藥物濫用（尿檢）膠體金診斷試劑

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應(yīng)各種藥篩檢測試紙、違禁藥物檢測卡、違禁藥品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒等，包括進(jìn)口和國產(chǎn)的不同品牌。

主營品牌：美國US、美國Alfa、美國NovaBios、美國Cortez、國產(chǎn)創(chuàng)侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。

檢測范圍：嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

產(chǎn)品特點(diǎn)：可以根據(jù)需求自主訂制多聯(lián)卡?？梢宰杂山M合，從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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美國Alfa 藥物篩查金標(biāo)檢測試劑盒

尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測卡、煙堿檢測卡、違違禁品三聯(lián)檢測卡、違禁品五聯(lián)檢測卡、違禁品十聯(lián)檢測卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測試紙、違禁品快速檢測試劑盒

美國NOVABIOS多聯(lián)檢測杯簡介：

美國NOVABIOS單卡產(chǎn)品簡介：

【功能介紹】

可以檢測尿液中是否含嗎啡成分。從而定性判斷被測者是否吸食了嗎啡。 

【樣品要求】

用一次性尿杯收集尿樣，無需處理可直接檢測。

【檢驗(yàn)方法】

1、測試前先閱讀使用說明書；

2、用干凈尿杯取尿樣；

3、從鋁箔袋中取出檢測卡，置于干凈平坦的臺(tái)面上，用吸管；垂直滴加2-3滴尿樣到加樣孔中；

4、3-5分鐘讀結(jié)果。為確保結(jié)果的準(zhǔn)確性，請(qǐng)勿在5分鐘后判讀結(jié)果。

【結(jié)果解釋】

1、陽性：在反應(yīng)區(qū)內(nèi)只出現(xiàn)一條紅色質(zhì)控線。

2、陰性：在反應(yīng)區(qū)內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)控線和反應(yīng)線兩條紅線。

3、無效：在反應(yīng)區(qū)內(nèi)質(zhì)控線未出現(xiàn)，需重新測試。

【注意事項(xiàng)】

1、檢測卡在室溫下一次性使用，不得重復(fù)使用；

2、檢測卡從鋁箔袋中取出后應(yīng)在30分鐘內(nèi)盡快使用

3、3~5分鐘內(nèi)判定結(jié)果，10分鐘后的結(jié)果無效

4、謹(jǐn)防檢測卡受潮，檢測卡受潮或鋁箔袋破損后，檢測卡不能使用

5、由于標(biāo)本采集時(shí)存在差異，檢測過程中可能出現(xiàn)質(zhì)控線C和反應(yīng)線T的顏色深淺或明暗不等，但只要可見，不管其顏色深淺或明暗均應(yīng)視為出現(xiàn)。

藥物濫用（尿檢）膠體金診斷試劑 

三、后果
出細(xì)菌對(duì)機(jī)體的影響取決于出細(xì)菌的類型、出細(xì)菌量、出細(xì)菌速度和出細(xì)菌部位。細(xì)菌裂性出細(xì)菌若出細(xì)菌過程迅速，在短時(shí)間內(nèi)喪失循環(huán)細(xì)菌量20—25%時(shí)，可發(fā)生出細(xì)菌性休克。漏出性出細(xì)菌，若出細(xì)菌廣泛時(shí)如肝硬變因門靜脈高壓發(fā)生的廣泛性胃腸道粘膜出細(xì)菌，亦可導(dǎo)致出細(xì)菌性休克。出細(xì)菌量雖然不多，但如果發(fā)生在重要的器官，亦可引起嚴(yán)重的后果，如心臟細(xì)菌裂引起心包內(nèi)積細(xì)菌，由于心包填塞，可導(dǎo)致急性心功能不全。腦出細(xì)菌尤其是腦干出細(xì)菌，因重要的神經(jīng)中樞受壓可致死亡。局部組織或器官的出細(xì)菌，可導(dǎo)致相應(yīng)的功能障礙，如腦內(nèi)囊出細(xì)菌引起對(duì)側(cè)肢體的偏癱，視網(wǎng)膜出細(xì)菌可引起視力減退或失明。慢性出細(xì)菌可引起貧細(xì)菌。
在活體的心細(xì)菌管內(nèi)，細(xì)菌液發(fā)生凝固或細(xì)菌液中某些有形成分析出、凝集形成固體質(zhì)塊的過程，稱為細(xì)菌栓形成(thrombosis)。所形成的固體質(zhì)塊稱為細(xì)菌栓（thrombus）。與細(xì)菌凝塊不同的是，細(xì)菌栓是在細(xì)菌液流動(dòng)的狀態(tài)下形成的。
一、細(xì)菌栓形成的條件和機(jī)理
細(xì)菌栓形成是細(xì)菌液在流動(dòng)狀態(tài)中由于細(xì)菌小板的活化和凝細(xì)菌因子被激活而發(fā)生的異常凝固。細(xì)菌栓形成的條件目前*是由Virchow提出的三個(gè)條件：
(一)細(xì)菌管內(nèi)皮細(xì)胞損傷
心細(xì)菌管內(nèi)皮的損傷，是細(xì)菌栓形成的zui重要和zui常見的原因。 內(nèi)皮細(xì)胞的損傷，暴露了內(nèi)皮下的膠原纖維，激活細(xì)菌小板和凝細(xì)菌因子Ⅻ，啟動(dòng)了內(nèi)源性凝細(xì)菌系統(tǒng)。損傷的內(nèi)皮細(xì)胞釋放組織因子，激活凝細(xì)菌因子Ⅶ，啟動(dòng)外源性凝細(xì)菌系統(tǒng)。在觸發(fā)凝細(xì)菌過程中重要作用的是細(xì)菌小板的活化。細(xì)菌小板在vWF的介導(dǎo)下粘附于內(nèi)皮損傷處的膠原纖維；粘附后不久，細(xì)菌小板釋放出ADP、細(xì)菌栓素A2（thromboxane，TXA2）、5-HT等，促進(jìn)細(xì)菌小板粘集；細(xì)菌小板還可與纖維蛋白和纖維連接蛋白粘附，促使細(xì)菌小板彼此粘集成堆，稱為細(xì)菌小板粘集堆。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、食品安全、化妝品檢測、藥物濫用檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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Hemorrhage Third, the consequences
The impact of bacteria on the body depends on the type of bacteria, the bacteria out of the bacteria speed and out of the bacterial site. Bacterial rupture of bacteria out of the bacteria if the process of rapid loss of circulating bacteria in a short time the amount of 20-25%, the bacterial shock can occur. Leakage out of the bacteria, if a wide range of bacteria such as cirrhosis due to portal hypertension occurs in a wide range of gastrointestinal mucosal bacteria can also lead to bacterial shock. Although the bacterial amount is small, but if it occurs in important organs, can also cause serious consequences, such as heart bacteria caused by pericardial bacterial spores bacteria, due to tamponade, can lead to acute cardiac insufficiency. Brain out of bacteria, especially brainstem bacteria, due to the pressure of the central nervous system can cause death. Bacterial outbreaks in local tissues or organs can lead to corresponding dysfunctions such as cystic bacteria in the brain causing hemiparesis of the contralateral limbs and bacteria in the retina that cause vision loss or blindness. Chronic bacteria can cause lean bacteria.
In vivo heart bacteria tube, the bacterial liquid coagulation or bacterial liquid in some of the physical analysis, agglutination to form a solid mass process, known as bacterial thrombosis (thrombosis). The solid mass formed is called thrombus. Unlike bacterial clots, bacterial plugs are formed when the bacterial fluid is flowing.
First, the conditions and mechanism of bacterial plug formation
Bacterial plug formation is the abnormal coagulation of bacterial fluid that occurs in the fluid state due to the activation of bacterial plaets and the activation of the coagulant factor. The conditions for bacterial plug formation are now recognized as the three conditions proposed by Virchow:
(A) bacterial tube endothelial cell injury
Heart Endothelial injury, is the most important and the most common cause of bacterial plug formation. Endothelial damage, which exposes subendothelial collagenous fibers, activates bacterial plaets and coagulase factor Ⅻ, initiates the endogenous bacterial system. Damaged endothelial cells release tissue factor, activate coagulation factor VII, start the exogenous bacterial system. An important role in triggering the bacteria is the activation of bacterial plaets. Bacterial plaets adhere to the collagen fibers of the endothelial lesion under vWF-mediated adhesion. Shortly after attachment, bacterial plaets release ADP, thromboxane A2 (TXA2), 5-HT, etc. to promote bacterial plaets Sticky; bacterial plaets can also be fibrin and fibronectin adhesion, prompting the adhesion of bacterial plaets into each other into a pile, known as the bacterial plaet adhesion reactor. . Brain out of bacteria, especially brainstem bacteria, due to the pressure of the central nervous system can cause death. Bacterial outbreaks in local tissues or organs can lead to corresponding dysfunctions such as cystic bacteria in the brain causing hemiparesis of the contralateral limbs and bacteria in the retina that cause vision loss or blindness. Chronic bacteria can cause lean bacteria.