細(xì)胞：RMC細(xì)胞

中文名稱：大鼠腎系膜細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（ 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無菌操作）

1． 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時(shí)間，通?？刂圃?1-2min）

2． 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（不建議消化到細(xì)胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。

3． 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4． 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，避免不必要的損失；）

造血干細(xì)胞偶爾也會(huì)分化為肌肉細(xì)胞，幫助修復(fù)受損的組織。但造血干細(xì)胞的這種角色轉(zhuǎn)換發(fā)生的機(jī)率很小，因此要將其用于相關(guān)疾病的治療還需要進(jìn)行強(qiáng)力刺激，誘導(dǎo)其大量分化為肌肉細(xì)胞。

（人NCI-H520細(xì)胞 肺鱗癌細(xì)胞）（大鼠NRK細(xì)胞 腎細(xì)胞）

一些研究人員認(rèn)為分化細(xì)胞的外觀特征不明顯。其它研究人員則認(rèn)為，這種轉(zhuǎn)分化可能是由于未成熟細(xì)胞與其它組織的成熟細(xì)胞類型融合產(chǎn)生的。

（人PC-3M-IE8細(xì)胞前列腺癌細(xì)胞）（人PC-3M-2B4細(xì)胞前列腺癌細(xì)胞）

從遺傳標(biāo)記小鼠中分離出特征明顯的造血干細(xì)胞。隨后他們將單個(gè)細(xì)胞移植到小鼠體內(nèi)，這些小鼠已接受高劑量輻射，使得供體細(xì)胞可以通過注入產(chǎn)生血液和免疫系統(tǒng)細(xì)胞的骨髓中從而“挽救"小鼠。

（人PG-BE1細(xì)胞肺巨細(xì)胞）（人PG-LH7細(xì)胞 肺巨細(xì)胞）

接下來，使本已康復(fù)的小鼠再次受傷，尋找標(biāo)記的供體細(xì)胞出現(xiàn)于愈合肌肉中的證據(jù)。發(fā)現(xiàn)了罕見但又一致的證據(jù)證明供體細(xì)胞確實(shí)分化為成熟的肌肉纖維。

（大鼠RBL-1細(xì)胞白血病細(xì)胞）（小鼠SH2細(xì)胞 雜交瘤細(xì)胞）

發(fā)作機(jī)率如此之底，融合只能算是偶然事件。但其會(huì)發(fā)生這一事實(shí)就足以令人困惑，查明究竟是哪些細(xì)胞與這個(gè)過程有關(guān)非常重要，找到這些細(xì)胞我們就知道如何幫助刺激病人的體內(nèi)的這個(gè)過程，這個(gè)結(jié)果本身并不令人驚異，（小鼠SH3細(xì)胞 雜交瘤細(xì)胞）（人SRA01/04細(xì)胞 晶體上皮細(xì)胞）