垂直滴加2-3滴尿樣到加樣孔中；

4、3-5分鐘讀結(jié)果。為確保結(jié)果的準(zhǔn)確性，請(qǐng)勿在5分鐘后判讀結(jié)果。

【結(jié)果解釋】

1、陽(yáng)性：在反應(yīng)區(qū)內(nèi)只出現(xiàn)一條紅色質(zhì)控線(xiàn)。

2、陰性：在反應(yīng)區(qū)內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)控線(xiàn)和反應(yīng)線(xiàn)兩條紅線(xiàn)。

3、無(wú)效：在反應(yīng)區(qū)內(nèi)質(zhì)控線(xiàn)未出現(xiàn)，需重新測(cè)試。

【注意事項(xiàng)】

1、檢測(cè)卡在室溫下一次性使用，不得重復(fù)使用；

2、檢測(cè)卡從鋁箔袋中取出后應(yīng)在30分鐘內(nèi)盡快使用

3、3~5分鐘內(nèi)判定結(jié)果，10分鐘后的結(jié)果無(wú)效

4、謹(jǐn)防檢測(cè)卡受潮，檢測(cè)卡受潮或鋁箔袋破損后，檢測(cè)卡不能使用

5、由于標(biāo)本采集時(shí)存在差異，檢測(cè)過(guò)程中可能出現(xiàn)質(zhì)控線(xiàn)C和反應(yīng)線(xiàn)T的顏色深淺或明暗不等，但只要可見(jiàn)，不管其顏色深淺或明暗均應(yīng)視為出現(xiàn)。

藥物濫用尿檢快速診斷卡

相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2017年3月23日的Cell期刊上，論文標(biāo)題為“Structure Reveals Mechanisms of Viral Suppressors that Intercept a CRISPR RNA-Guided Surveillance Complex”。論文通信作者為來(lái)自斯克里普斯研究所的Gabriel C. Lander和來(lái)自蒙大拿州立大學(xué)的Blake Wiedenheft。 如果說(shuō)CRISPR復(fù)合物聽(tīng)起來(lái)很熟悉，那是因?yàn)樗鼈兪切乱徊ɑ蚪M編輯技術(shù)的zui前沿。CRISPR是規(guī)律間隔性成簇短回文重復(fù)序列（clustered regularly interspaced short palindromic repeat）的簡(jiǎn)稱(chēng)，Cas是CRISPR相關(guān)蛋白的簡(jiǎn)稱(chēng)?？茖W(xué)家們已發(fā)現(xiàn)他們能夠利用CRISPR降解病細(xì)菌RNA的天然能力，并且使用CRISPR系統(tǒng)從幾乎任何一種有機(jī)體中移除不想要的基因。 Lander說(shuō)，“盡管CRISPR-Cas9是遠(yuǎn)近聞名的CRISPR系統(tǒng)，但是存在19種不同類(lèi)型的CRISPR系統(tǒng)。每種CRISPR系統(tǒng)可能具有*的優(yōu)勢(shì)用于基因工程。它們是巨大的未開(kāi)發(fā)資源。我們更多地了解這些系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)，我們就能夠更多地利用它們作為基因組編輯工具。” 利用一種被稱(chēng)作冷凍電鏡的高分辨率成像技術(shù)，這些研究人員發(fā)現(xiàn)了CRISPR系統(tǒng)和抗CRISPR蛋白的三個(gè)重要的方面。 首先，他們準(zhǔn)確地觀察這種CRISPR監(jiān)視復(fù)合物如何識(shí)別病細(xì)菌遺傳物質(zhì)以便發(fā)現(xiàn)它應(yīng)當(dāng)在何處發(fā)起攻擊。這種監(jiān)視復(fù)合物中的蛋白像握手那樣纏繞在細(xì)菌crRNA的周?chē)?，讓這種crRNA的特定片段暴露出來(lái)。這種特定片段掃描病細(xì)菌DNA，尋找它們能夠識(shí)別的基因序列。 Lander說(shuō)，“這種系統(tǒng)能夠快速地讀取非常長(zhǎng)的DNA序列，并且準(zhǔn)確地找到它的靶位點(diǎn)。”如果這種CRISPR系統(tǒng)識(shí)別出一種病細(xì)菌DNA靶標(biāo)，那么這種監(jiān)視機(jī)器招募其他的分子來(lái)摧毀這種病細(xì)菌的基因組。 再者，這些研究人員分析了病細(xì)菌抗CRISPR蛋白如何癱瘓這種監(jiān)視復(fù)合物。他們發(fā)現(xiàn)一種抗CRISPR蛋白覆蓋住crRNA的這個(gè)暴露片段，從而阻止這種CRISPR系統(tǒng)掃描病細(xì)菌DNA。 Lander解釋道，“這些抗CRISPR蛋白阻止細(xì)菌識(shí)別病細(xì)菌DNA。”他認(rèn)為這些抗CRISPR蛋白是“非常機(jī)智的”，這是因?yàn)樗鼈兯坪踅?jīng)過(guò)進(jìn)化，靶向這種CRISPR系統(tǒng)的一個(gè)至關(guān)重要的部分。如果細(xì)菌讓這種CRISPR系統(tǒng)發(fā)生突變來(lái)避免病細(xì)菌攻擊，那么這種系統(tǒng)將會(huì)不再發(fā)揮功能。他說(shuō)，“CRISPR系統(tǒng)在不用*改變它用來(lái)識(shí)病細(xì)菌DNA的機(jī)制的情形下，就不能夠逃避這些抗CRISPR蛋白的作用。” 另一種抗CRISPR蛋白采用一種不同的策略。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、食品安全、化妝品檢測(cè)、藥物濫用檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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Hemorrhage Relevant findings are published in Cell's March 23, 2017 issue of the journal titled "Structure Reveals Mechanisms of Viral Suppressors that Intercept a CRISPR RNA-Guided Surveillance Complex." The authors are Gabriel C. Lander from Scripps Research and Blake Wiedenheft from Montana State University. If CRISPR complexes sound familiar, that's because they are at the forefront of the next wave of genomic editing techniques. CRISPR is short for regularly spaced interspaced short palindromic repeat, and Cas is short for CRISPR related protein. Scientists have found that they can use CRISPR to degrade the natural ability of bacterial RNA and use the CRISPR system to remove unwanted genes from almost any organism. Lander said, "Although CRISPR-Cas9 is a well-known CRISPR system, there are 19 different types of CRISPR systems, each of which may have unique advantages for genetic engineering. They are huge untapped resources. By understanding the structure of these systems, we can make more use of them as genome editing tools. "Using a high-resolution imaging technique called cryo-microscopy, the researchers found that three of the CRISPR systems and anti-CRISPR proteins Important aspect. First, they looked exactly at how this CRISPR surveillance complex identified the diseased bacterial genetic material to find out where it should attack. The protein in this surveillance complex is wrapped around the bacterial crRNA like a handshake exposing a specific fragment of this crRNA. This particular fragment scans for bacterial DNA, looking for gene sequences that they can recognize. Lander said, "The system reads very long DNA sequences quickly and accuray locates its target." If the CRISPR system recognizes a pathogenic bacterial DNA target, then the surveillance machine recruits other Of the molecules to destroy the bacterial genome. Furthermore, the researchers analyzed how the disease-causing anti-CRISPR protein paralyzed the surveillance complex. They found that an anti-CRISPR protein covered this exposed fragment of crRNA, preventing the CRISPR system from scanning for bacterial DNA. "These anti-CRISPR proteins prevent bacteria from identifying bacterial DNA," said Lander. "He thinks these anti-CRISPR proteins are" very smart "because they seem to have evolved to target a crucial part of this CRISPR system section. If bacteria cause mutations in the CRISPR system to prevent the attack of the bacteria, the system will no longer function. "The CRISPR system can not escape these anti-CRISPR proteins without compley altering the mechanisms that it uses to recognize bacterial DNA." Another anti-CRISPR protein uses a different strategy.